Трифенилметановые красители
Основой структуры этих красителей является трифенилметан. Общая схема получения красителей этого типа аналогична получению аминотрифенилметанового красителя.
бензальдегид диметиланилин
леикосоединение красителя
(бесцветная форма)
При окислении лейкосоединения в кислой среде образуется соль, катион которой и является красителем:
малахитовый
зеленый
Одним из представителей трифенилметановых красителей является фенолфталеин, который в щелочной среде, образуя динатриевую соль, приобретает малиновую окраску; из-за высокой чувствительности к рН среде этот краситель не используется для крашения.
Получается фенолфталеин по реакции:
фенол
фталевый ангидрид
бесцветная форма фенолфталеина (в среде NaOHобразуется динатриевая соль малинового цвета).
- Классы органических соединений
- Изомерия
- Номенклатура
- Углеводороды
- Ациклические углеводороды
- Алициклические углеводороды
- Ароматические углеводороды
- Галогенпроизводные углеводородов
- Элементоорганические соединения
- Органические кислоты
- Оксикислоты (гидроксикислоты)
- 2С17н35соон стеариновая кислота
- Фосфатиды
- Стеарины
- Углеводы
- Моносахариды
- Дисахариды
- Полисахариды
- Азотсодержащие соединения Амины
- Аминокислоты
- Красители
- Азокрасители
- Трифенилметановые красители
- Индигоидные красители
- Антрахиноновые красители
- Техническая классификация красителей
- Гетероциклические соединения