В присутствии щелочи
К полученному в предыдущем опыте щелочному синему раствору сахарата меди добавить несколько капель воды так, чтобы высота слоя жидкости составляла 18-20 мм. Нагреть ее над пламенем микрогорелки, держа пробирку так, чтобы нагревалась только верхняя часть раствора, а нижняя оставалась для контроля без нагрева. Нагреть только до кипения, так как глюкоза восстанавливает гидрат окиси меди уже в таких условиях, т. е. без кипячения. Через несколько секунд нагретая часть раствора меняет свой синий цвет на оранжево-желтый, так как образуется гидрат закиси меди. При несколько большем содержании едкой щелочи или более продолжительном нагревании гидрат закиси меди может отщепить воду и образовать желто-красный осадок закиси меди Сu2О.
Выделяющийся при восстановлении гидрата окиси меди кислород идет на окисление глюкозы. Процесс этот весьма сложный и, судя по наличию ряда кислот, выделенных из продуктов реакции окисления, сопровождается глубоким расщеплением молекулы глюкозы.
Опыт 10.3 Восстановление аммиачного раствора окиси серебра глюкозой
Поместить в пробирку 1 каплю 0,2н. AgNO3, раствор подщелочить, прибавив 2 капли 2н. раствора NaОН, и добавить (по каплям) 3-4 капли 2н. раствора NH4ОН до растворения образующегося осадка гидрата окиси серебра. Полученный прозрачный бесцветный раствор гидрата окиси серебра является реактивом, которым можно окислить глюкозу (реакция серебряного зеркала). Для этого добавить к реактиву 2 капли 0,5%-го раствора D-глюкозы и слегка подогреть пробирку, держа ее над пламенем горелки, только до начала побурения раствора.
Далее реакция идет без нагревания, и металлическое серебро выделяется либо в виде черного осадка, либо, если стенки пробирки были чисты, в виде блестящего зеркального налета. Отсюда и название реакции "серебряного зеркала". Освобождающийся при восстановлении окиси серебра кислород идет на окисление глюкозы. Процесс этот очень сложен и сопряжен с распадом глюкозы.
Нужно помнить, однако, что в условиях лабораторного анализа получение зеркального налета отнюдь не является обязательным. Простое побурение бесцветного реактива уже является положительной реакцией. '
Реакция восстановления аммиачного раствора окиси серебра глюкозой применяется в технике серебрения зеркал. При этом большое значение имеет тщательная очистка поверхности стекла (обезжиривание).
Опыт 10.4Реакция Селиванова на фруктозу
Поместить в пробирку крупинку сухого резорцина и 2 капли концентрированной соляной кислоты. Добавить 2 капли 0,5%-го раствора фруктозы и нагреть до начала кипения. Постепенно жидкость приобретает красное окрашивание. Реакция обусловлена образованием нестойкого соединения - оксиметилфурфурола.
Под влиянием концентрированной соляной кислоты последний конденсируется с резорцином давая окрашенное соединение. Реакция Селиванова характерна для фруктозы (и для других кетогексоз) только при выполнении указанных выше условий.
- Практикум по органической химии
- Оглавление
- Введение
- Методика тушения некоторых видов пожаров в химических лабораториях
- 1 Предельные и непредельные углеводороды алканы
- Вопросы для контроля
- Упражнения по теме «Алканы»
- Вопросы для контроля
- Упражнения по теме «Алкены»
- Опыт 1.4Получение этина и изучение его свойств
- Вопросы для контроля
- Упражнения по теме «Алкины»
- 2 Ароматические углеводороды арены
- Лабораторная работа
- Опыт 2.1Растворимость бензола в воде
- Опыт 2.2Окисление боковых цепей гомологов бензола
- Вопросы для контроля
- Упражнения по теме «Ароматические углеводороды»
- 3 ГалогенОпроизводные углеводородов
- Лабораторная работа
- Опыт 3.1Получение хлорэтана из этанола
- Опыт 3.2Получение хлороформа из хлоральгидрата
- Опыт 3.3Получение иодоформа из этанола
- И в боковой цепи
- Вопросы для контроля
- Упражнения по теме «Галогенопроизводные углеводородов»
- 4 Спирты
- Лабораторная работа
- Опыт 4.1Получение этилата натрия
- Опыт 4.2Реакция глицерина с гидратом окиси меди в щелочной среде
- Опыт 4.4Получение диэтилового эфира
- Опыт 4.5Получение этилового эфира этановой кислоты
- Вопросы для контроля
- Упражнения по теме «Спирты»
- 5 Фенолы
- Лабораторная работа
- 6 Оксосоединения альдегиды и кетоны
- Лабораторная работа
- Опыт 6.1Окисление метаналя аммиачным раствором окиси
- Опыт 6.3Получение ацетона из ацетата натрия
- Опыт 6.4Открытие пропанона в виде 2,4-динитрофенилгидрозона
- Вопросы для контроля
- Упражнения по теме «Альдегиды и кетоны»
- 7 Карбоновые кислоты и их производные
- Лабораторная работа №
- Опыт 7.2Окисление муравьиной кислоты марганцевокислым калием
- Опыт 7.4Получение натриевой соли щавелевой кислоты
- Образование биурета и циануровой кислоты
- Вопросы для контроля
- Упражнения по теме: «Карбоновые кислоты и их производные»
- 8 Амины
- Лабораторная работа
- Опыт 8.1Реакция первичного амина с азотистой кислотой (пример дезаминирования)
- Вопросы для контроля
- Упражнения по теме: «Амины»
- 9 Оксикислоты
- Виннокаменной кислоте.
- Вопросы для контроля
- Упражнения по теме «Оксикислоты»
- 10 Углеводы
- Моносахариды
- Лабораторная работа
- В присутствии щелочи
- Вопросы для контроля
- Упражнения по теме «Простые сахара»
- 11 Аминокислоты
- Лабораторная работа
- Принцип формольного титрования
- Вопросы для контроля
- Упражнения по теме «Аминокислоты»
- Идентификация органических соединений
- Контрольная лабораторная работа №12
- Ι Кратная связь
- 2.Реакция с перманганатом калия
- Ιι Гидроксильная группа
- Ιιι Карбонильная группа
- Ιv Карбоксильная группа
- Литература