18.2.3. Химические свойства
1146. Приведите примеры реакций, доказывающих сходство бензола а) с предельными, б) с непредельными углеводородами.
1147. Приведите уравнения реакций, необходимых для превращений: гексан бензол циклогексан.
1148. Приведите уравнения реакций, необходимых для превращений: ацетилен бензол гексахлорциклогексан.
1149. Чем отличаются по химическим свойствам гомологи бензола от самого бензола? Приведите необходимые уравнения реакций.
1150. Легкокипящая бесцветная жидкость "А" со своеобразным запахом, нерастворимая в воде, способна реагировать с хлором с образованием разных соединений в зависимости от условий. При освещении образуется только соединение "В", в присутствии катализатора — 2 вещества — жидкость "С" и газ, образующий при пропускании через водный раствор нитрата серебра белый осадок. Приведите формулы веществ "А", "В", "С". Напишите уравнения реакций.
1151. Углеводород "А", подвергаясь одновременному дегидрированию и циклизации, превращается в соединение "В", которое способно при воздействии смеси концентрированных серной и азотной кислот образовать "С" — взрывчатое вещество. Приведите формулы веществ "А", "В", "С". Напишите уравнения реакций.
1152. При пропускании паров вещества "А" над нагретым платиновым катализатором образуется жидкость "В" со своеобразным запахом и газ, объем паров которого в 4 раза превышает объем паров вещества "А". При действии смеси концентрированных азотной и серной кислот из "В" образуется "С" — тяжелая желтоватая жидкость с запахом горького миндаля. Плотность паров вещества "С" в 4 раза больше плотности метиламина. Что из себя представляют вещества "А", "В" и "С"? Напишите уравнения реакций.
1153. Углеводород "А", получающийся из гептана в присутствии платинового катализатора, реагирует с азотной кислотой с образованием вещества состава C7H5N3O6. При кипячении вещества "А" с кислым раствором перманганата калия оно превращается в соединение состава C7H6O2. Установите строение "А" и напишите уравнения упомянутых реакций.
1154. Ароматический углеводород состава C8H10 при окислении раствором перманганата калия при нагревании с последующим подкислением реакционной смеси превратился в соединение состава C7H6O2. Определите строение исходного углеводорода и продукта реакции.
1155. Какое строение может иметь вещество состава C7H7Cl, если при его окислении образуются: а) бензойная кислота, б) о-хлорбензойная кислота?
1156. Имеется смесь бензола и стирола (фенилэтилена) Как из этой смеси выделить бензол?
1157. Некоторое органическое вещество обесцвечивает раствор перманганата калия, вступает в реакцию с хлором, но не реагирует с хлороводородом. Что это за вещество?
1158. Напишите структурную формулу соединения, которое может вступать как в реакции электрофильного замещения, так и в реакции электрофильного присоединения. Приведите по одному примеру каждой реакции.
1159. Напишите уравнение реакций взаимодействия толуола с перманганатом калия а) в водной среде при нагревании; б) в кислой среде.
1160. При действии смеси концентрированных азотной и серной кислот на салициловый (2-гидроксибензойный) альдегид получена смесь моно- и динитропроизводных. Напишите структурные формулы каждого из полученных изомеров.
1161. Предложите схему получения 4-нитробензойной кислоты из изопропилбензола в две стадии. Укажите условия реакций.
1162. Какие вещества получатся при алкилировании бензола а) пропиленом, б) изобутиленом (2-метилпропеном), в) бутеном-2? Объясните, почему кислоты катализируют эти реакции.
1163. В трех пробирках находятся три жидкости: бензол, гептан, гексен. Опишите, как можно определить, где какая жидкость находится. Приведите уравнения реакций.
1164. В трех пробирках находятся три жидкости: бензол, стирол, фенилацетилен. Опишите, как можно определить, где какая жидкость находится. Приведите уравнения реакций.
1165. Как, используя только неорганические вещества, можно получить а) этилбензол, б) стирол, в) 1-хлор-2-нитробензол, г) 1-хлор-3-нитробензол? Напишите уравнения реакций и укажите условия их протекания.
1166. Углеводород состава C9H8 обесцвечивает бромную воду, при окислении образует бензойную кислоту, с аммиачным раствором нитрата серебра дает осадок. Напишите структурную формулу углеводорода и приведите уравнения реакций.
