2.2. Амины как нуклеофилы

Содержание

• Краткий курс
• Карбоновые кислоты и их производные
• 1. Способы получения карбоновых кислот
• 1.1. Реакции окисления
• 1.2. Синтез карбоновых кислот из галогенопроизводных
• 1.2.1.Синтез карбоновых кислот через нитрилы
• 1.2.2. Синтез карбоновых кислот реакцией Гриньяра
• 1.3. Гидролиз производных карбоновых кислот
• 2. Химические свойства карбоновых кислот
• 2.1. Кислотно-основные свойства
• 2.2. Декарбоксилирование карбоновых кислот
• 2.3. Галогенирование карбоновых кислот
• 3. Производные карбоновых кислот
• 3.1. Реакции нуклеофильного замещения: механизм и реакционная способность
• 3.2. Сложные эфиры
• 3.1.1. Способы получения
• 3.1.2. Химические свойства
• 3.3. Галогенангидриды
• 3.4. Ангидриды
• 3.5. Амиды
• 3.5.1. Способы получения
• 3.5.2. Химические свойства
• 3.6. Нитрилы
• 4. Α,β-Ненасыщенные карбоновые кислоты
• 4.1. Способы получения
• 4.2. Химические свойства
• 5. Дикарбоновые кислоты
• 5.1. Способы получения
• 5.2. Свойства дикарбоновых кислот
• 5.3. Малоновый эфир
• 6. Задачи и упражнения
• 1. Способы получения
• 1.1. Восстановление азотсодержащих соединений
• 1.2. Алкилирование аммиака и аминов
• 2. Химические свойства
• 2.1. Основность аминов
• 2.2. Амины как нуклеофилы
• 2.2.1. Алкилирование и ацилирование аминов
• 2.2.2. Взаимодействие первичных и вторичных аминов с альдегидами и кетонами
• 2.2.3. Взаимодействие аминов с азотистой кислотой
• 2.3. Особенности химического поведения ароматических аминов
• 2.3.1. Реакции электрофильного замещения
• 2.3.2. Превращения первичных ароматических аминов через соли арилдиазония
• 3. Задачи и упражнения