I тип реакций. Реакции, характерные для органических кислот.

1) Образование солей.

Сульфокислоты относятся к сильным кислотам (по степени диссоциации близки к серной кислоте)

ArSO₃H ArSO₃^- + H⁺

Они легко образуют соли, например,

2 C₆H₅SO₃H + Na₂CO₃ 2 C₆H₅SO₃Na + H₂O + CO₂

Na-соли арилсульфокислот хорошо растворимы в воде, и для выделения их в кристаллическом виде прибегают к приему высаливания. Na-соли сульфокислот обладают хорошими моющими свойствами. Их можно использовать в жесткой, даже морской, воде, т.к. кальциевые, магниевые соли сульфокислот растворимы в горячей воде.

1) Образование хлорангидридов сульфокислот.

C₆H₅SO₂OH + PCl₅ POCl₃ + HCl + C₆H₅SO₂Cl

бензолсульфохлорид

Сульфохлориды – кристаллические вещества, нерастворимые в воде, разлагаются водой только при кипячении. Являются хорошими ацилирующими средствами для спиртов, фенолов, аминов.

3) Образование амидов.

Легче всего протекает при действии аммиака или аминов на сульфохлорид.

С₆H₅-SO₂Cl + NH₃ C₆H₅-SO₂-NH₂

-HCl

бензолсульфохлорид бензолсульфамид

или

С₆H₅-SO₂Cl + NH₂С₆H₅ C₆H₅-SO₂-NH-C₆H₅

-HCl

анилин N-фенилбензолсульфамид

Сульфамиды трудно растворимы, хорошо кристаллизуются и используются для идентификации и выделения сульфокислот.

Сульфамиды способны к замещению водородов амидной группы на Сl.

Такие вещества обладают хорошими дезинфицирующими и отбеливающими свойствами, т.к. в присутствии воды разлагаются с выделением атомарного кислорода.

4) образование сложных эфиров.

Чаще всего осуществляется действием сульфохлорида на спирты или фенолы.

С₆H₅SO₂Cl + HOC₂H₅ HCl + C₆H₅SO₂OC₂H₅

бензолсульфохлорид этанол этиловый эфир бензолсульфокислоты

С₆H₅SO₂Cl + HOC₆H₅ HCl + C₆H₅SO₂OC₆H₅

бензолсульфохлорид фенол фениловый эфир БСК