1167. Какие вещества вступили в реакцию и при каких условиях, если в результате образовались следующие вещества (указаны все продукты реакции без коэффициентов):
1) 2-хлортолуол + HCl;
2) хлорметилбензол + HBr;
3) 4-нитротолуол + H2O;
4) C6H5COOK + K2CO3 + MnO2 + KOH + H2O;
5) HOOCC6H4COOH + K2SO4 + MnSO4 + H2O?
Напишите полные уравнения реакций.
1168. Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей последовательности превращений:
пропен Br2, h KOH H2, Ni Br2 KMnO4
C6H6 А Б В Г Д Е
H3PO4 C2H5OH t Fe H2SO4
Назовите неизвестные вещества А – Е и напишите их структурные формулы.
1169. Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей последовательности превращений:
этилен Br2, h KOH H2SO4 K2Cr2O7 Br2
C6H6 А Б В Г Д Е
H3PO4 H2O t H2SO4 Fe
Назовите неизвестные вещества А – Е и напишите их структурные формулы.
1170. Укажите, как с помощью трехстадийного синтеза можно получить 2-бром-4-нитробензойную кислоту по следующей схеме:
толуол X1 X2 2-бром-4-нитробензойная кислота.
Напишите уравнения реакций, назовите промежуточные соединения.
1171. Укажите, как с помощью трехстадийного синтеза можно получить 3-аминобензойную кислоту по следующей схеме:
стирол X1 X2 3-аминобензойная кислота.
Напишите уравнения реакций, назовите промежуточные соединения.
1172. Предложите схему получения анестезина (этилового эфира п-аминобензойной кислоты) из бензола. Напишите уравнения необходимых реакций и укажите условия их проведения.
1173. При гидрировании 7,8 г бензола до циклогексана при нагревании в присутствии катализатора поглотилось 3,36 л (в пересчете на н.у.) водорода. Определите выход циклогексана.
1174. Какая масса оксида марганца (IV) потребуется для получения хлора, необходимого для превращения 10 мл бензола (плотность 0,8 г/мл) в гексахлорциклогексан?
1175. При бромировании бензола в присутствии FeBr3 образовался газ, который пропустили через избыток раствора нитрата серебра. При этом образовался осадок массой 4,70 г. Какая масса бензола вступила в реакцию с бромом, и сколько бромбензола образовалось?
1176. При нитровании гомолога бензола массой 5,3 г образовалась смесь мононитропроизводных общей массой 7,55 г. Установите молекулярную формулу гомолога бензола.
1177. При нитровании гомолога бензола массой 6,0 г образовалась смесь четырех мононитропроизводных общей массой 8,25 г. Установите структурную формулу гомолога бензола.
1178. Смесь циклогексена и циклогексана может обесцветить 320 г 10%-ного раствора брома в CCl4. Определите массовые доли углеводородов в смеси, если известно, что при ее полном дегидрировании с образованием бензола выделяется водород в количестве, достаточном для исчерпывающего гидрирования 11,2 л (н.у.) бутадиена.
1179. Плотность по озону газовой смеси, состоящей из паров бензола и водорода, до пропускания через контактный аппарат для синтеза циклогексана была равна 0,2, а после пропускания стала равна 0,25. Определите объемную долю паров циклогексана в реакционной смеси и процент превращения бензола в циклогексан.
1180. При каталитическом дегидрировании смеси бензола, циклогексана и циклогексена получено 23,4 г бензола, и выделилось 11,2 л водорода (н.у.). Известно, что исходная смесь может присоединить 16 г брома. Определите состав исходной смеси (в % по массе).
1181. Смесь бензола, циклогексена и циклогексана при обработке бромной водой присоединяет 16 г брома; при каталитическом дегидрировании исходной смеси образуется 39 г бензола и водород, объем которого в два раза меньше объема водорода, необходимого для полного гидрирования исходной смеси углеводородов. Определите состав исходной смеси (в % по объему).
1182. При действии на непредельный углеводород избытка раствора хлора в четыреххлористом углероде образовалось 3,78 г дихлорида. При действии на такое же количество углеводорода избытка бромной воды образовалось 5,56 г дибромида. Определите молекулярную формулу углеводорода и напишите структурные формулы 4-х его изомеров, отвечающих условию задачи.
