Соединения водорода
Соединения со степенью окисления –1. Важнейшими неорганическими соединениями водорода являются гидриды - бинарные соединения водорода в степени окисления -1. "Классические" гидриды могут образовывать только те элементы, электроотрицательность у которых значительно меньше, чем у водорода. Это щелочные и щелочноземельные металлы, а также магний и бериллий. Они образуют типичные солеподобные гидриды, при электролизе расплавов которых водород выделяется на аноде:
2H- - 2e- H20
При взаимодействии гидридов данного типа с водой также выделяется водород:
NaH-1 + H2+1O = NaOH + H20
Элементы, электроотрицательность которых незначительно отличается от водорода, образуют ковалентные гидриды (B2H6, SiH4). Известно небольшое число комплексных гидридов, например, Li[AlH4], Na[BH4], которые широко применяются в органическом синтезе в качестве восстановителей.
Соединения со степенью окисления +1. Из бинарных соединений водорода в степени окисления +1 в данном разделе будет рассмотрен оксид водорода (вода).
Химически чистая вода представляет собой бесцветную жидкость без вкуса и запаха. Молекула воды - Н2О - имеет угловое строение. Образование молекулы воды происходит с участием sp3-гибридных орбиталей атома кислорода, две из которых заняты неподеленными электронными парами и поэтому вклада в геометрию молекулы не вносят. Перекрывание двух гибридных орбиталей кислорода и 1s-орбиталей двух атомов водорода приводит к образованию уголковой молекулы. Отталкивающие действие двух неподеленных пар электронов уменьшает валентный угол HOH от 109,5 до 104,5 .
Химическая связь H-O полярна: общая электронная пара смещена к кислороду, как более электроотрицательному элементу. В связи с этим молекула воды представляет собой диполь - электронейтральную частицу, центр тяжести положительного и отрицательного заряда в которой не совпадают. В молекуле воды частичный положительный заряд сосредоточен на атомах водорода, отрицательный полюс диполя локализован на атоме кислорода.
В кристаллическом состоянии каждая молекула воды окружена четырьмя соседями и образует с ними прочные водородные связи. Согласно клатратной теории в жидкой воде существуют микроскопические фрагменты кристаллической структуры льда - клатраты, находящиеся в равновесии с жидкой фазой. Наличие прочных водородных связей объясняет аномально высокие температуры кристаллизации (0 С) и кипения (100 С).
Вода является хорошим растворителем для многих типов органических и неорганических соединений. Способность молекул воды образовывать водородные связи, а также координационные соединения (аквакомплексы) приводит к образованию аддуктов растворенных веществ с молекулами воды - гидратов. Многие вещества выделяются из растворов в виде кристаллогидратов, сохраняя прочные связи с молекулами воды. Можно выделить три типа кристаллогидратов:
1. Клатраты - имеющие кристаллическую структуру льда, полости которой заняты частицами вещества. Такое строение имеют кристаллогидраты солей щелочных металлов, содержащие большое количество воды, например, Na2SO410H2O, а также кристаллогидраты, образуемые галогенами и инертными газами - Cl28H2O, или Ar6H2O.
2. Аквакомплексы, содержащие воду, координированную катионом металла, чаще всего переходного, например, CoCl26H2O, точнее [Co(OH2)6]Cl2.
3. Кристаллогидраты, содержащие воду, связанную с частицами вещества водородными связями. Часто этот тип связывания воды реализуется в кристаллогидратах органических веществ.
Нагревание кристаллогидратов приводит к удалению кристаллизационной воды. Обычно этот процесс обратим и добавление воды приводит к образованию исходного соединения, например:
t + 5H2O
CuSO45H2O CuSO4 CuSO45H2O
- 5H2O
С химической точки зрения вода довольно реакционноспособное вещество, вступающее во взаимодействие с различными простыми и сложными веществами, в том числе с органическими соединениями. Так, щелочные и щелочноземельные металлы бурно реагируют с водой с выделением водорода и образованием щелочей:
2Na + 2H2O = 2NaOH + H2; Ca + 2H2O = Ca(OH)2 + H2
Вода активно взаимодействует с оксидами щелочных и щелочноземельных металлов, а также со многими кислотными оксидами:
Н2О + СаО = Са(ОН)2; Н2О + SO2 H2SO3
При высоких температурах вода может выступать в качестве окислителя как простых, так и сложных веществ, например:
2Fe + 3H2O Fe2O3 + 3H2; CH4 + 2H2O CO2 + 4H2
К важным химическим свойствам воды относится ее способность вступать в реакции гидролиза. Причем гидролизу могут подвергаться не только соли, но и другие неорганические и органические соединения, например:
PCl3 + 3H2O = H3PO3 + 3HCl;
Са3P2 + 6H2O = 3Са(OH)2 + 2PH3;
Присоединение молекулы воды по кратным связям (гидратация) - одна из наиболее важных реакций непредельных углеводородов:
H2C=CH2 + H2O CH3-CH2-OH
Несмотря на то, что 71% поверхности Земли занимает Мировой океан, перед нашей цивилизацией очень остро стоит проблема пресной воды, поскольку доступно для использования не более 0,3% гидросферы. При общем дефиците пресной воды потребность в ней каждый год возрастает. Она широко используется не только в быту и в сельском хозяйстве, но и в промышленности как реагент, растворитель, теплоноситель и хладагент. Широкомасштабное использование чистой воды сопровождается интенсивным ее загрязнением твердыми отходами и разнообразными химическими веществами антропогенного происхождения - минеральными удобрениями, пестицидами, моющими средствами, фенолами и целлюлозой, соединениями тяжелых металлов, хлор- и фосфорорганическими соединениями, а также нефтью и нефтепродуктами. Загрязнение водоемов представляет непосредственную угрозу для здоровья, а порой и жизни людей. Основной путь решения проблемы чистой воды заключается в разработке и внедрении высокоэффективных методов очистки промышленных, сельскохозяйственных и бытовых стоков, а также использование замкнутых технологий. Для очистки воды используется ряд физических и химических методов, основными из которых являются:
отстаивание и фильтрация;
коагуляция и адсорбция примесей химическими сорбентами;
вымораживание и дистилляция;
аэрирование (насыщение воздухом) и химическая дезинфекция (хлорирование или озонирование);
биохимическое разрушение загрязнений под действием микроорганизмов.
