Глава 15. Предельные углеводороды

Рассмотрите правила номенклатуры предельных углеводородов. Имейте в виду, что начиная с четвертого члена гомологического ряда предельных углеводородов (с общей формулой C_nH_2n+2) имеет место структурная изомерия. Углеводород с n = 4 (бутан) имеет 2 изомера, углеводород с n = 5 (пентан) — 3 изомера. Далее число изомеров быстро возрастает.

Первые четыре члена гомологического ряда алканов имеют тривиальные названия: метан, этан, пропан, бутан. Далее названия углеводородов образуются из греческих и латинских числительных с добавлением суффикса -ан: н-пентан, н-гексан, н-гептан и т.д.; приставка н- означает "нормальный", т.е. с неразветвленной цепью углеродных атомов. Чтобы дать названия изомерам с разветвленной цепью, необходимо знать наименования простейших одновалентных органических радикалов.

Рассмотрите общие методы синтеза предельных углеводородов. Имейте в виду, что предельные углеводороды могут быть получены из соединений с тем же, а также меньшим и большим числом углеродных атомов.

Обратите внимание на особенности химического поведения предельных углеводородов, в которых все атомы углерода находятся в состоянии sp³-гибридизации. Запомните, что основным типом реакций предельных углеводородов является радикальное замещение. Повторите раздел о крекинге углеводородов — термическом и каталитическом.

Рассмотрите отличие свойств циклических предельных углеводородов от алифатических. Циклоалканы, содержащие от трех до пяти атомов в цикле, могут вступать в реакции присоединения.