logo search
органика экзамен

II. Окисление

При обычных условиях парафины не окисляются ни кислородом, ни сильными окислителями (KMnO4, HNO3, K2Cr2O7 и др.).

При внесении открытого пламени в смесь углеводорода с воздухом происходит полное окисление (сгорание) углеводорода до СО2 и Н2О. Нагревание предельных углеводородов в смеси с воздухом или кислородом в присутствии катализаторов окисления MnО2 и других до температуры 300оС приводит к их окислению с образованием перекисных соединений. Реакция протекает по цепному свободно-радикальному механизму.

И: R : H R. + H. инициирование цепи

.. ..

Р: R. + O: :O: R-O-O.

.. ..

R-O-O. + R : H R-O-O-H + R.

гидроперекись алкана

O: R-O-O. + R. R-O-O-R обрыв цепи

перекись алкана

III. Реакции термического расщепления 1. Крекинг – расщепление предельных углеводородов на более низкомолекулярные предельные и непредельные углеводороды. Протекает при нагревании без доступа воздуха до 450-550оС. Механизм термического крекинга – свободно-радикальный.

2 1 1 СН3-СН2-СН2 . . СН3 СН3-СН=СН2+СН4

СН3-СН2 : СН2 : СН3 бутан 2 СН3-СН2 . + . СН2-СН3 СН2=СН2+СН3-СН3

2. Дегидрирование (дегидрогенизация) – отщепление водорода происходит под действием более высокой температуры, чем крекинг.

СН3-СН=СН-СН3 2-бутен

СН3-СН2-СН2-СН3

бутан -Н2 СН3-СН2-СН=СН2 1-бутен