§ 16.1. Задачи с решениями
Задача 168. Напишите структурные формулы всех алкенов состава C8H16, образующихся при каталитическом дегидрировании 2,2,4-триметилпентана, и назовите их по систематической номенклатуре.
Решение. При дегидрировании алканов углеродный скелет не изменяется (исключение — реакция дегидроциклизации, с помощью которой алканы превращают в ароматические углеводороды), поэтому алкены должны иметь углеродный скелет 2,2,4-триметилпентана:
.
Двойную связь нельзя образовать с участием четвертичного атома углерода, т.к. в этом случае мы получим пятивалентный углерод. Двойную связь можно образовать только между парами атомов 3 и 4 или 4 и 5:
Обратите внимание, что нумерация атомов углерода изменилась по сравнению с алканом, т.к. атомы углерода надо нумеровать с того конца, ближе к которому находится двойная связь. С точки зрения нумерации двойная связь имеет приоритет перед разветвлением цепи.
Задача 169. Какой простейший хлоралкен может существовать в виде двух геометрических изомеров?
Решение. Для существования геометрических изомеров достаточно, чтобы каждый атом углерода при двойной связи C=C был связан с двумя разными между собой группами, т.е. соединение с двойной связью должно иметь структуру типа:
где A B, X Y. Мы должны выбрать четыре заместителя при двойной связи, удовлетворяющих этому условию и имеющих минимально возможную молекулярную массу. Один из заместителей — Cl, в качестве трех других можно выбрать два атома водорода H, связанных с разными атомами углерода, и одну метильную группу CH3. Искомое вещество — 1-хлорпропен: CH3CH=CHCl. Структурные формулы геометрических изомеров:
Ответ. 1-хлорпропен.
Задача 170. Этиленовый углеводород массой 7,0 г присоединяет 2,24 л (н.у.) бромоводорода. Определите молярную массу и строение этого углеводорода, если известно, что он является цис-изомером.
Решение. Этиленовые углеводороды присоединяют бромоводород по уравнению:
CnH2n + HBr CnH2n+1Br.
(HBr) = 2,24/22,4 = 0,1 моль. (CnH2n) = (HBr) = 0,1 моль. M(CnH2n) = 7,0/0,1 = 70 г/моль, следовательно n = 5. Существует 5 структурных изомеров этиленовых углеводородов состава C5H10:
Из этих веществ только пентен-2 имеет цис-транс-изомеры:
Ответ. Цис-пентен-2.
Задача 171. Сколько существует индивидуальных веществ состава C3H5Cl, обесцвечивающих бромную воду? Приведите структурные формулы молекул этих веществ.
Решение. C3H5Cl – это монохлорпроизводное от углеводорода C3H6. Это вещество обесцвечивает бромную воду, следовательно имеет в своем составе двойную связь. Три атома углерода могут образовать только неразветвленный углеродный скелет с концевой двойной связью:
CC=C.
Структурная изомерия возможна только за счет положения атома хлора относительно двойной связи:
CH3CH=CHCl CH3CCl=CH2 ClCH2CH=CH2
1-хлорпропен 2-хлорпропен 3-хлорпропен
1-хлорпропен может существовать в виде цис-транс-изомеров:
Ответ. 4 вещества.
Задача 172. С помощью каких химических реакций можно очистить пропан от примеси пропена?
Решение. Пропен можно поглотить бромной водой:
CH3CH=CH2 + Br2 CH3CHBrCH2Br
или водным раствором перманганата калия:
CH3CH=CH2 + [O] + H2O CH3CH(OH)CH2OH.
Пропан с этими веществами не реагирует и улетучивается.
Задача 173. При взаимодействии 11,2 л (н.у.) смеси изомерных углеводородов, представляющих собой газы с плотностью по водороду 21, с бромной водой получено 40,4 г соответствующего дибромпроизводного. Определите строение этих углеводородов и содержание каждого из них в смеси (в % по объему).
Решение. Молярная масса изомерных углеводородов равна: M(CxHy) = 212 = 42 г/моль, следовательно, углеводороды имеют формулу C3H6. Такую молекулярную формулу имеют два вещества – пропен и циклопропан. Пропен реагирует с бромной водой:
CH3CH=CH2 + Br2 CH3CHBrCH2Br .
