Способы получения
Основаны на процессах циклизации соединений открытого строения.
1) Синтезы на основе -дикарбонильных соединений
а) нагревание в присутствии водоотнимающих средств (H2SO4, ZnCl2)
| H+
|
| t
-H2O |
|
ацетонилацетон |
| в енольной форме |
| , /-диметилфуран
|
б) нагревание в присутствии NH3.
| +NH3
-2H2O |
|
ацетонилацетон в енольной форме |
| , /-диметилпиррол |
2) Синтезы на основе ацетилена и других углеводородов.
а) конденсация ацетилена с S, H2S или FeS2 (железный колчедан)
|
+ |
| t + FeS2 |
|
+FeS |
|
|
| железный колчедан |
|
|
б) конденсация ацетилена с аммиаком
|
+ |
| через раскаленные трубки
|
|
+H2 |
| NH3 |
|
| пиррол |
|
3) Синтезы на основе полиоксисоединений природного происхождения.
4) Сухая перегонка слизевой кислоты (получается окислением лактоз)
|
t CO2 + 3H2O + |
|
+CaO
-CaCO3 |
|
|
| пирослизевая кислота |
| фуран |
5) Реакция Юрьева
Позволяет осуществить взаимопревращение пятичленных гетероциклов на катализаторе (Al2O3) при температуре 4500С и действии H2O, H2S, NH3.
| +H2S
+H2O
|
|
NH3 H2O |
| NH3 H2S |
|
|
|
- Теории химического строения
- Основные положения теории бутлерова:
- 2. Положение о зависимости свойств от химического строения.
- 3. Положение о взаимном влиянии атомов.
- 6. Классификация органических реакций по механизму
- Пространственное строение предельных углеводородов
- Способы получения предельных углеводородов
- Лабораторные способы получения алканов
- Физические свойства предельных углеводородов
- I. Замещение
- II. Окисление
- IV. Изомеризация предельных углеводородов
- Номенклатура
- Способы получения
- Химические свойства олефинов
- 1. Реакции присоединения
- 2. Реакции окисления
- 3. Реакции полимеризации
- 4. Реакции аллильного замещения
- Физические свойства
- Особенности электронного строения диенов с сопряженными связями
- 1. Реакции присоединения
- Классификация
- Способы получения
- Физические свойства
- Химические свойства
- I.Реакции нуклеофильного замещения
- Реакции отщепления галогена
- III. Реакции отщепления галогеноводорода
- Карбонильные соединения
- Способы получения
- Отличие химических свойств альдегидов и кетонов
- Химические свойства
- III. Реакции окисления и восстановления
- Реакции восстановления
- Карбоновые кислоты
- Номенклатура
- Способы получения
- 4) Дегидратация кислот
- Определение
- Классификация
- Изомерия
- Получение
- Физические свойства
- Химические свойства
- Основные признаки ароматичности
- Ароматические соединения
- Гомологический ряд, изомерия и номенклатура ароматических углеводородов
- Названия ароматических радикалов
- Способы получения ароматических углеводородов
- Б. Синтетические способы получения ароматических углеводородов
- Химические свойства
- Механизм электрофильного замещения
- Нитрование гомологов бензола
- Реакции присоединения (нетипичны)
- Галоидпроизводные ароматических углеводородов Классификация, изомерия, номенклатура
- Получение
- Физические свойства галогенопроизводных ароматических углеводородов
- Химические свойства
- Нитросоединения ароматического ряда
- 1.Нитросоединения с нитрогруппой в ядре
- Физические свойства
- Химические свойства
- II. Реакции в ядре
- II. Нитросоединения с группой no2 в боковой цепи
- Способы получения
- Химические свойства ароматических нитросоединений с группой no2 в боковой цепи
- Ароматические сульфокислоты
- Физические свойства
- Химические свойства
- I тип реакций. Реакции, характерные для органических кислот.
- II тип реакции. Восстановление сульфогруппы
- III тип реакций. Реакции нуклеофильного замещения сульфогруппы
- IV тип реакций. Реакции электрофильного замещения в ядре идут в соответствии с правилами замещения
- 27. Ариламины. Ароматические амины Классификация
- I. По положению аминогруппы относительно ароматического ядра.
- II. По количеству радикалов, связанных с азотом
- III. По количеству аминогрупп
- Получение
- Физические свойства
- Химические свойства
- II. Реакции замещения водорода в аминогруппе
- IV. Окисление
- V. Реакции замещения в ароматическом ядре
- VI. Реакции конденсации ароматических аминов с другими органическими и неорганическими соединениями
- Диазо- и азосоединения
- Ароматические диазосоединения
- 1. Реакция диазотирования - -получение солей диазония.
- Химические свойства солей диазония
- I. Реакции с выделением азота
- II. Реакции диазосоединений без выделения азота
- Азокрасители
- Связь строения с цветностью
- Ароматические оксисоединения
- Классификация
- Физические свойства фенолов
- Химически свойства фенолов
- I. Реакции подвижного водорода в группе он
- II. Реакции электрофильного замещения в ядре
- III. Окислительно-восстановительные реакции
- IV. Конденсация фенолов с другими органическими соединениями
- Ароматические альдегиды и кетоны
- Способы получения
- II. Частные способы получения альдегидов и кетонов
- Физические свойства
- Химические свойства
- Ароматические кислоты
- Способы получения
- Физические свойства
- Химические свойства
- Полициклические ароматические углеводороды и их производные
- Ароматические углеводороды с изолированными ядрами
- Способы получения
- Физические свойства
- Химические свойства
- Наиболее важные группы многоядерных соединений. Группа дифенила
- Группа трифеиилметана
- Полициклические ароматические углеводороды с конденсированными ядрами
- Получение
- Физические свойства
- Особенности химических свойств
- Ароматические моноциклические пятичленные гетероциклы
- Номенклатура гетероциклических соединений
- Способы получения
- Физические свойства
- 34. Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом
- Получение