7.5. Применение ароматических углеводородов
Бензол С6Н6 используется как исходный продукт для получения различных ароматических соединений – нитробензола, хлорбензола, анилина, фенола, стирола и т.д., применяемых в производстве лекарств, пластмасс, красителей, ядохимикатов и многих других органических веществ.
Толуол С6Н5СН3 применяется в производстве красителей, лекарственных и взрывчатых веществ (тротил, тол).
Ксилолы С6Н4(СН3)2 в виде смеси трех изомеров (орто-, мета- и пара-ксилолов) – технический ксилол – применяется как растворитель и исходный продукт для синтеза многих органических соединений.
Изопропилбензол (кумол) С6Н4СН(СН3)2 – исходное вещество для получения фенола и ацетона.
Винилбензол (стирол) C6H5CН=СН2 используется для получения ценного полимерного материала полистирола.
7.6. Контрольные вопросы
1. Какие из приведенных на рисунке структур соответствуют бензолу?
Ответ 1: а, б Ответ 2: г Ответ 3: а, в Ответ 4: а, г
2. Какой тип гибридизации характерен для атомов углерода в молекуле бензола? Ответ 1: sp3 Ответ 2: sp Ответ 3: sp3d Ответ 4: sp2
3. Какие арены изомерны друг другу:
а) орто-ксилол; б) этилбензол; в) метилбензол; г) 1-метил-3-этилбензол; д) мета-ксилол; е) изопропилбензол ? Ответ 1: а, б, д Ответ 2: а, г, е Ответ 3: б, в, г Ответ 4: а, в, е
4. В цепи превращений веществом Z является . . .
Ответ 1: полипропилен Ответ 2: полистирол Ответ 3: поливинилхлорид Ответ 4: натуральный каучук
5. При взаимодействии толуола (1 моль) с бромом (1 моль) образуются:
а) орто-бромтолуол; б) мета-бромтолуол;
в) пара-бромтолуол; г) 2,3,5-трибромтолуол;
Ответ 1: а, б Ответ 2: а, в Ответ 3: г Ответ 4: б
6. Какое вещество из образующихся в приведенной схеме превращений (X, Y или Z) используется как средство борьбы с вредными насекомыми?
Назовите это соединение.
Ответ 1: X – уксусная кислота Ответ 2: Y – бензол Ответ 3: Z – гексахлорциклогексан Ответ 4: Z – гексахлорбензол
7. Укажите, какие реагенты необходимы для осуществления следующих превращений :
Ответ 1: 1 – H2SO4 (конц.); 2 – CH3Cl, AlCl3; 3 – KOH, спирт. Ответ 2: 1 – Pt, t; 2 – CH3Cl, AlCl3; 3 – KMnO4 (H+). Ответ 3: 1 – Pt, t; 2 – CH2=CH2, AlCl3; 3 – KMnO4 (H+). Ответ 4: 1 – H2, Pt; 2 – CH3Cl, H2SO4; 3 – KMnO4 (H+).
8. Массовая доля выхода бензола при тримеризации ацетилена составляет 42%. Чему равна масса ацетилена, необходимого для получения бензола количеством вещества 1 моль? Ответ 1: 120,3 г Ответ 2: 202,4 г Ответ 3: 185,7 г Ответ 4: 360,5 г
Правила игры
Соберите картинку и определите, какая модель на ней изображена (шарики серого цвета соответствуют атомам С, голубого - атомам Н).
(Картинка не скопировалась) Игровое поле состоит из 16 ячеек, из них 15 заняты фрагментами картинки, расположенными в беспорядке, и 1 ячейка свободна. Нужно расположить фрагменты картинки в правильном порядке путем их перемещения, щелкая кнопкой мыши на соседних со свободной ячейкой фрагментах. * Закройте это окно *
Ответ 1 : модель бутадиена-1,3 Ответ 2 : модель н-бутана Ответ 3 : модель изобутана Ответ 4 : модель изопрена Ответ 5 : модель пропана
- Часть II
- 1. Введение
- 1.1. Многообразие углеводородов
- 1.2. Классификация углеводородов
- 2.1. Гомологический ряд алканов
- 2.2. Строение алканов
- 2.3. Изомерия алканов
- 2.3.1. Структурная изомерия алканов
- 2.3.2. Поворотная изомерия алканов
- 2.3.3. Зеркальная (оптическая) изомерия
- 2.4. Номенклатура
- 2.4.1. Радикалы в ряду алканов
- 2.4.2. Правила построения названий алканов по систематической международной номенклатуре июпак
- 2.4.3. Назовем соединение по номенклатуре июпак
- 2.5. Химические свойства алканов
- 2.5.1. Крекинг алканов
- 2.5.2. Изомеризация алканов
- 2.5.3. Дегидрирование алканов
- 2.5.4. Реакции окисления алканов
- 2.5.5. Реакции замещения
- 2.6. Галогеналканы
- 2.7. Получение алканов
- 2.8. Применение алканов
- 3.1. Изомерия циклоалканов
- 3.2. Свойства циклоалканов
- 3.3. Получение циклоалканов
- I. Br2, h; II. Br2 (вода); III. HCl; IV. KMnO4 (водн. Р-р).
- 6. Какие соединения образуются при действии металлического натрия на следующие вещества:
- 4. Алкены
- Vrml-модель (2 камеры, 109300 байт).
- Vrml-модель (37448 байт)
- 4.2. Номенклатура алкенов
- 2 Атома с этан этен; 3 атома с пропан пропен и т.Д.
- 4.3. Изомерия алкенов
- 4.3.1. Структурная изомерия алкенов
- 4.3.2. Пространственная изомерия алкенов
- Vrml-модель
- 4.4. Свойства алкенов
- 4.4.1 Реакции присоединения к алкенам
- 4.4.1.1. Гидрирование (присоединение водорода)
- 4.4.1.2. Галогенирование (присоединение галогенов)
- 4.4.1.3. Гидрогалогенирование (присоединение галогеноводородов)
- 4.4.1.5. Полимеризация алкенов
- 4.4.2. Реакции окисления алкенов
- 4.4.3. Изомеризация алкенов
- 4.5. Получение алкенов
- 4.6. Применение алкенов
- 4.7. Контрольные вопросы
- 1. Какие модели соответствуют молекулам алкенов?
- Тройная связь в ацетилене
- 6.2. Номенклатура алкинов
- 6.3. Изомерия алкинов
- 6.4. Свойства алкинов
- 6.4.2. Образование солей
- 6.4.3. Окисление алкинов
- 6.5. Получение алкинов
- 7.1. Строение бензола
- Cтроение бензола
- 7.2. Гомологи бензола. Номенклатура и изомерия
- 7.3. Свойства аренов
- 7.3.1. Реакции замещения в бензольном кольце
- 1. Галогенирование
- 2. Нитрование
- 7.3.2. Замещение в алкилбензолах
- 7.3.3. Реакции присоединения к аренам
- 7.3.4. Реакции окисления аренов
- 7.4. Получение ароматических углеводородов
- 7.5. Применение ароматических углеводородов
- 9. Заключение. Генетическая связь между углеводородами
- 4.5. Получение алкенов