Молярная масса дибромпроизводного равна: M(C3H6Br2) = 202 г/моль, а его количество: (C3H6Br2) = 40,4/202 = 0,2 моль. Следовательно, в исходной смеси было 0,2 моль пропена. Общее количество углеводородов в смеси было равно 11,2/22,4 = 0,5 моль; оставшиеся 0,3 моль приходятся на долю циклопропана, который не взаимодействует с бромной водой.
Объемные доли газов в смеси равны их мольным долям: (пропена) = 0,2/0,5 = 0,4, или 40%, (циклопропана) = 0,6, или 60%,
Ответ. 40% пропена, 60% циклопропана.
Задача 174. Предложите метод синтеза пропионовой кислоты из 1,2-дибромбутана.
Решение. Исходное соединение содержит 4 атома углерода, а конечное — три атома, поэтому одна из стадий синтеза должна включать реакцию с уменьшением углеродной цепи. Одна из возможных реакций — жесткое окисление алкенов с разрывом двойной связи под действием горячего кислого раствора перманганата калия:
CH3CH2CH=CH2 + [O] CH3CH2COOH + CO2.
Необходимый для этой реакции бутен-1 образуется при дегалогенировании (отщеплении брома) 1,2-дибромбутана под действием цинка:
t
CH3CH2CHBrCH2Br + Zn CH3CH2CH=CH2 + ZnBr2.
Задача 175. При действии на непредельный углеводород избытка раствора хлора в четыреххлористом углероде образовалось 22,95 г дихлорида. При действии на такое же количество углеводорода избытка бромной воды образовалось 36,3 г дибромида. Определите молекулярную формулу углеводорода и напишите структурные формулы 4-х его изомеров, отвечающих условию задачи.
Решение. Пусть формула углеводорода — CxHy (молярная масса M = 12x+y). Реакции присоединения хлора и брома протекают по уравнениям:
CxHy + Cl2 = CxHyCl2 ,
CxHy + Br2 = CxHyBr2 .
По условию, количества дихлорида и дибромида равны:
(CxHyCl2) = 22,95 / (12x+y+71) = = (CxHyBr2) = 36,3 / (12x+y+160),
откуда 12x+y = 82. Поскольку x и y — натуральные числа, то x<7. Если x = 6, то y = 10, что соответствует формуле C6H10. Углеводородов с x<6 (C5H22, C4H34 и т.д.) не существует, следовательно C6H10 — единственное решение.
Данный углеводород принадлежит гомологическому ряду CnH2n–2 и имеет только одну двойную связь, поскольку может присоединить максимально два атома брома или хлора. Следовательно, в состав молекулы входит один цикл. Изомеры:
Ответ. C6H10.
Задача 176. При пропускании алкена через избыток раствора перманганата калия масса выпавшего осадка оказалась в 2,07 раза больше массы алкена. Установите формулу алкена.
Решение. Алкены окисляются водным раствором перманганата калия по общему уравнению:
3CnH2n + 2KMnO4 + 4H2O = 3CnH2n(OH)2 + 2MnO2 + 2KOH.
Из 3 моль алкена (массой 3(12n+2n) = 42n) образуется 2 моль MnO2 (массой 287 = 174 г). По условию задачи
42n 2,07 = 174,
откуда n = 2. Искомый алкен — этилен, C2H4.
Ответ. C2H4.
Задача 177. Три углеводорода А, Б и В имеют одинаковый элементный состав. Для полного сжигания одного моля углеводорода А требуется такой же объем кислорода, что и для сжигания смеси, состоящей из одного моля Б и одного моля В. Углеводороды Б и В изомерны между собой, причем других изомеров не имеют. Бромирование А приводит только к одному монобромпроизводному. Определите возможные структурные формулы А, Б и В. Напишите уравнения реакций.
Решение. Эта задача допускает несколько решений, простейшее из которых — следующее. Одинаковый элементный состав (т.е., одинаковые элементы с одинаковыми массовыми долями) имеют все углеводороды состава CnH2n (алкены и циклоалканы). Действительно, (C) = 12n / (12n + 2n) = 6/7, (H) = 2n / (12n + 2n) = 1/7.
