Индикаторные свойства азокрасителей
Многие азокрасители обладают способностью менять окраску в зависимости от среды реакции и находят поэтому применение в качестве индикаторов: метилоранж, нафтол-оранж, конго-рот и др. Способность изменять окраску объясняется существованием в различных средах разных таутомерных форм. Например, метилоранж
4/-диметиламино-4-аробензолсульфокислота
Получают из сульфаниловой кислоты и диметиланилина
| + NaNO2 + 2HCl
-2NaCl -2H2O |
|
| |||
| ||||||
|
| хлористый парасульфофенилдиазоний |
| |||
|
|
| ||||
| + HCl
|
|
| |||
|
|
|
| |||
|
| Кислая среда – красный цвет, хромофор – хиноидная группа |
| |||
| + NaOH
|
|
| |||
|
| Щелочная среда – оранжевый цвет. Хромофор – азогруппа. |
|
Согласно современной трактовке теории цветности, свойствами красителей обладают соединения, имеющие длинную цепь сопряженных двойных связей, оканчивающуюся ауксохромными группами, между которыми распределены ионные заряды. Иначе говоря, красителем является органический ион, заряд которого делокализован по всей длине цепи сопряжения.
Чтобы вещества обладали способностью красить, необходимо наличие другого вида группировок – ауксохромных групп, к которым относятся ОН, OАlk, NHAlk, N(Alc)2. Эти группировки способствуют углублению цвета, т.к. они удлиняют цепь сопряжения. Кроме того, они способствуют лучшей растворимости красителей в воде и лучшему закреплению на ткани, последние два качества придают также и группы СООН, SO3H.
Ауксохромные группы могут быть введены в молекулы простейших азосоединений путем реакций нитрования или сульфирования ароматического ядра и последующих превращений нитро- и сульфогрупп.
Однако, чаще ауксохромы уже присутствуют в исходных диазосоставляющих и азосоставляющих.
Обычным методом получения азокрасителей является диазотирование ароматических соединений, содержащих первичную аминогруппу и последующее азосочетание соли диазония с фенолами или аминами.
Например, пигмент масляной желтой краски получается из анилина (диазосоставляющего) и диметиланилина (азосоставляющего).
[C6H5N+ N]Cl- + |
|
|
HCl + |
|
|
- Алициклические углеводороды
- Моноциклические насыщенные углеводороды (циклопарафины, циклоалканы, полиметиленовые углеводороды)
- Номенклатура циклопарафинов
- Изомерия циклопарафинов
- Соединения с четырех- и пятичленными кольцами
- Соединения ряда циклогексана
- Способы получения
- Физические свойства
- Химические свойства
- Химические свойства соединений с трехчленными циклами
- 1.Реакции присоединения
- Химические свойства циклобутана и его гомологов
- 2.Окисление
- 3.Реакции термического разложения
- 4.Реакции присоединения
- Взаимные превращения циклов
- Способы получения
- Химические свойства
- Отличительные реакции
- 2.Отличительные особенности химических свойств циклопентадиена.
- Ароматические соединения
- Основные признаки ароматичности
- Ароматические соединения
- 1 Группа – ароматические соединения бензоидного строения (ароматические углеводороды)
- Отличительные особенности химического поведения ароматических углеводородов
- Гомологический ряд, изомерия и номенклатура ароматических углеводородов
- Названия ароматических радикалов
- Способы получения ароматических углеводородов
- Химические превращения углеводородов в процессе ароматизации
- Б. Синтетические способы получения ароматических углеводородов
- Физические свойства ароматических углеводородов
- Химические свойства
- Механизм электрофильного замещения
- I. Реакции электрофильного замещения в ароматическом ядре
- Правила электрофильного замещения в ароматическом ядре
- Нитрование гомологов бензола
- Реакции присоединения (нетипичны)
- Галоидпроизводные ароматических углеводородов Классификация, изомерия, номенклатура
- Получение
- Физические свойства галогенопроизводных ароматических углеводородов
- Химические свойства
- Физические свойства
- Химические свойства
- I тип реакций. Реакции, характерные для органических кислот.
- II тип реакции. Восстановление сульфогруппы
- III тип реакций. Реакции нуклеофильного замещения сульфогруппы
- IV тип реакций. Реакции электрофильного замещения в ядре идут в соответствии с правилами замещения
- Нитросоединения ароматического ряда
- 1.Нитросоединения с нитрогруппой в ядре
- Физические свойства
- Химические свойства
- II. Реакции в ядре
- II. Нитросоединения с группой no2 в боковой цепи
- Способы получения
- Химические свойства ароматических нитросоединений с группой no2 в боковой цепи
- Ароматические амины Классификация
- I. По положению аминогруппы относительно ароматического ядра.
- II. По количеству радикалов, связанных с азотом
- III. По количеству аминогрупп
- Получение
- Физические свойства
- Химические свойства
- II. Реакции замещения водорода в аминогруппе
- IV. Окисление
- V. Реакции замещения в ароматическом ядре
- Механизм реакции галоидирования
- VI. Реакции конденсации ароматических аминов с другими органическими и неорганическими соединениями
- Диазо- и азосоединения
- Ароматические диазосоединения
- Способы получения
- 1. Реакция диазотирования - -получение солей диазония.
- Таутомерия и физические свойства ароматических диазосоединений
- Химические свойства солей диазония
- I. Реакции с выделением азота
- II. Реакции диазосоединений без выделения азота
- Азокрасители
- Связь строения с цветностью
- Индикаторные свойства азокрасителей
- Ароматические оксисоединения
- Классификация
- Способы получения
- Физические свойства фенолов
- Химически свойства фенолов
- I. Реакции подвижного водорода в группе он
- II. Реакции электрофильного замещения в ядре
- III. Окислительно-восстановительные реакции
- IV. Конденсация фенолов с другими органическими соединениями
- Ароматические спирты
- Способы получения
- Физические свойства
- Химические свойства
- Ароматические альдегиды и кетоны
- Способы получения
- II. Частные способы получения альдегидов и кетонов
- Физические свойства
- Химические свойства
- Отдельные представители альдегидов
- Отдельные представители кетонов
- Ароматические кислоты
- Способы получения
- Физические свойства
- Химические свойства
- Двухосновные ароматические кислоты
- Другие поликарбоновые ароматические кислоты
- Полициклические ароматические углеводороды и их производные
- Ароматические углеводороды с изолированными ядрами
- Способы получения
- Физические свойства
- Химические свойства
- Наиболее важные группы многоядерных соединений. Группа дифенила
- Группа трифеиилметана
- Красители типа трифенилметана
- Полициклические ароматические углеводороды с конденсированными ядрами
- Получение
- Физические свойства
- Особенности химических свойств
- Аминопроизводные нафталина
- Гетероциклические соединения
- Ароматические гетероциклические соединения
- Ароматические моноциклические пятичленные гетероциклы
- Номенклатура гетероциклических соединений
- Способы получения
- Физические свойства
- Химические свойства
- Пятичленные гетероциклы с несколькими гетероатомами
- Получение
- Отличительные особенности свойств
- Бициклические соединения с пятичленными гетероциклами
- Получение инденкумароновых смол
- Химические свойства
- Значение
- Применение и значение пятичленных гетероциклических соединений
- Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом
- Получение
- Реакционноспособность некоторых заместителей в пиридиновом кольце
- Получение
- Понятие об алкалоидах