3. Відокремлення катіонів II та III аналітичних груп.

Суміш, що аналізується, перемішайте і відберіть 1,5-2 мл у конічну пробірку, нагрійте до кипіння, додайте 5-8 крапель концентрованої НСl, перемішайте скляною паличкою і знову нагрійте. Охолоджену суміш центрифугуйте і перевірте повноту осадження катіонів II аналітичної групи. Для осадження катіонів III групи в цю ж пробірку додайте по 20-25 крапель етанолу та 1М розчину сульфатної кислоти і перемішайте. Суміш нагрійте на водяній бані і відцентрифугуйте. Перевірте повноту осадження катіонів III аналітичної групи. Осад (І) відділіть від центрифугату (І), промийте дистильованою водою, що містить декілька крапель 1М розчину Н₂SО₄. У центрифугаті (І) знаходяться катіони І, ІV–VІ аналітичних груп, в осаді (І) – хлориди II групи, сульфати III групи і РbSО₄.

4. Виявлення та відокремлення йонів Рb²⁺.

Осад (І), який одержали за п.З, обробіть 8-10 краплями дистильованої води, нагрійте на водяній бані при перемішуванні (2-3 хв.). Гарячий розчин відцентрифугуйте. У центрифугаті виявіть йони Рb²⁺ дією розчину КІ.

Якщо йони Рb²₊ виявлено, то їх необхідно відокремити. Для цього продовжуйте промивати осад (І) гарячою дистильованою водою до повного видалення йонів Рb²⁺ (відсутня реакція в центрифугаті з КІ). Промитий осад (II) аналізуйте далі.

5. Виявлення катіонів [Нg₂]²⁺.

До осаду (II) додайте 20-25 крапель концентрованого розчину амоніаку і ретельно перемішайте. Почорніння осаду свідчить про наявність йонів [Нg₂]²⁺. Осад (III) відділіть центрифугуванням. В центрифугаті (II) – амоніачні комплекси аргентуму (І), в осаді (III) – Нg, HgNН₂Сl, сульфати катіонів II аналітичної групи та РbSО₄.

6. Виявлення катіонів Аg⁺. До 3-4 крапель центрифугату (II) додайте (краплями) концентровану НNО₃ (до кислої реакції). Утворення білого осаду або каламуті свідчить про наявність йонів Аg⁺ в суміші, що аналізується.