Уравнения сгорания имеют следующий вид:
CxH2x + 3x/2 O2 = xCO2 + xH2O
CyH2y + 3y/2 O2 = yCO2 + yH2O
CzH2z + 3z/2 O2 = zCO2 + zH2O
По условию задачи, на сгорание одного моля CxH2x требуется столько же молей кислорода, что и для сжигания смеси, состоящей из одного моля CyH2y и одного моля CzH2z. Это означает, что 3x/2 = 3y/2 + 3z/2, то есть x = y + z. Теперь найдем x, y и z.
По условию, углеводороды Б и В изомерны между собой, причем других изомеров не имеют. Из всех веществ состава CnH2n два изомера имеет только C3H6 — пропен и циклопропан (y = 3, z = 3). Отсюда следует, что в состав вещества А входят шесть атомов углерода (x = y + z = 6). Из всех веществ состава C6H12 единственное монобромпроизводное при бромировании дает циклогексан:
Таким образом, А — циклогексан, Б — пропен CH3–CH=CH2, В — циклопропан.
- Часть I. Теоретическая химия
- Глава 1. Основные понятия и законы химии
- § 1.1. Задачи с решениями
- § 1.2. Задачи для самостоятельного решения
- 1.2.1. Задачи на расчет числа молей
- 1.2.2. Задачи на определение формул веществ
- 1.2.3. Расчеты по химическим уравнениям
- 1.2.4. Задачи на смеси
- 1.2.5. Задачи на газовые законы
- Глава 2. Строение атома и периодический закон
- § 2.1. Задачи с решениями
- § 2.2. Задачи для самостоятельного решения
- 2.2.1. Электронные конфигурации и Периодическая система
- 2.2.2. Изотопы и радиоактивные превращения
- Глава 3. Химическая связь
- § 3.1. Задачи с решениями
- § 3.2. Задачи для самостоятельного решения
- 3.2.1. Типы химической связи и их характеристики
- 3.2.2. Валентность. Степени окисления элементов. Геометрическая структура молекул.
- 3.2.3. Строение и свойства вещества
- Глава 4. Закономерности протекания химических реакций
- § 4.1. Задачи с решениями
- § 4.2. Задачи для самостоятельного решения
- 4.2.1. Энергетика химических превращений
- 4.2.2. Химическая кинетика и катализ
- 4.2.3. Обратимые и необратимые реакции. Состояние химического равновесия.
- Глава 5. Растворы электролитов и неэлектролитов
- § 5.1. Задачи с решениями
- § 5.2. Задачи для самостоятельного решения
- 5.2.1. Способы выражения концентрации растворов
- 5.2.2. Ионные реакции в растворах
- Глава 6. Окислительно-восстановительные процессы. Ряд напряжений. Электролиз растворов и расплавов.
- § 6.1. Задачи с решениями
- § 6.2. Задачи для самостоятельного решения
- 6.2.1. Окислители и восстановители
- 6.2.2. Составление уравнений овр и подбор коэффициентов
- 6.2.3. Влияние pH среды на характер протекания овр
- 6.2.4. Электрохимический ряд напряжений
- 6.2.5. Электролиз растворов и расплавов
- Часть II. Неорганическая химия
- Глава 7. Номенклатура, классификация, свойства и способы получения неорганических веществ
- § 7.1. Задачи с решениями
- § 7.2. Задачи для самостоятельного решения
- 7.2.1. Важнейшие классы неорганических соединений
- 7.2.2. Классификация химических реакций
- 7.2.3. Гидролиз солей
- Глава 8. Водород. Галогены.
