logo
органика экзамен

Способы получения

1. Окисление углеводородов

а) Окисление предельных углеводородов С2040 (см. свойства парафинов);СН3-СН3 +[O]=СН3СООН

б) Окисление олефинов

R1-CH=CH-R2 + 4O R1-C=O + R2-C=O

OH OH

2. Окисление первичных спиртов и альдегидов (см. свойства спиртов и альдегидов)

3. Магний-органический синтез

O

СH3I + Mg CH3-MgJ +CО2 CH3-C Mg(OH)I + CH3-COOH

OMg J

H3PO4 OH

4. Гидролиз гемитригалогенопроизводных

СH3-C-Cl3 + HOH CH3-C-Cl2 (OH) CH3-C OCl (хлорангидрид уксусной кислоты) CH3-COOH

  1. химические свойства карбоновых кислот

1) Кислотные свойства

а) Диссоциация в водном растворе

CН3-СООН CН3 – С=О + H+

O-

По степени диссоциации – это слабые кислоты. Наиболее сильная – муравьиная кислота. У других кислот углеводородный радикал, обладающий электродонорными свойствами, отталкивает электроны к водороду (положительный индукционный эффект), и кислотность снижается.

Степень диссоциации увеличивается при введении в радикал электроноакцепторных групп, например, групп С=О, ОН, Cl. Чем ближе эти группы расположены к СООН, тем сильнее кислота. Например, у хлоруксусной кислоты

Cl CH2 C OH Кд=1,5.10-3

О

у трихлоруксусной

Cl

Cl C C-O-H Кд=2,1.10-1

Cl

т.е. трихлоруксусная кислота аналогична сильным минеральным кислотам.

2) Образование солей происходит при взаимодействии с металлами, окисями, гидроокисями металлов, с некоторыми другими солями и аммиаком

а) 2HCOOH + Mg H2 + (HCOO)2Mg

формиат магния

б) 2СH3COOH + CaO (CH3COO)2Ca + H2O

ацетат кальция

в) С2H5COOH + NaOH H2O + C2H5COONa

пропионат натрия

г) CH3COOH + NaHCO3 CH3COONa + CO2 + H2O

д) CH3COONa + AgNO3 CH3COOAg + NaNO3

е) CH3COOH + NH3 [CH3COO-]N+H4

3) Образование производных карбоновых кислот путем замещения гидроксила (реакции ацилирования)

а) Образование хлорангидридов кислот

O O

CH3-C + PCl5 CH3-C + POCl3 + HCl

OH Cl

б) Образование амидов карбоновых кислот

O O

CH3-C + NH3 CH3-C + H2O амид укс-ой кислоты

OH NH2

в) Образование сложных эфиров со спиртами (см. свойства спиртов)