24.2.2. Получение и химические свойства
1549. Приведите в общем виде уравнение реакции образования соединений с пептидной связью.
1550. Приведите примеры аминокислот, у которых преобладают а) кислотные, б) основные свойства.
1551. Напишите уравнения реакций, доказывающих амфотерность аланина (2-аминопропионовой кислоты).
1552. Составьте уравнения реакций глицината аммония а) с избытком щелочи; б) с избытком соляной кислоты.
1553. Предложите способ получения аланина из пропанола-1 и неорганических веществ.
1554. Предложите способ получения этилового эфира аминоуксусной кислоты, исходя из ацетилена и неорганических веществ.
1555. Составьте схему получения аланилглицина из этана и неорганических веществ.
1556. Напишите уравнения реакций (с указанием структурных формул веществ), соответствующие следующим схемам:
1) C2H3O2Cl X C4H8N2O4Ca;
2) C3H5O2Cl X C3H9NO6S;
3) C2H3O2Cl X C2H6N2O5;
4) C4H8O3N2 C2H6N2O5;
5) C6H12O3N2 X C3H6NO2K;
6) C10H16O7N2 C5H10O4NCl.
1557. Сколько трипептидов может быть получено из трех аминокислот: цистеина, аланина и лизина? Приведите структуры двух возможных трипептидов.
1558. Вещество "А" представляет собой кристаллы растворимые в воде. При действии бромоводородной кислоты "А" образует соль "В", а при действии гидроксида кальция — соль "С". При сгорании вещества "А" образуются два газа, не поддерживающих горение, один из которых не вызывает помутнение известковой воды. Что из себя представляют вещества "А", "В" и "С"? Приведите их формулы и уравнения реакций.
1559. Напишите возможную формулу вещества "А" C9H11NO2, которое в реакции с хлороводородной кислотой превращается в соединение состава C9H12ClNO2, а с гидроксидом натрия — C9H10NNaO2. Реагируя с пропанолом-2, "А" образует соединение C12H17NO2. Приведите уравнения упомянутых реакций.
1560. При нагревании соединения "А" C7H12N2O5 с избытком концентрированной соляной кислоты раствора гидроксида калия образовалось соединение C5H10NO4Cl. При обработке "А" разбавленной азотной кислотой (без нагревания) образуется вещество C7H13N3O8. Установите возможную структуру "А" и напишите уравнения реакций.
1561. Соединение состава C5H9NO4 в реакции с гидроксидом натрия образует соединение состава C5H7NNa2O4, с хлороводородной кислотой — C5H10ClNO4, с этанолом в присутствии серной кислоты — C9H17NO4. Предложите одну из возможных структур этого соединения и напишите уравнения упомянутых реакций.
1562. Вычислите массу 15%-ного раствора аминоуксусной кислоты, которую можно получить из 15 г уксусной кислоты двухстадийным синтезом с выходом продукта на каждой стадии, равным 75%.
1563. К 150 г 5%-ного раствора аминоуксусной кислоты добавили 100 г 5%-ного раствора гидроксида калия. Определите массовые доли веществ в полученном растворе.
1564. Метиловый эфир аланина массой 3,09 г прокипятили с раствором, содержащим 2,10 г гидроксида калия, и полученный раствор выпарили. Рассчитайте массу сухого остатка.
1565. 16,3 г смеси -аминокислоты и первичного амина (молярное соотношение 3:1) могут прореагировать с 20 г 36,5%-ной соляной кислоты. Определите качественный и количественный (в граммах) состав смеси, если известно, что оба вещества содержат одинаковое число атомов углерода.
1566. Какую массу дипептида состава C4H8O3N2 теоретически можно получить из 15,0 г уксусной кислоты? Напишите схему синтеза.
1567. При кислотном гидролизе 33 г дипептида образовалось только одно вещество — хлороводородная соль одной из аминокислот. Масса этой соли равна 55,75 г. Установите строение дипептида.
1568. Смесь массой 20 г, состоящая из метиламина, аминоуксусной кислоты и этилацетата может прореагировать с хлороводородом объемом 4,93 л (н.у.). Та же смесь массой 40 г может прореагировать с 300 мл 1,4 М раствора гидроксида калия. Вычислите массовые доли веществ в исходной смеси.
1569. При частичном гидролизе некоторого пептида "A", имеющего молекулярную массу 307 г/моль и содержащего 13,7% азота по массе, получено два пептида, "B" и "C". Образец пептида "B" массой 0,480 г может при нагревании вступить в реакцию с 11,2 мл 0,536 M раствора соляной кислоты. Образец пептида "C" массой 0,708 г полностью реагирует при нагревании с 15,7 мл 2,1%-ного раствора гидроксида калия (плотность 1,02 г/мл). Установите возможную структурную формулу пептида "A" и назовите его.