- § 8.1. Задачи с решениями
- § 8.2. Задачи для самостоятельного решения
- 8.2.1. Водород
- 8.2.2. Галогены и их соединения
- Глава 9. Элементы подгруппы кислорода
- § 9.1. Задачи с решениями
- § 9.2. Задачи для самостоятельного решения
- 9.2.1. Кислород и его соединения
- 9.2.2. Сера и ее соединения
- Глава 10. Подгруппа азота и фосфора
- § 10.1. Задачи с решениями
- § 10.2. Задачи для самостоятельного решения
- 10.2.1. Азот и его соединения
- 10.2.2. Фосфор и его соединения
- Глава 11. Подгруппа углерода и кремния
- § 11.1. Задачи с решениями
- § 11.2. Задачи для самостоятельного решения
- 11.2.1. Углерод и его соединения
- 11.2.2. Кремний и его соединения
- Глава 12. Металлы главных подгрупп (щелочные, щелочноземельные, алюминий)
- § 12.1. Задачи с решениями
- § 12.2. Задачи для самостоятельного решения
- 12.2.1. Щелочные металлы
- 12.2.2. Щелочноземельные металлы
- 12.2.3. Алюминий и его соединения
- Глава 13. Главные переходные металлы
- § 13.1. Задачи с решениями
- § 13.2. Задачи для самостоятельного решения
- 13.2.1. Железо и его соединения
- 13.2.2. Медь и ее соединения
- 13.2.3. Серебро и его соединения
- 13.2.4. Хром и его соединения
- 13.2.5. Марганец и его соединения
- Часть III. Органическая химия
- Глава 14. Общая характеристика органических соединений
- § 14.1. Задачи с решениями
- § 14.2. Задачи для самостоятельного решения
- Глава 15. Предельные углеводороды
- § 15.1. Задачи с решениями
- § 15.2. Задачи для самостоятельного решения
- 15.2.1. Строение, номенклатура, изомерия
- 15.2.2. Получение
- 15.2.3. Химические свойства
- Глава 16. Углеводороды с двойной связью
- § 16.1. Задачи с решениями
- § 16.2. Задачи для самостоятельного решения
- 16.2.1. Строение, номенклатура, изомерия
- 16.2.2. Получение
- 16.2.3. Химические свойства
- Глава 17. Алкины
- § 17.1. Задачи с решениями
- § 17.2. Задачи для самостоятельного решения
- 17.2.1. Строение, номенклатура, изомерия
- 17.2.2. Получение
- 17.2.3. Химические свойства
- Глава 18. Ароматические углеводороды (арены)
- § 18.1. Задачи с решениями
- § 18.2. Задачи для самостоятельного решения
- 18.2.1. Строение, номенклатура, изомерия
- 18.2.2. Получение
- 18.2.3. Химические свойства
- Глава 19. Спирты. Фенолы
- § 19.1. Задачи с решениями
- § 19.2. Задачи для самостоятельного решения
- 19.2.1. Строение, номенклатура, изомерия
- 19.2.2. Получение
- 19.2.3. Химические свойства
- Глава 20. Альдегиды. Кетоны
- § 20.1. Задачи с решениями
- § 20.2. Задачи для самостоятельного решения
- 20.2.1. Строение, номенклатура, изомерия
- 20.2.2. Получение
- 20.2.3. Химические свойства
- Глава 21. Карбоновые кислоты и их производные
- § 21.1. Задачи с решениями
- § 21.2. Задачи для самостоятельного решения
- 21.2.1. Строение, номенклатура, изомерия карбоновых кислот
- 21.2.2. Получение карбоновых кислот
- 21.2.3. Химические свойства карбоновых кислот
- 21.2.4. Сложные эфиры
- 21.2.5. Жиры
- Глава 22. Углеводы
- § 22.1. Задачи с решениями
- § 22.2. Задачи для самостоятельного решения
- 22.2.1. Моносахариды
- Глава 23. Амины
- § 23.1. Задачи с решениями
- § 23.2. Задачи для самостоятельного решения
- 23.2.1. Строение, номенклатура, изомерия
- 23.2.2. Получение
- 23.2.3. Химические свойства
- Глава 24. Аминокислоты и пептиды
- § 24.1. Задачи с решениями
- § 24.2. Задачи для самостоятельного решения
- 24.2.1. Строение и изомерия
- 24.2.2. Получение и химические свойства
- Глава 25. Азотсодержащие гетероциклические соединения
- § 25.1. Задачи с решениями
- § 25.2. Задачи для самостоятельного решения
- 25.2.1. Гетероциклические основания
- 25.2.2. Нуклеиновые кислоты
- Часть IV варианты вступительных экзаменов
- Глава 26. Вступительные экзамены в Московском государственном университете
- Глава 27. Вступительные экзамены в Московской медицинской академии
- Глава 28. Решения избранных вариантов вступительных экзаменов