57,1 См3 98% серной кислоты.
Из уравнения реакции следует, что из 0,43 моль бромида калия (продукт, взятый в недостатке) получается 0,43 моль бромистого этила. Поэтому теоретический выход бромистого этила:
0,43109 = 46,9 г
Ожидаемый выход бромистого этила можно рассчитать по пропорции, учитывая, что по этой методике (стр.18) из 30 г бромистого калия образуется 22 г бромистого этила:
30 22
51,2 Х
Обратный расчет.
Задание:получить 40 г бромистого этила.
В соответствии с методикой синтез, приводимой на стр.16, аналогично тому, как это делалось в прямом расчете (см. выше), находится мольное соотношение реагирующих веществ.
Мольное соотношение реагентов:
С2Н5ОН :KBr: Н2SО4 = 0,48 : 0,25 : 0,61.
Далее делим все три числа на 0,25 – число молей бромида калия, который в недостатке и получаем новое мольное соотношение: 1,92 : 1,00 : 2,36.
По методике 22 г бромистого этила получают, исходя из 30 г бромистого калия, 40 г – х
где: 119 - мольная масса бромистого калия.
Если ожидаемый выход по методике указывается в процентах от теоретического (в данной методике выход бромистого этила составляет 80% от теоретического), то находится теоретический выход целевого продукта в граммах:
где: 109 - мольная масса бромистого этила, г/моль.
Число моль исходного продукта, который берется в недостатке, в данном случае это бромистый калий, также равно 0,46 моль, что составляет 0,46 119 = 54,6 г КВr.
Используя мольное соотношение реагентов, находим количество этилового спирта и серной кислоты.
Число моль этилового спирта.
0,46 1,92 = 0,88 моль, что составляет 0,88 46 = 40,5 г 100 % спирта,
где 46 г – молярная масса, 0,804 – относительная плотность этилового спирта.
Число моль серной кислоты.
0,46 2,36 = 1,09 моль, что составляет 1,09 98 = 106,4 г 100%-ной серной кислоты или
где 98 г - молярная масса, а 1,84 - относительная плотность 98% кислоты.
Таким образом, для получения 40 г бромистого этила необходимо в синтез ввести:
- Методические указания
- Содержание
- Введение
- Этапы синтеза органического соединения
- Выбор пути синтеза
- Расчет количеств исходных продуктов
- 50 См3 95% этилового спирта,
- 51,2 Г бромистого калия,
- 57,1 См3 98% серной кислоты.
- 53,0 См 3 95%-ного этилового спирта,
- 54,6 Г бромистого калия,
- 59,2 См 3 98%-ной серной кислоты.
- Выделение и очистка целевого продукта. Контроль чистоты
- Подтверждение состава и строения полученного органического соединения
- Структура и содержание отчета
- Титульный лист
- Введение
- Общие методы получения органических соединений данного класса
- 2.4. Синтез заданного органического соединения
- Синтезы органических соединений
- Галогенирование
- Синтез бромистого этила
- Основные
- Синтез бромистого бутила
- Основные.
- Вспомогательные.
- Нитрование.
- Синтез 1-нитронафталина
- Основные.
- Вспомогательные.
- Синтез 3-нитрофталевой кислоты
- Основные.
- Вспомогательные.
- Окисление
- Синтез бензойной кислоты
- Основные.
- Вспомогательные.
- Синтез ацетона
- Алкилирование спиртов и аминов
- Синтез дибутилового эфира
- Синтез диэтиланилина
- Основные:
- Вспомогательные:
- Ацилирование
- Синтез уксусноэтилового эфира
- Основные.
- Вспомогательные.
- Синтез уксусноизоамилового эфира.
- Основные.
- Вспомогательные
- Присоединение по карбонильной группе.
- Синтез 2-метилбутанола-2
- Синтез этилмагнийбромида
- Синтез 2-метилбутанола-2
- Диазотирование, азосочетание.
- Синтез2-нафтолоранжевого красителя
- Основные
- Вспомогательные
- Диазотирование
- Азосочетание
- Ледяное крашение
- Синтез метилоранжа (гелиантина)
- Основные.
- Вспомогательные
- Получение мыла
- Основные
- Вспомогательные.
- Углеводы
- Синтез-пентаацетилглюкозида
- Основные.
- Вспомогательные.
- Синтез фурфурола
- Основные.
- Вспомогательные.
- Список литературы Основная
- Дополнительная
- Методические указания
- Приложение а
- Синтез бромистого этила Лабораторная работа № 1
- Приложение б
- Приложение в
- Синтезы