1570. При гидролизе нескольких дипептидов образовалась смесь глицина, фенилаланина, глутаминовой кислоты и лизина. Один из дипептидов разделили на две равные части. Одну часть обработали избытком раствора гидрокарбоната натрия и получили 3.36 л газа (н.у.). Вторая часть смогла прореагировать с 20 мл бромоводородной кислоты (концентрация 2.5 моль/л). Установите формулу дипептида и его исходную массу.
1571. Простейший из известных белков — глутатион — относится к классу гормонов — веществ, регулирующих процессы жизнедеятельности. Для определения структуры этого белка можно воспользоваться известным в биохимии методом Ван Слайка, который основан на измерении объема азота, выделяющегося при реакции свободных аминогрупп с азотистой кислотой.
На раствор, содержащий 1,000 г глутатиона, подействовали избытком азотистой кислоты и получили 73,0 мл газа (н.у.). Такой же раствор глутатиона подвергли длительному нагреванию с соляной кислотой, после чего добавили избыток азотистой кислоты и получили 218,9 мл газа (н.у.).
1) Напишите уравнение реакции RNH2 + HNO2 = ...
2) Чему равна молекулярная масса глутатиона?
3) Сколько аминокислотных остатков входит в состав молекулы глутатиона?
4) Какие аминокислоты образуют молекулу глутатиона? Известно, что один из продуктов сгорания глутатиона реагирует с сероводородом.
1572. Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме:
1573. Многие свойства растворов аминокислот и белков определяются зарядом растворенных частиц. В кислой среде аминокислоты находятся преимущественно в протонированной форме, в щелочной — в виде анионов:
.
При некотором значении pH, называемом изоэлектрической точкой, средний заряд молекул аминокислоты в растворе будет равен 0, т.е. число отрицательно заряженных молекул будет равно числу положительно заряженных.
1) Найдите изоэлектрическую точку для простых аминокислот, содержащих одну аминогруппу и одну карбоксильную группу, если известны константы кислотной диссоциации протонированной формы K1 и нейтральной молекулы K2.
2) Составьте уравнение для определения концентрации [H+], соответствующей изоэлектрической точке, для более сложного случая аминокислоты с одной аминогруппой и двумя карбоксильными группами.
3) Зависит ли изоэлектрическая точка от концентрации раствора в обоих случаях?
- Часть I. Теоретическая химия
- Глава 1. Основные понятия и законы химии
- § 1.1. Задачи с решениями
- § 1.2. Задачи для самостоятельного решения
- 1.2.1. Задачи на расчет числа молей
- 1.2.2. Задачи на определение формул веществ
- 1.2.3. Расчеты по химическим уравнениям
- 1.2.4. Задачи на смеси
- 1.2.5. Задачи на газовые законы
- Глава 2. Строение атома и периодический закон
- § 2.1. Задачи с решениями
- § 2.2. Задачи для самостоятельного решения
- 2.2.1. Электронные конфигурации и Периодическая система
- 2.2.2. Изотопы и радиоактивные превращения
- Глава 3. Химическая связь
- § 3.1. Задачи с решениями
- § 3.2. Задачи для самостоятельного решения
- 3.2.1. Типы химической связи и их характеристики
- 3.2.2. Валентность. Степени окисления элементов. Геометрическая структура молекул.
- 3.2.3. Строение и свойства вещества
- Глава 4. Закономерности протекания химических реакций
- § 4.1. Задачи с решениями
- § 4.2. Задачи для самостоятельного решения
- 4.2.1. Энергетика химических превращений
- 4.2.2. Химическая кинетика и катализ
- 4.2.3. Обратимые и необратимые реакции. Состояние химического равновесия.
- Глава 5. Растворы электролитов и неэлектролитов
- § 5.1. Задачи с решениями
- § 5.2. Задачи для самостоятельного решения
- 5.2.1. Способы выражения концентрации растворов
- 5.2.2. Ионные реакции в растворах
- Глава 6. Окислительно-восстановительные процессы. Ряд напряжений. Электролиз растворов и расплавов.
- § 6.1. Задачи с решениями
- § 6.2. Задачи для самостоятельного решения
- 6.2.1. Окислители и восстановители
- 6.2.2. Составление уравнений овр и подбор коэффициентов
- 6.2.3. Влияние pH среды на характер протекания овр
- 6.2.4. Электрохимический ряд напряжений
- 6.2.5. Электролиз растворов и расплавов
- Часть II. Неорганическая химия
- Глава 7. Номенклатура, классификация, свойства и способы получения неорганических веществ
- § 7.1. Задачи с решениями
- § 7.2. Задачи для самостоятельного решения
- 7.2.1. Важнейшие классы неорганических соединений
- 7.2.2. Классификация химических реакций
- 7.2.3. Гидролиз солей
- Глава 8. Водород. Галогены.
