Органика 2 часть
VI. Реакции конденсации ароматических аминов с другими органическими и неорганическими соединениями
Могут происходить за счет подвижного атома водорода аминогруппы или в о- или п-положении в ядре.
а) конденсация с альдегидами (особенно легко идет с ароматическими альдегидами)
. . +
C6H5-NH2 + O=CH-Ar H2O + C6H5-N=CH-Ar
азометины (основания Шиффа)
C6H5-N=CH-C6H5
бензальанилин
б) образование изонитрилов
|
+ |
| 3 KOH С6H5-N=CH2 -3KCl -3H2O |
в) поликонденсация с формальдегидом приводит к образованию анилино-формальдегидных смол.
|
+CH2=O+ |
|
+CH2=O +… |
|
При избытке СH2=O между такими цепями образуются поперечные связи за счет свободных п-положений.
Такие смолы применяются в качестве ионообменных смол.
Содержание
- Алициклические углеводороды
- Моноциклические насыщенные углеводороды (циклопарафины, циклоалканы, полиметиленовые углеводороды)
- Номенклатура циклопарафинов
- Изомерия циклопарафинов
- Соединения с четырех- и пятичленными кольцами
- Соединения ряда циклогексана
- Способы получения
- Физические свойства
- Химические свойства
- Химические свойства соединений с трехчленными циклами
- 1.Реакции присоединения
- Химические свойства циклобутана и его гомологов
- 2.Окисление
- 3.Реакции термического разложения
- 4.Реакции присоединения
- Взаимные превращения циклов
- Способы получения
- Химические свойства
- Отличительные реакции
- 2.Отличительные особенности химических свойств циклопентадиена.
- Ароматические соединения
- Основные признаки ароматичности
- Ароматические соединения
- 1 Группа – ароматические соединения бензоидного строения (ароматические углеводороды)
- Отличительные особенности химического поведения ароматических углеводородов
- Гомологический ряд, изомерия и номенклатура ароматических углеводородов
- Названия ароматических радикалов
- Способы получения ароматических углеводородов
- Химические превращения углеводородов в процессе ароматизации
- Б. Синтетические способы получения ароматических углеводородов
- Физические свойства ароматических углеводородов
- Химические свойства
- Механизм электрофильного замещения
- I. Реакции электрофильного замещения в ароматическом ядре
- Правила электрофильного замещения в ароматическом ядре
- Нитрование гомологов бензола
- Реакции присоединения (нетипичны)
- Галоидпроизводные ароматических углеводородов Классификация, изомерия, номенклатура
- Получение
- Физические свойства галогенопроизводных ароматических углеводородов
- Химические свойства
- Физические свойства
- Химические свойства
- I тип реакций. Реакции, характерные для органических кислот.
- II тип реакции. Восстановление сульфогруппы
- III тип реакций. Реакции нуклеофильного замещения сульфогруппы
- IV тип реакций. Реакции электрофильного замещения в ядре идут в соответствии с правилами замещения
- Нитросоединения ароматического ряда
- 1.Нитросоединения с нитрогруппой в ядре
- Физические свойства
- Химические свойства
- II. Реакции в ядре
- II. Нитросоединения с группой no2 в боковой цепи
- Способы получения
- Химические свойства ароматических нитросоединений с группой no2 в боковой цепи
- Ароматические амины Классификация
- I. По положению аминогруппы относительно ароматического ядра.
- II. По количеству радикалов, связанных с азотом
- III. По количеству аминогрупп
- Получение
- Физические свойства
- Химические свойства
- II. Реакции замещения водорода в аминогруппе
- IV. Окисление
- V. Реакции замещения в ароматическом ядре
- Механизм реакции галоидирования
- VI. Реакции конденсации ароматических аминов с другими органическими и неорганическими соединениями
- Диазо- и азосоединения
- Ароматические диазосоединения
- Способы получения
- 1. Реакция диазотирования - -получение солей диазония.
- Таутомерия и физические свойства ароматических диазосоединений
- Химические свойства солей диазония
- I. Реакции с выделением азота
- II. Реакции диазосоединений без выделения азота
- Азокрасители
- Связь строения с цветностью
- Индикаторные свойства азокрасителей
- Ароматические оксисоединения
- Классификация
- Способы получения
- Физические свойства фенолов
- Химически свойства фенолов
- I. Реакции подвижного водорода в группе он
- II. Реакции электрофильного замещения в ядре
- III. Окислительно-восстановительные реакции
- IV. Конденсация фенолов с другими органическими соединениями
- Ароматические спирты
- Способы получения
- Физические свойства
- Химические свойства
- Ароматические альдегиды и кетоны
- Способы получения
- II. Частные способы получения альдегидов и кетонов
- Физические свойства
- Химические свойства
- Отдельные представители альдегидов
- Отдельные представители кетонов
- Ароматические кислоты
- Способы получения
- Физические свойства
- Химические свойства
- Двухосновные ароматические кислоты
- Другие поликарбоновые ароматические кислоты
- Полициклические ароматические углеводороды и их производные
- Ароматические углеводороды с изолированными ядрами
- Способы получения
- Физические свойства
- Химические свойства
- Наиболее важные группы многоядерных соединений. Группа дифенила
- Группа трифеиилметана
- Красители типа трифенилметана
- Полициклические ароматические углеводороды с конденсированными ядрами
- Получение
- Физические свойства
- Особенности химических свойств
- Аминопроизводные нафталина
- Гетероциклические соединения
- Ароматические гетероциклические соединения
- Ароматические моноциклические пятичленные гетероциклы
- Номенклатура гетероциклических соединений
- Способы получения
- Физические свойства
- Химические свойства
- Пятичленные гетероциклы с несколькими гетероатомами
- Получение
- Отличительные особенности свойств
- Бициклические соединения с пятичленными гетероциклами
- Получение инденкумароновых смол
- Химические свойства
- Значение
- Применение и значение пятичленных гетероциклических соединений
- Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом
- Получение
- Реакционноспособность некоторых заместителей в пиридиновом кольце
- Получение
- Понятие об алкалоидах