1183. При действии на некоторое количество ненасыщенного углеводорода избытка раствора хлора в тетрахлорметане в темноте образуется 3,5 г дихлорида, а при действии избытка раствора брома в дихлорметане на то же количество исходного углеводорода получается 5,28 г дибромида. Установите структуру углеводорода.
1184. При сгорании ароматического кислородсодержащего вещества “А” образовалась смесь оксида углерода (IV) и паров воды, имеющая плотность 1,000 г/л при давлении 101,3 кПа и температуре 150 oC (газовую постоянную принять равной R = 8,314 Дж/(мольК)). Вещество “А” реагирует с раствором гидрокарбоната натрия и окисляется при нагревании подкисленным раствором перманганата калия с выделением оксида углерода (IV). При обработке “А” нитрующей смесью образуется только одно мононитропроизводное. Установите возможную структурную формулу вещества “А” и напишите уравнения реакций.
- Часть I. Теоретическая химия
- Глава 1. Основные понятия и законы химии
- § 1.1. Задачи с решениями
- § 1.2. Задачи для самостоятельного решения
- 1.2.1. Задачи на расчет числа молей
- 1.2.2. Задачи на определение формул веществ
- 1.2.3. Расчеты по химическим уравнениям
- 1.2.4. Задачи на смеси
- 1.2.5. Задачи на газовые законы
- Глава 2. Строение атома и периодический закон
- § 2.1. Задачи с решениями
- § 2.2. Задачи для самостоятельного решения
- 2.2.1. Электронные конфигурации и Периодическая система
- 2.2.2. Изотопы и радиоактивные превращения
- Глава 3. Химическая связь
- § 3.1. Задачи с решениями
- § 3.2. Задачи для самостоятельного решения
- 3.2.1. Типы химической связи и их характеристики
- 3.2.2. Валентность. Степени окисления элементов. Геометрическая структура молекул.
- 3.2.3. Строение и свойства вещества
- Глава 4. Закономерности протекания химических реакций
- § 4.1. Задачи с решениями
- § 4.2. Задачи для самостоятельного решения
- 4.2.1. Энергетика химических превращений
- 4.2.2. Химическая кинетика и катализ
- 4.2.3. Обратимые и необратимые реакции. Состояние химического равновесия.
- Глава 5. Растворы электролитов и неэлектролитов
- § 5.1. Задачи с решениями
- § 5.2. Задачи для самостоятельного решения
- 5.2.1. Способы выражения концентрации растворов
- 5.2.2. Ионные реакции в растворах
- Глава 6. Окислительно-восстановительные процессы. Ряд напряжений. Электролиз растворов и расплавов.
- § 6.1. Задачи с решениями
- § 6.2. Задачи для самостоятельного решения
- 6.2.1. Окислители и восстановители
- 6.2.2. Составление уравнений овр и подбор коэффициентов
- 6.2.3. Влияние pH среды на характер протекания овр
- 6.2.4. Электрохимический ряд напряжений
- 6.2.5. Электролиз растворов и расплавов
- Часть II. Неорганическая химия
- Глава 7. Номенклатура, классификация, свойства и способы получения неорганических веществ
- § 7.1. Задачи с решениями
- § 7.2. Задачи для самостоятельного решения
- 7.2.1. Важнейшие классы неорганических соединений
- 7.2.2. Классификация химических реакций
- 7.2.3. Гидролиз солей
- Глава 8. Водород. Галогены.
