2.7. Получение алканов
Алканы выделяют из природных источников (природный и попутный газы, нефть, каменный уголь). Используются также синтетические методы.
Крекинг нефти (промышленный способ)
При крекинге алканы получаются вместе с непредельными соединениями (алкенами). Этот способ важен тем, что при разрыве молекул высших алканов получается очень ценное сырье для органического синтеза: пропан, бутан, изобутан, изопентан и др.
Гидpиpование непpедельных углеводоpодов:
Газификация твердого топлива (при повышенной температуре и давлении, катализатор Ni):
Из синтез-газа (СО + Н2) получают смесь алканов:
Синтез более сложных алканов из галогенопpоизводных с меньшим числом атомов углеpода:
(реакция Вюpца)
Из солей карбоновых кислот: а) сплавление со щелочью (реакция Дюма)
б) электролиз по Кольбе
Разложение карбидов металлов (метанидов) водой:
ВЮРЦ Шарль Адольф (26.IX.1817 - 12.V.1884)
Ф рацузский химик, член Парижской АН (с 1867), ее президент в 1881-1884. Родился в Страсбурге. Окончил медицинский факультет Страсбургского университета (1839). Изучал химию в лаборатории Ю. Либиха в Гисенском университете (1842). С 1884 работал в Высшей медицинской школе в Париже (с 1845 - ассистент Ж.Б.А. Дюма, с 1853 - профессор). С 1875 - профессор Парижского университета. Президент Французского химического общества (1864, 1874, 1878). Член ряда Академий наук. Иностранный чл.-кор. Петербургской АН (с 1873).
Основные исследования посвящены органической и неорганической химии.
Получил циануровую кислоту, изоциановые эфиры.
Открыл (1849) алкиламины, синтезировав этиламин и метиламин.
Разработал (1855) универсальный метод синтеза парафиновых углеводородов действием металлического натрия на алкилгалогениды (реакция Вюрца).
Осуществил многочисленные синтезы различных органических соединений, среди которых этиленгликоль, молочная кислота, этиленоксид, фенол, азотсодержащие основания с открытыми и замкнутыми цепями и др.
Одновременно с А.П. Бородиным провел (1872) альдольную, затем кротоновую конденсацию уксусного альдегида.
Был прекрасным лектором и многое сделал как организатор и популяризатор науки. Автор книг "Лекции по некоторым вопросам теоретической химии" (1865), "Начальные уроки новой химии" (1868) и др.
- Часть II
- 1. Введение
- 1.1. Многообразие углеводородов
- 1.2. Классификация углеводородов
- 2.1. Гомологический ряд алканов
- 2.2. Строение алканов
- 2.3. Изомерия алканов
- 2.3.1. Структурная изомерия алканов
- 2.3.2. Поворотная изомерия алканов
- 2.3.3. Зеркальная (оптическая) изомерия
- 2.4. Номенклатура
- 2.4.1. Радикалы в ряду алканов
- 2.4.2. Правила построения названий алканов по систематической международной номенклатуре июпак
- 2.4.3. Назовем соединение по номенклатуре июпак
- 2.5. Химические свойства алканов
- 2.5.1. Крекинг алканов
- 2.5.2. Изомеризация алканов
- 2.5.3. Дегидрирование алканов
- 2.5.4. Реакции окисления алканов
- 2.5.5. Реакции замещения
- 2.6. Галогеналканы
- 2.7. Получение алканов
- 2.8. Применение алканов
- 3.1. Изомерия циклоалканов
- 3.2. Свойства циклоалканов
- 3.3. Получение циклоалканов
- I. Br2, h; II. Br2 (вода); III. HCl; IV. KMnO4 (водн. Р-р).
- 6. Какие соединения образуются при действии металлического натрия на следующие вещества:
- 4. Алкены
- Vrml-модель (2 камеры, 109300 байт).
- Vrml-модель (37448 байт)
- 4.2. Номенклатура алкенов
- 2 Атома с этан этен; 3 атома с пропан пропен и т.Д.
- 4.3. Изомерия алкенов
- 4.3.1. Структурная изомерия алкенов
- 4.3.2. Пространственная изомерия алкенов
- Vrml-модель
- 4.4. Свойства алкенов
- 4.4.1 Реакции присоединения к алкенам
- 4.4.1.1. Гидрирование (присоединение водорода)
- 4.4.1.2. Галогенирование (присоединение галогенов)
- 4.4.1.3. Гидрогалогенирование (присоединение галогеноводородов)
- 4.4.1.5. Полимеризация алкенов
- 4.4.2. Реакции окисления алкенов
- 4.4.3. Изомеризация алкенов
- 4.5. Получение алкенов
- 4.6. Применение алкенов
- 4.7. Контрольные вопросы
- 1. Какие модели соответствуют молекулам алкенов?
- Тройная связь в ацетилене
- 6.2. Номенклатура алкинов
- 6.3. Изомерия алкинов
- 6.4. Свойства алкинов
- 6.4.2. Образование солей
- 6.4.3. Окисление алкинов
- 6.5. Получение алкинов
- 7.1. Строение бензола
- Cтроение бензола
- 7.2. Гомологи бензола. Номенклатура и изомерия
- 7.3. Свойства аренов
- 7.3.1. Реакции замещения в бензольном кольце
- 1. Галогенирование
- 2. Нитрование
- 7.3.2. Замещение в алкилбензолах
- 7.3.3. Реакции присоединения к аренам
- 7.3.4. Реакции окисления аренов
- 7.4. Получение ароматических углеводородов
- 7.5. Применение ароматических углеводородов
- 9. Заключение. Генетическая связь между углеводородами
- 4.5. Получение алкенов