3. Задачи и упражнения
Восстановлением каких азотсодержащих соединений можно получить следующие амины: а) метиламин; б) N-метилбензиламин; в) N-этиланилин; г) анилин; д) триэтиламин; е) N,N-диметил-1-пропанамин? Напишите уравнения соответствующих реакций.
Алкилированием аммиака получите следующие амины: а) изопропиламин; б) бензиламин; в) 2-метил-1-бутанамин; г) втор-бутиламин; д) аллиламин.
Осуществите следующие превращения: а) этилен → этиламин; б) бензол → анилин; в) 1-пропанол → 1-пропанамин; г) пропен → аллиламин; д) 2-бутанон → втор-бутиламин.
Используя только этилен в качестве единственного органического соединения и любые неорганические вещества, предложите схему получения триэтиламина.
Используя только уксусный альдегид в качестве единственного органического соединения и любые неорганические вещества, предложите схему получения диэтиламина.
Сравните основности следующих пар аминов: а) метиламин и диметиламин; б) анилин и метиламин; в) анилин и пара-нитроанилин; г)пара-нитроанилин ипара-толуидин; д) анилин и N-этиланилин.
Предложите схемы следующих превращений, используя любые необходимые реагенты: а) нитробензол → Ν-фенилацетамид; б) этиламин → Ν-этилбензиламин; в) этилбромид → иодид тетраэтиламмония; г) анилин → Ν-метил-Ν-фенилбензамид.
Напишите уравнения следующих реакций: а) метиламин и уксусный альдегид; б) анилин и бензальдегид; в) бензиламин и ацетон; г) ацетон и диметиламин; д) циклопентанон и метилэтиламин.
Изобразите механизм взаимодействия пара-толуидина с нитритом натрия в избытке соляной кислоты при 5ОС.
Напишите уравнения реакций следующих аминов с нитритом натрия в соляной кислоте: а) 2-фенил-1-этанамин; б) изопролпиламин; в) N-метиланилин; г) пара-нитроанилин;; д) N,N-диэтиланилин.
Используя любые необходимые реагенты, превратите анилин в следующие соединения: а) пара-нитроанилин; б) сульфаниловая кислота; в)пара-бромфенилдиазонийхлорид.
Напишите уравнения следующих превращений:
Предложите схемы следующих превращений, используя любые необходимые реагенты и свойства ароматических солей диазония: а) анилин → бензонитрил; б) анилин → пара-нитрофенол; в) бензол → фторбензол; г) анилин →пара-гидроксиазобензол; д) бензол → иодбензол; е) анилин → фенилгидразин.
Напишите уравнения реакций азосочетания, с помощью которых можно получиь следующие вещества: а) 4-бром-4’-гидроксиазобензол; б) 4-(Ν,Ν-диметиламино)-2’-хлоразобензол; в) 4-гидрокси-4’-метилазобензол; г) 2,4-дигидрокси-4’-нитроазобензол.
- Краткий курс
- Карбоновые кислоты и их производные
- 1. Способы получения карбоновых кислот
- 1.1. Реакции окисления
- 1.2. Синтез карбоновых кислот из галогенопроизводных
- 1.2.1.Синтез карбоновых кислот через нитрилы
- 1.2.2. Синтез карбоновых кислот реакцией Гриньяра
- 1.3. Гидролиз производных карбоновых кислот
- 2. Химические свойства карбоновых кислот
- 2.1. Кислотно-основные свойства
- 2.2. Декарбоксилирование карбоновых кислот
- 2.3. Галогенирование карбоновых кислот
- 3. Производные карбоновых кислот
- 3.1. Реакции нуклеофильного замещения: механизм и реакционная способность
- 3.2. Сложные эфиры
- 3.1.1. Способы получения
- 3.1.2. Химические свойства
- 3.3. Галогенангидриды
- 3.4. Ангидриды
- 3.5. Амиды
- 3.5.1. Способы получения
- 3.5.2. Химические свойства
- 3.6. Нитрилы
- 4. Α,β-Ненасыщенные карбоновые кислоты
- 4.1. Способы получения
- 4.2. Химические свойства
- 5. Дикарбоновые кислоты
- 5.1. Способы получения
- 5.2. Свойства дикарбоновых кислот
- 5.3. Малоновый эфир
- 6. Задачи и упражнения
- 1. Способы получения
- 1.1. Восстановление азотсодержащих соединений
- 1.2. Алкилирование аммиака и аминов
- 2. Химические свойства
- 2.1. Основность аминов
- 2.2. Амины как нуклеофилы
- 2.2.1. Алкилирование и ацилирование аминов
- 2.2.2. Взаимодействие первичных и вторичных аминов с альдегидами и кетонами
- 2.2.3. Взаимодействие аминов с азотистой кислотой
- 2.3. Особенности химического поведения ароматических аминов
- 2.3.1. Реакции электрофильного замещения
- 2.3.2. Превращения первичных ароматических аминов через соли арилдиазония
- 3. Задачи и упражнения