Кроме оксида водорода хорошо изучен его аналог - оксид дейтерия - D2O, более известный под названием "тяжелая вода". Тяжелая вода широко применяется в атомной энергетике как замедлитель нейтронов. Реакции с участием тяжелой воды идут медленней, а температура ее кипения (101,4 С) несколько выше по сравнению с H2O, поэтому при проведении электролиза или дистилляции большого количества воды тяжелая вода накапливается в остатке.
- Таврический национальный университет
- Лекция № 1. Водород
- Соединения водорода
- Литература: [1] с. 330 - 338, [2] с. 411 - 415, [3] с. 262 - 270 Лекция № 2. Элементы VII-a-подгрупы (галогены)
- Cоединения галогенов
- Лекция № 3. Элементы via-подгруппы
- 3.1. Кислород
- Соединения кислорода
- 2Hso4- - 2e- h2s2o8
- Соединения серы
- 3.3. Подгруппа селена
- Соединения селена и теллура
- Литература: [1] с. 359 - 383, [2] с. 425 - 435, [3] с. 297 - 328 Лекция № 4. Элементы va-подгруппы
- Соединения азота
- 4.2. Фосфор
- Соединения фосфора
- 4.3. Элементы подгруппы мышьяка
- Соединения мышьяка, сурьмы и висмута
- Литература: [1] с. 383 - 417, [2] с. 435 - 453, [3] с. 328 - 371 Лекция № 5. Элементы iva-подгруппы
- 5.1. Углерод
- Соединения углерода
- 5.2. Кремний
- Соединения кремния
- 5.3. Германий, олово, свинец
- Соединения германия
- Соединения олова
- Соединения свинца
- Литература: [1] с. 417 - 435, 491 - 513, [2] с. 453 - 472, [3] с. 371 - 409 Лекция № 6. Элементы iiia-подгруппы
- Соединения бора
- 6.2. Алюминий
- Соединения алюминия
- 6.3. Подгруппа галлия
- Соединения элементов подгруппы галлия
- Литература: [1] с. 608 - 619, [2] с. 472 - 481, [3] с. 412 - 446 Лекция № 7. Элементы iia-подгруппы
- 7.1. Бериллий
- Соединения бериллия
- 7.2. Магний
- Соединения магния
- 7.3. Щелочноземельные металлы
- Соединения щелочноземельных металлов
- Литература: [1] с. 587 - 599, [2] с. 481 - 486, [3] с. 447 - 460
- 7.4. Элементы ia-подгруппы (щелочные металлы)
- Соединения щелочных металлов
- Литература: [1] с. 543 - 551, [2] с. 486 - 489, [3] с. 461 - 470 Лекция № 8. Общая характеристика d-элементов. Элементы iiiв - vb подгрупп (подгруппы скандия,титана и ванадия)
- 8.1. Общая характеристика d-элементов
- 8.2. Элементы iiiв подгруппы (подгруппа скандия)
- Соединения элементов подгруппы скандия
- 8.3. Элементы ivв подгруппы (подгруппа титана)
- Соединения титана, циркония и гафния
- 8.4. Элементы vв подгруппы (подгруппа ванадия)
- Соединения ванадия, ниобия и тантала
- Литература: [1] с. 619 - 633, [2] с. 489 - 523, [3] с. 478 - 481, 499 - 520 Лекция № 9. Элементы viв- и viiв-подгрупп
- 9.1 Элементы viв-подгруппы (подгруппа хрома)
- Соединения хрома, молибдена и вольфрама
- 9.2. Элементы viiв-подгруппы (подгруппа марганца)
- Соединения маргнаца, технеция и рения
- Литература: [1] с. 633 - 645, [2] с. 523 - 539, [3] с. 521 - 548 Лекция № 10. Элементы viiib-подгруппы
- 10.1. Элементы триады железа
- Соединения железа
- Соединения кобальта
- Соединения никеля
- Литература: [1] с. 650 - 679, [2] с. 540 - 550, [3] с. 548 - 584
- 10.2. Платиновые металлы
- Соединения рутения и осмия
- Соединения родия и иридия
- Соединения палладия и платины
- Лекция № 11. Элементы ib- и iib-подгрупп
- 11.1 Элементы ib-подгруппы (подгруппы меди)
- Соединения меди
- Соединения серебра
- Соединения золота
- 11.2. Элементы iib-подгруппы (подгруппа цинка)
- Соединения цинка и кадмия
- Соединения ртути
- Литература: [1] с. 551 - 563, 599 - 608, [2] с. 550 - 554, [3] с. 585 - 602
- Лекция № 12. Химия f-элементов
- 12.1. Лантаниды
- Соединения лантанидов
- 12.2. Актиниды
- Соединения актинидов
- Лекция № 13. Инертные газы
- 13.1. Гелий. Неон. Аргон
- 13.2. Элементы подгруппы криптона
- Соединения криптона, ксенона и радона
- Список рекомендуемой литературы
- Содержание