logo
Chast_4

2. Химические свойства

Первичныеамины могут быть получены алкилированием аммиака как нуклеофила. В качестве алкилирующих реагентов обычно используются галогенопроизводные. При взаимодействии алкилгалогенида с аммиаком образуется галогенид алкиламмония, который в избытке аммиака депротонируется до свободного амина.

Вторичныеамины синтезируют алкилированием первичных аминов галогенопроизводными. Так, например, N-метиланилин можно получить действием на анилин метилиодида с последующей обработкой образующегося иодида метилфениламмония едким натром.

Третичныеамины можно получить аналогичным образом из вторичных аминов, например:

метилэтиламин N-метил-N-этилбензиламин