- § 8.1. Задачи с решениями
- § 8.2. Задачи для самостоятельного решения
- 8.2.1. Водород
- 8.2.2. Галогены и их соединения
- Глава 9. Элементы подгруппы кислорода
- § 9.1. Задачи с решениями
- § 9.2. Задачи для самостоятельного решения
- 9.2.1. Кислород и его соединения
- 9.2.2. Сера и ее соединения
- Глава 10. Подгруппа азота и фосфора
- § 10.1. Задачи с решениями
- § 10.2. Задачи для самостоятельного решения
- 10.2.1. Азот и его соединения
- 10.2.2. Фосфор и его соединения
- Глава 11. Подгруппа углерода и кремния
- § 11.1. Задачи с решениями
- § 11.2. Задачи для самостоятельного решения
- 11.2.1. Углерод и его соединения
- 11.2.2. Кремний и его соединения
- Глава 12. Металлы главных подгрупп (щелочные, щелочноземельные, алюминий)
- § 12.1. Задачи с решениями
- § 12.2. Задачи для самостоятельного решения
- 12.2.1. Щелочные металлы
- 12.2.2. Щелочноземельные металлы
- 12.2.3. Алюминий и его соединения
- Глава 13. Главные переходные металлы
- § 13.1. Задачи с решениями
- § 13.2. Задачи для самостоятельного решения
- 13.2.1. Железо и его соединения
- 13.2.2. Медь и ее соединения
- 13.2.3. Серебро и его соединения
- 13.2.4. Хром и его соединения
- 13.2.5. Марганец и его соединения
- Часть III. Органическая химия
- Глава 14. Общая характеристика органических соединений
- § 14.1. Задачи с решениями
- § 14.2. Задачи для самостоятельного решения
- Глава 15. Предельные углеводороды
- § 15.1. Задачи с решениями
- § 15.2. Задачи для самостоятельного решения
- 15.2.1. Строение, номенклатура, изомерия
- 15.2.2. Получение
- 15.2.3. Химические свойства
- Глава 16. Углеводороды с двойной связью
- § 16.1. Задачи с решениями
- § 16.2. Задачи для самостоятельного решения
- 16.2.1. Строение, номенклатура, изомерия
- 16.2.2. Получение
- 16.2.3. Химические свойства
- Глава 17. Алкины
- § 17.1. Задачи с решениями
- § 17.2. Задачи для самостоятельного решения
- 17.2.1. Строение, номенклатура, изомерия
- 17.2.2. Получение
- 17.2.3. Химические свойства
- Глава 18. Ароматические углеводороды (арены)
- § 18.1. Задачи с решениями
- § 18.2. Задачи для самостоятельного решения
- 18.2.1. Строение, номенклатура, изомерия
- 18.2.2. Получение
- 18.2.3. Химические свойства
- Глава 19. Спирты. Фенолы
- § 19.1. Задачи с решениями
- § 19.2. Задачи для самостоятельного решения
- 19.2.1. Строение, номенклатура, изомерия
- 19.2.2. Получение
- 19.2.3. Химические свойства
- Глава 20. Альдегиды. Кетоны
- § 20.1. Задачи с решениями
- § 20.2. Задачи для самостоятельного решения
- 20.2.1. Строение, номенклатура, изомерия
- 20.2.2. Получение
- 20.2.3. Химические свойства
- Глава 21. Карбоновые кислоты и их производные
- § 21.1. Задачи с решениями
- § 21.2. Задачи для самостоятельного решения
- 21.2.1. Строение, номенклатура, изомерия карбоновых кислот
- 21.2.2. Получение карбоновых кислот
- 21.2.3. Химические свойства карбоновых кислот
- 21.2.4. Сложные эфиры
- 21.2.5. Жиры
- Глава 22. Углеводы
- § 22.1. Задачи с решениями
- § 22.2. Задачи для самостоятельного решения
- 22.2.1. Моносахариды
- Глава 23. Амины
- § 23.1. Задачи с решениями
- § 23.2. Задачи для самостоятельного решения
- 23.2.1. Строение, номенклатура, изомерия
- 23.2.2. Получение
- 23.2.3. Химические свойства
- Глава 24. Аминокислоты и пептиды
- § 24.1. Задачи с решениями
- § 24.2. Задачи для самостоятельного решения
- 24.2.1. Строение и изомерия
- 24.2.2. Получение и химические свойства
- Глава 25. Азотсодержащие гетероциклические соединения
- § 25.1. Задачи с решениями
- § 25.2. Задачи для самостоятельного решения
- 25.2.1. Гетероциклические основания
- 25.2.2. Нуклеиновые кислоты
- Часть IV варианты вступительных экзаменов
- Глава 26. Вступительные экзамены в Московском государственном университете
- Глава 27. Вступительные экзамены в Московской медицинской академии
- Глава 28. Решения избранных вариантов вступительных экзаменов