2. Положение о зависимости свойств от химического строения.
Свойства органических веществ зависят не только от количества и природы атомов, входящих в его молекулу, но и от того, в каком порядке они соединяются. Это положение позволило дать объяснение явлению изомерии
разновидности структурной изомерии:
а) изомерия углеродной цепи СН3-СН2-СН2-СН3
бутан
изобутан
б) изомерия положения (кратных связей или заместителей)
СН2=СН-СН2-СН3 | -бутилен | СН3-СН2-СН2-ОН | бутиловый спирт |
СН3-СН=СН-СН3 | -бутилен |
| изобутиловый спирт |
в) метамерия (неуглеродные многовалентные атомы соединены с различными радикалами): СН3-О-СН2-СН2-СН3 метилпропиловый эфир СН3-СН2-О-СН2-СН3 диэтиловый эфир
г) таутомерия – динамическое равновесие двух изомерных форм, способных переходить друг в друга за счет внутримолекулярных перегруппировок:
-
Ацетоуксусный эфир
(кетонная форма)
(енольная форма)
- Теории химического строения
- Основные положения теории бутлерова:
- 2. Положение о зависимости свойств от химического строения.
- 3. Положение о взаимном влиянии атомов.
- 6. Классификация органических реакций по механизму
- Пространственное строение предельных углеводородов
- Способы получения предельных углеводородов
- Лабораторные способы получения алканов
- Физические свойства предельных углеводородов
- I. Замещение
- II. Окисление
- IV. Изомеризация предельных углеводородов
- Номенклатура
- Способы получения
- Химические свойства олефинов
- 1. Реакции присоединения
- 2. Реакции окисления
- 3. Реакции полимеризации
- 4. Реакции аллильного замещения
- Физические свойства
- Особенности электронного строения диенов с сопряженными связями
- 1. Реакции присоединения
- Классификация
- Способы получения
- Физические свойства
- Химические свойства
- I.Реакции нуклеофильного замещения
- Реакции отщепления галогена
- III. Реакции отщепления галогеноводорода
- Карбонильные соединения
- Способы получения
- Отличие химических свойств альдегидов и кетонов
- Химические свойства
- III. Реакции окисления и восстановления
- Реакции восстановления
- Карбоновые кислоты
- Номенклатура
- Способы получения
- 4) Дегидратация кислот
- Определение
- Классификация
- Изомерия
- Получение
- Физические свойства
- Химические свойства
- Основные признаки ароматичности
- Ароматические соединения
- Гомологический ряд, изомерия и номенклатура ароматических углеводородов
- Названия ароматических радикалов
- Способы получения ароматических углеводородов
- Б. Синтетические способы получения ароматических углеводородов
- Химические свойства
- Механизм электрофильного замещения
- Нитрование гомологов бензола
- Реакции присоединения (нетипичны)
- Галоидпроизводные ароматических углеводородов Классификация, изомерия, номенклатура
- Получение
- Физические свойства галогенопроизводных ароматических углеводородов
- Химические свойства
- Нитросоединения ароматического ряда
- 1.Нитросоединения с нитрогруппой в ядре
- Физические свойства
- Химические свойства
- II. Реакции в ядре
- II. Нитросоединения с группой no2 в боковой цепи
- Способы получения
- Химические свойства ароматических нитросоединений с группой no2 в боковой цепи
- Ароматические сульфокислоты
- Физические свойства
- Химические свойства
- I тип реакций. Реакции, характерные для органических кислот.
- II тип реакции. Восстановление сульфогруппы
- III тип реакций. Реакции нуклеофильного замещения сульфогруппы
- IV тип реакций. Реакции электрофильного замещения в ядре идут в соответствии с правилами замещения
- 27. Ариламины. Ароматические амины Классификация
- I. По положению аминогруппы относительно ароматического ядра.
- II. По количеству радикалов, связанных с азотом
- III. По количеству аминогрупп
- Получение
- Физические свойства
- Химические свойства
- II. Реакции замещения водорода в аминогруппе
- IV. Окисление
- V. Реакции замещения в ароматическом ядре
- VI. Реакции конденсации ароматических аминов с другими органическими и неорганическими соединениями
- Диазо- и азосоединения
- Ароматические диазосоединения
- 1. Реакция диазотирования - -получение солей диазония.
- Химические свойства солей диазония
- I. Реакции с выделением азота
- II. Реакции диазосоединений без выделения азота
- Азокрасители
- Связь строения с цветностью
- Ароматические оксисоединения
- Классификация
- Физические свойства фенолов
- Химически свойства фенолов
- I. Реакции подвижного водорода в группе он
- II. Реакции электрофильного замещения в ядре
- III. Окислительно-восстановительные реакции
- IV. Конденсация фенолов с другими органическими соединениями
- Ароматические альдегиды и кетоны
- Способы получения
- II. Частные способы получения альдегидов и кетонов
- Физические свойства
- Химические свойства
- Ароматические кислоты
- Способы получения
- Физические свойства
- Химические свойства
- Полициклические ароматические углеводороды и их производные
- Ароматические углеводороды с изолированными ядрами
- Способы получения
- Физические свойства
- Химические свойства
- Наиболее важные группы многоядерных соединений. Группа дифенила
- Группа трифеиилметана
- Полициклические ароматические углеводороды с конденсированными ядрами
- Получение
- Физические свойства
- Особенности химических свойств
- Ароматические моноциклические пятичленные гетероциклы
- Номенклатура гетероциклических соединений
- Способы получения
- Физические свойства
- 34. Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом
- Получение