logo
Органика 2 часть

Ароматические спирты

По способам получения и свойствам почти не отличаются от алифатических. Резко отличаются от фенолов тем, что не проявляют кислотных свойств. Вещества с приятным запахом.

Бензиловый спирт С6Н5СН2ОН

Получение

1) Гидролиз хлористого бензила

C6H5CH2Cl + HOH HCl + C6H5CH2OH

Свойства

Жидкость с очень приятным запахом. Входит в состав перуанского и толуанского бальзамов, эфирных масел, жасмина, гиацинта.

Применение

1. Получение синтетических душистых веществ (сложные эфиры его с уксусной кислотой, бензойной и коричной кислотами);

2. Сам бензиловый спирт и его эфиры используются в медицине как анестезирующие средства.

-фенилэтиловый спирт С6Н5-СН2-СН2-ОН

Жидкость с очень приятным запахом, входит в состав розового и гвоздичного масел.

Получение:

- + + - HOH

C6H5 MgCl + CH2-CH2-O C6H5-CH2-CH2-OMgCl

фенилмагний хлорид окись этилена -фенилэтоксимагнийхлорид

MgCl(OH) + C6H5-CH2-CH2-OH

Применяется для получения душистых веществ.

Хиноны

К ним относятся циклические ненасыщенные дикетоны, получаемые окислением ароматических соединений, содержащих окси-группы и имеющие характерную “хиноидную” структуру, где две двойные связи кольца находятся в замкнутом сопряжении с двойными связями кето-групп.

Орто-бензохинон

пара-бензохинон