14.1. Гликоли.

14.1.1. Номенклатура.

Это двухатомные спирты. По радикально-функциональной номенклатуре к названию алкена соответствующей длины добавляется окончание «гликоль», они делятся на -, -, - и т- и т.д. гликоли:

-пропиленгликоль -пропиленгликоль

пропандиол-1,2 пропандиол-1,3

14.1.2. Получение.

13.1.2.1. Гидролиз дигалогенпроизводных.

C lCH₂CH₂Cl + 2 H₂O 2 HCl + HOCH₂CH₂OH (этиленгликоль).

14.1.2.2. Окисление алкенов по реакции Вагнера (уже давал).

14.1.3. Химические свойства.

13.1.3.1. Кислотные свойства.

Соседняя НО- группа проявляет І эффект, вследствие чего -гликоли кислее воды, реагируют со щелочами, образуя гликоляты. С гидроксидом меди гликоли образуют комплексные соединения – клешневидные хелаты (раствор синего цвета):

14.1.3.2. Дегидратация.

14.1.3.2.1. Внутримолекулярная дегидратация.

14.1.3.2.. Межмолекулярная дегидратация.

14.1.3.3. Реакции окисления.