Вспомогательные.
Серная кислота | 5 см3 |
Кальций хлорид | 8 г |
Сода кальцинированная |
|
Дистиллированная вода (для приготовления раствора СаСl2) | 8 см3 |
Сернокислый натрий Nа2SО4(безводный) |
|
Посуда и приборы
Колба Вюрца (250 см3) | 1 шт. |
Капельная воронка | 1 шт. |
Холодильник Либиха | 1 шт. |
Термометр | 1 шт. |
Аллонж | 1 шт. |
Колба коническая Эрленмейера (100 см3) | 2 шт. |
Электроплитка | 1 шт. |
Выполнение синтеза
В колбу Вюрца (250 см3) , снабженную воронкой и соединенную с холодильником Либиха (Приложение В, рис.5), вливают 5 см3этилового спирта и 5 см3концентрированной серной кислоты и нагревают на электрической плитке с закрытой спиралью до 110-120С. (На этом этапе не следует сильно перегревать смесь спирта с серной кислотой, так как это может привести к разложению и обугливанию спирта и выделению едких паров диоксида серы (IV).Место капельной воронки на этом этапе заменяет термометр.Как только эта температура будет достигнута, начинают постепенно приливать из капельной воронки смесь 40 см3ледяной уксусной кислоты и 40 см3спирта с такой скоростью, с какой отгоняется образующийся эфир, при этом должна поддерживаться температура (110-120С), так как при более высокой температуре образуется диэтиловый эфир.
После окончания реакции содержимое приемника переносят в делительную воронку и промывают концентрированным раствором соды для удаления уксусной кислоты (проба на лакмус). Раствор углекислого натрия следует прибавлять постепенно, так как жидкость сильно вспенивается выделяющимся диоксидом углерода. Затем отделяют нижний водный слой, а верхний эфирный слой встряхивают с насыщенным раствором хлористого кальция (8 г хлористого кальция в 8 см3воды) для удаления непрореагировавшего спирта (с первичными спиртами хлористый кальций дает кристаллическое молекулярное соединение СаСl2 2С2Н5ОН, которое нерастворимо в уксусноэтиловом эфире).
Снова отделяют верхний эфирный слой и сушат его безводным сернокислым натрием (не менее 2-х часов). После высушивания эфир перегоняют на водяной бане из колбы Вюрца с водяным холодильником (Приложение В, рис.2). При 71-75 С будет отгоняться смесь спирта и уксусноэтилового эфира, а при 75-78 С – сравнительно чистый уксусноэтиловый эфир.
Выход уксусноэтилового эфира 40 г.
Техника безопасности.Концентрированная уксусная кислота – едкая жидкость с резким удушающим запахом. Все подготовительные операции с ней проводить только под тягой. Сильно разъедает кожу, поэтому при попадании на нее немедленно смыть обильной струей воды и место ожога обработать раствором питьевой соды и опять водой. Уксусноэтиловый эфир и этанол – летучие огнеопасные жидкости, при работе с ними следует удалить источники открытого огня. Обладают слабым наркотическим действием.
- Методические указания
- Содержание
- Введение
- Этапы синтеза органического соединения
- Выбор пути синтеза
- Расчет количеств исходных продуктов
- 50 См3 95% этилового спирта,
- 51,2 Г бромистого калия,
- 57,1 См3 98% серной кислоты.
- 53,0 См 3 95%-ного этилового спирта,
- 54,6 Г бромистого калия,
- 59,2 См 3 98%-ной серной кислоты.
- Выделение и очистка целевого продукта. Контроль чистоты
- Подтверждение состава и строения полученного органического соединения
- Структура и содержание отчета
- Титульный лист
- Введение
- Общие методы получения органических соединений данного класса
- 2.4. Синтез заданного органического соединения
- Синтезы органических соединений
- Галогенирование
- Синтез бромистого этила
- Основные
- Синтез бромистого бутила
- Основные.
- Вспомогательные.
- Нитрование.
- Синтез 1-нитронафталина
- Основные.
- Вспомогательные.
- Синтез 3-нитрофталевой кислоты
- Основные.
- Вспомогательные.
- Окисление
- Синтез бензойной кислоты
- Основные.
- Вспомогательные.
- Синтез ацетона
- Алкилирование спиртов и аминов
- Синтез дибутилового эфира
- Синтез диэтиланилина
- Основные:
- Вспомогательные:
- Ацилирование
- Синтез уксусноэтилового эфира
- Основные.
- Вспомогательные.
- Синтез уксусноизоамилового эфира.
- Основные.
- Вспомогательные
- Присоединение по карбонильной группе.
- Синтез 2-метилбутанола-2
- Синтез этилмагнийбромида
- Синтез 2-метилбутанола-2
- Диазотирование, азосочетание.
- Синтез2-нафтолоранжевого красителя
- Основные
- Вспомогательные
- Диазотирование
- Азосочетание
- Ледяное крашение
- Синтез метилоранжа (гелиантина)
- Основные.
- Вспомогательные
- Получение мыла
- Основные
- Вспомогательные.
- Углеводы
- Синтез-пентаацетилглюкозида
- Основные.
- Вспомогательные.
- Синтез фурфурола
- Основные.
- Вспомогательные.
- Список литературы Основная
- Дополнительная
- Методические указания
- Приложение а
- Синтез бромистого этила Лабораторная работа № 1
- Приложение б
- Приложение в
- Синтезы