- § 8.1. Задачи с решениями
- § 8.2. Задачи для самостоятельного решения
- 8.2.1. Водород
- 8.2.2. Галогены и их соединения
- Глава 9. Элементы подгруппы кислорода
- § 9.1. Задачи с решениями
- § 9.2. Задачи для самостоятельного решения
- 9.2.1. Кислород и его соединения
- 9.2.2. Сера и ее соединения
- Глава 10. Подгруппа азота и фосфора
- § 10.1. Задачи с решениями
- § 10.2. Задачи для самостоятельного решения
- 10.2.1. Азот и его соединения
- 10.2.2. Фосфор и его соединения
- Глава 11. Подгруппа углерода и кремния
- § 11.1. Задачи с решениями
- § 11.2. Задачи для самостоятельного решения
- 11.2.1. Углерод и его соединения
- 11.2.2. Кремний и его соединения
- Глава 12. Металлы главных подгрупп (щелочные, щелочноземельные, алюминий)
- § 12.1. Задачи с решениями
- § 12.2. Задачи для самостоятельного решения
- 12.2.1. Щелочные металлы
- 12.2.2. Щелочноземельные металлы
- 12.2.3. Алюминий и его соединения
- Глава 13. Главные переходные металлы
- § 13.1. Задачи с решениями
- § 13.2. Задачи для самостоятельного решения
- 13.2.1. Железо и его соединения
- 13.2.2. Медь и ее соединения
- 13.2.3. Серебро и его соединения
- 13.2.4. Хром и его соединения
- 13.2.5. Марганец и его соединения
- Часть III. Органическая химия
- Глава 14. Общая характеристика органических соединений
- § 14.1. Задачи с решениями
- § 14.2. Задачи для самостоятельного решения
- Глава 15. Предельные углеводороды
- § 15.1. Задачи с решениями
- § 15.2. Задачи для самостоятельного решения
- 15.2.1. Строение, номенклатура, изомерия
- 15.2.2. Получение
- 15.2.3. Химические свойства
- Глава 16. Углеводороды с двойной связью
- § 16.1. Задачи с решениями
- § 16.2. Задачи для самостоятельного решения
- 16.2.1. Строение, номенклатура, изомерия
- 16.2.2. Получение
- 16.2.3. Химические свойства
- Глава 17. Алкины
- § 17.1. Задачи с решениями
- § 17.2. Задачи для самостоятельного решения
- 17.2.1. Строение, номенклатура, изомерия
- 17.2.2. Получение
- 17.2.3. Химические свойства
- Глава 18. Ароматические углеводороды (арены)
- § 18.1. Задачи с решениями
- § 18.2. Задачи для самостоятельного решения
- 18.2.1. Строение, номенклатура, изомерия
- 18.2.2. Получение
- 18.2.3. Химические свойства
- Глава 19. Спирты. Фенолы
- § 19.1. Задачи с решениями
- § 19.2. Задачи для самостоятельного решения
- 19.2.1. Строение, номенклатура, изомерия
- 19.2.2. Получение
- 19.2.3. Химические свойства
- Глава 20. Альдегиды. Кетоны
- § 20.1. Задачи с решениями
- § 20.2. Задачи для самостоятельного решения
- 20.2.1. Строение, номенклатура, изомерия
- 20.2.2. Получение
- 20.2.3. Химические свойства
- Глава 21. Карбоновые кислоты и их производные
- § 21.1. Задачи с решениями
- § 21.2. Задачи для самостоятельного решения
- 21.2.1. Строение, номенклатура, изомерия карбоновых кислот
- 21.2.2. Получение карбоновых кислот
- 21.2.3. Химические свойства карбоновых кислот
- 21.2.4. Сложные эфиры
- 21.2.5. Жиры
- Глава 22. Углеводы
- § 22.1. Задачи с решениями
- § 22.2. Задачи для самостоятельного решения
- 22.2.1. Моносахариды
- Глава 23. Амины
- § 23.1. Задачи с решениями
- § 23.2. Задачи для самостоятельного решения
- 23.2.1. Строение, номенклатура, изомерия
- 23.2.2. Получение
- 23.2.3. Химические свойства
- Глава 24. Аминокислоты и пептиды
- § 24.1. Задачи с решениями
- § 24.2. Задачи для самостоятельного решения
- 24.2.1. Строение и изомерия
- 24.2.2. Получение и химические свойства
- Глава 25. Азотсодержащие гетероциклические соединения
- § 25.1. Задачи с решениями
- § 25.2. Задачи для самостоятельного решения
- 25.2.1. Гетероциклические основания
- 25.2.2. Нуклеиновые кислоты
- Часть IV варианты вступительных экзаменов
- Глава 26. Вступительные экзамены в Московском государственном университете
- Глава 27. Вступительные экзамены в Московской медицинской академии
- Глава 28. Решения избранных вариантов вступительных экзаменов