6 Оксосоединения альдегиды и кетоны
Альдегиды и кетоны – производные углеводородов, в которых содержится одна или более карбонильных групп С = О.
Карбонильная группа иногда называется оксогруппой, поэтому эти соединения часто называют оксосоединениями.
Если карбонильная группа связана с одним радикалом и водородом, то такие соединения называются альдегидами.
Соединения, в которых карбонильная группа соединена с двумя одинаковыми или разными радикалами, называются кетонами
Высокая химическая активность альдегидов и кетонов определяется карбонильной группой - С = О
Двойная связь этой группы, как и в этиленовых углеводородах, состоит из одной - и одной-связи. Однако, в отличие от обычной двойной углерод – углеродной связи двойная связь в карбонильной группе сильно поляризована. Причина этого – в разности электроотрицательностей атомов кислорода и углерода. В результате происходит смещение-электронной плотности в сторону атома кислорода:
По этой причине альдегиды и кетоны обладают высокой реакционной способностью. Основными типами химических реакций, характерных для альдегидов и кетонов являются реакции:
- присоединения по карбонильной группе;
- замещения атома кислорода;
- - водородного атома;
- окисления.
- Практикум по органической химии
- Оглавление
- Введение
- Методика тушения некоторых видов пожаров в химических лабораториях
- 1 Предельные и непредельные углеводороды алканы
- Вопросы для контроля
- Упражнения по теме «Алканы»
- Вопросы для контроля
- Упражнения по теме «Алкены»
- Опыт 1.4Получение этина и изучение его свойств
- Вопросы для контроля
- Упражнения по теме «Алкины»
- 2 Ароматические углеводороды арены
- Лабораторная работа
- Опыт 2.1Растворимость бензола в воде
- Опыт 2.2Окисление боковых цепей гомологов бензола
- Вопросы для контроля
- Упражнения по теме «Ароматические углеводороды»
- 3 ГалогенОпроизводные углеводородов
- Лабораторная работа
- Опыт 3.1Получение хлорэтана из этанола
- Опыт 3.2Получение хлороформа из хлоральгидрата
- Опыт 3.3Получение иодоформа из этанола
- И в боковой цепи
- Вопросы для контроля
- Упражнения по теме «Галогенопроизводные углеводородов»
- 4 Спирты
- Лабораторная работа
- Опыт 4.1Получение этилата натрия
- Опыт 4.2Реакция глицерина с гидратом окиси меди в щелочной среде
- Опыт 4.4Получение диэтилового эфира
- Опыт 4.5Получение этилового эфира этановой кислоты
- Вопросы для контроля
- Упражнения по теме «Спирты»
- 5 Фенолы
- Лабораторная работа
- 6 Оксосоединения альдегиды и кетоны
- Лабораторная работа
- Опыт 6.1Окисление метаналя аммиачным раствором окиси
- Опыт 6.3Получение ацетона из ацетата натрия
- Опыт 6.4Открытие пропанона в виде 2,4-динитрофенилгидрозона
- Вопросы для контроля
- Упражнения по теме «Альдегиды и кетоны»
- 7 Карбоновые кислоты и их производные
- Лабораторная работа №
- Опыт 7.2Окисление муравьиной кислоты марганцевокислым калием
- Опыт 7.4Получение натриевой соли щавелевой кислоты
- Образование биурета и циануровой кислоты
- Вопросы для контроля
- Упражнения по теме: «Карбоновые кислоты и их производные»
- 8 Амины
- Лабораторная работа
- Опыт 8.1Реакция первичного амина с азотистой кислотой (пример дезаминирования)
- Вопросы для контроля
- Упражнения по теме: «Амины»
- 9 Оксикислоты
- Виннокаменной кислоте.
- Вопросы для контроля
- Упражнения по теме «Оксикислоты»
- 10 Углеводы
- Моносахариды
- Лабораторная работа
- В присутствии щелочи
- Вопросы для контроля
- Упражнения по теме «Простые сахара»
- 11 Аминокислоты
- Лабораторная работа
- Принцип формольного титрования
- Вопросы для контроля
- Упражнения по теме «Аминокислоты»
- Идентификация органических соединений
- Контрольная лабораторная работа №12
- Ι Кратная связь
- 2.Реакция с перманганатом калия
- Ιι Гидроксильная группа
- Ιιι Карбонильная группа
- Ιv Карбоксильная группа
- Литература