Гидролиз солей
Гидролиз соли – это обменное взаимодействие ионов соли с молекулами воды, приводящее к увеличению кислотности или щелочности раствора и образованию слабодиссоциируемых соединений. Сущность реакций гидролиза состоит во взаимодействии ионов соли с ионами воды с образованием слабых электролитов. В процессе гидролиза один из ионов воды связывается в слабый электролит, а другой, как правило, накапливается в растворе. Тот ион, который накапливается в растворе, определяет реакцию среды. Если накапливаются ионы Н+, то среда будет кислой, если группы ОН- – щелочной. При образовании одинаковых по силе электролитов среда может быть и нейтральной.
Уравнения гидролиза пишутся аналогично другим ионным уравнениям: малодиссоциированные (в том числе и вода) и малорастворимые, а также газообразные вещества пишутся в виде молекул, сильные электролиты записываются в виде ионов. Уравнения гидролиза солей многоосновных кислот и многокислотных оснований записываются по ступеням, аналогично ступенчатой диссоциации.
Различают четыре случая взаимодействия соли и воды.
1. Соли, образуемые сильной кислотой и слабым основанием.
Соли этого типа при растворении в воде образуют кислый раствор. Примером может служить хлорид аммония NH4Cl. Уравнение реакции гидролиза данной соли имеет вид
NH4Cl + H2O ↔ NH4OH + HCl .
В ионной форме уравнение реакции гидролиза имеет вид
NH4+ + H2O ↔ NH4OH + H+.
Вследствие связывания ионов ОН- ионами аммония в слабодиссоциирующие молекулы NH4OH, в растворе появляется избыток водородных ионов и раствор становится кислым.
2. Соль образована слабой кислотой и сильным основанием.
Соли этого типа при растворении в воде образуют щелочной раствор. При гидролизе соли, образованной слабой кислотой и сильным основанием, образуется слабая кислота и избыток ионов гидроксила ОН-. Примером может служить гидролиз цианида калия, уравнение реакции имеет вид
KCN + H2O ↔ HCN + KOH
или в ионной форме
CN- + H2O HCN + OH-.
3. Соли, образуемые слабыми кислотами и слабыми основаниями. Данные соли почти полностью гидролизуются. Реакция гидролиза таких солей практически необратима. В качестве примера возьмем ацетат аммония CH3COONH4. Уравнение реакции гидролиза данной соли имеет вид
CH3COONH4 + H2O ↔ CH3COOH + NH4OH
или в ионной форме
CH3COO- + HN4+ + H2O ↔ CH3COOH + NH4OH.
При растворении в воде ион аммония реагирует как кислота, а ацетат-ион как основание. Поэтому водный раствор данной соли может быть слабокислым, слабощелочным или нейтральным в зависимости от концентрации ионов Н+, ОН-, образуемых в результате реакции катионов и анионов соли с водой. Это зависит от соотношения между константами диссоциации катиона и аниона.
4. Соль образована сильным основанием и сильной кислотой. К этой группе относятся такие соли как KCl, NaCl, NaNO3. Подобные соли гидролизу не подвергаются и растворы их остаются нейтральными. Например,
NaCl + H2O ↔ NaOH + HCl.
Рассмотрим гидролиз солей образованных слабой многоосновной кислотой или слабым основанием многоосновного металла. Гидролиз таких солей происходит ступенчато.
Например, гидролиз карбоната натрия
1 ступень гидролиза:
Образовавшаяся кислая соль подвергается дальше гидролизу (2 ступень гидролиза).
Константа гидролиза по первой ступени связана со второй константой диссоциации кислоты, а константа гидролиза по 2-й ступени– с первой константой диссоциации кислоты:
.
Так как >, то>.
Из-за этого гидролиз по первой ступени всегда протекает в большей степени, чем по второй.
Гидролиз солей, образованных слабым основанием многовалентного металла, рассмотрим на примере гидролиза хлорида меди (II). Уравнение гидролиза данной соли имеет вид
1-я ступень
2-я ступень (протекает в очень малой степени).
Сдвинуть равновесие гидролиза можно:
1) Добавлением одноименных ионов. [H+] подавляет гидролиз по катиону, [OH-] подавляет гидролиз по аниону.
2) Разбавление способствует гидролизу.
3) Гидролиз - реакция, обратная нейтрализации. Нейтрализация - экзотермический процесс. H++ OH- = H2O DH=-56 кДж, следоввтельно гидролиз - процесс эндотермический. Повышение температуры способствует гидролизу.
- Е.С. Денисова
- Министерство транспорта Российской Федерации Федеральное агентство морского и речного транспорта___
- Е.С. Денисова
- Раздел 1. Общая и неорганическая химия Лекция 1. Количественные законы химии и стехиометрические расчёты
- Лекция 2. Строение атома и периодическая система Менделеева
- Электронные конфигурации атомов элементов Периодической системы.
- Периодическая система д.И. Менделеева
- Лекция 3. Химическая связь
- Металлическая связь
- Водородная связь
- Лекция 4. Химия элементов
- Химия s- элементов
- Химия р- элементов
- Атомы элементов подгруппы в основном состоянии имеют следующее строение внешней электронной оболочки: ns2np2 , в возбужденном ns1np3.
- Характеристика элементов главной подгруппы V группы Атомы элементов подгруппы имеют следующее строение внешней электронной оболочки: ns2np3.
- Лекция 5. Основные классы неорганических соединений
- Кислоты
- Основания или гидроксиды металлов
- Раздел 2. Физическая химия Лекция 6. Энергетика химических процессов
- Скорость химической реакции
- Химическое равновесие
- Лекция 8. Растворы
- Растворы электролитов
- Гидролиз солей
- Лекция 9. Окислительно-восстановительные реакции
- Лекция 10. Электролиз как окислительно-восстановительный процесс
- Теоретическое обоснование процессов электролиза.
- Равен 2,010 в, что значительно превышает стандартный потенциал окисления воды (1,228 в). Стандартный потенциал окисления иона f- имеет ещё большее значение (2,87 в).
- Лекция 11. Коррозия металлов и методы защиты от коррозии
- Раздел 3. Коллоидная химия Лекция 12. Поверхностные явления и адсорбция
- Лекция 13. Дисперсные системы. Коллоидные растворы
- Методы получения лиофобных коллоидов.
- Свойства коллоидных растворов
- Ответ: для коагуляции требуется 0,17 мл раствора сульфата алюминия. Коллоидные растворы в природе и технике.
- Качественный анализ вещества
- Примеры качественных реакций на катионы
- Примеры качественных реакций на анионы
- Лекция 15. Количественный анализ вещества
- Инструментальные методы анализа
- Раздел 5. Высокомолекулярные соединения Лекция 16. Полимеры
- Общая характеристика и классификация
- Методы получения полимеров
- Свойства полимеров
- Лекция 17. Применение полимеров
- Углеводы
- Нуклеотиды Известно четыре нуклеотида, которые называются аденин, гуанин, тимин, цитозин и урацил, они являются азотистыми основаниями.
- Библиографический список
- 644099, Г. Омск, ул. И. Алексеева, 4
- 644012, Г. Омск, ул. 9 Дунайская, 20