Номенклатура
В настоящее время в органической химии используется систематическая, рациональная и тривиальная номенклатура.
Тривиальная (эмпирическая) номенклатура – это исторически появившиеся названия, не отражающие строение вещества, – пропан, ацетон, уксусная кислота и т.д.
Рациональная номенклатура рассматривает все предельные углеводороды как производные метана: СН3–СН(СН3)–СН2–СН3–диметилэтилметан.
По международной заместительной номенклатуре за основу выбирают самую длинную и наиболее разветвленную цепь углеродных атомов. Нумерацию атомов углерода в цепи начинают с того конца, к которому ближе находится двойная (тройная) связь или какой-либо заместитель. Положение заместителя указывают цифрой по номеру атома углерода, при котором он находится, потом называют заместитель, а затем основу. Основу называют производными словами от числительных, указывающих число атомов углерода в цепи. Если в цепи есть кратная связь или функциональные группы, то их наличие указывают суффиксом, а положение в цепи цифрой, которую ставят перед названием основы. Начало нумерации цепи определяется старшинством функциональных групп:
–СООН > –CN > –СНО > > –ОН > –NH2 > –NO2.
Например:
(4-метил-2-пентеновая кислота)
- Классы органических соединений
- Изомерия
- Номенклатура
- Углеводороды
- Ациклические углеводороды
- Алициклические углеводороды
- Ароматические углеводороды
- Галогенпроизводные углеводородов
- Элементоорганические соединения
- Органические кислоты
- Оксикислоты (гидроксикислоты)
- 2С17н35соон стеариновая кислота
- Фосфатиды
- Стеарины
- Углеводы
- Моносахариды
- Дисахариды
- Полисахариды
- Азотсодержащие соединения Амины
- Аминокислоты
- Красители
- Азокрасители
- Трифенилметановые красители
- Индигоидные красители
- Антрахиноновые красители
- Техническая классификация красителей
- Гетероциклические соединения