Вопрос 39. Пиррол
Пиррол С4H4NН – пятичленный гетероцикл с одним атомом азота. Бесцветная жидкость с температурой кипения 130С, плохо растворимая в воде, на воздухе быстро окисляется и темнеет. Электронное строение молекулы пиррола объясняет его свойства как слабой кислоты и ароматического соединения. Атомы углерода и азота находятся в состоянии sp2-гибридизации. -Связи C–C, C–H и C–N образованы гибридными орбиталями. Цикл имеет плоское строение. На негибридной р-орбитали азота находится неподеленная пара электронов, которые вступают в сопряжение с четырьмя р-электронами атомов углерода. Таким образом, в циклической системе сопряжения находится 6 электронов, что определяет ароматические свойства пиррола. Пиррол значительно активнее бензола в реакциях электрофильного замещения, т.к. атом азота, предоставляя в систему сопряжения два электрона (+М-эффект), повышает электронную плотность в цикле. Пример - замещение 4-х атомов водорода при иодировании: Устойчивость пиррола как ароматической структуры значительно меньше, чем бензола. Под действием сильных минеральных кислот электронная пара азота все же используется для солеобразования и свойства пиррола резко меняются: ароматичность исчезает (в системе сопряжения остается всего 4 электрона) и проявляются свойства диена, например, способность к полимеризации. Связывание неподеленной электронной пары атома азота системой сопряжения приводит к резкому ослаблению основных и проявлению кислотных свойств. Как слабая кислота пиррол вступает в реакцию с металлическим калием, образуя соль – пиррол-калий:
Пиррол может участвовать в реакциях присоединения:
гидрирование приводит к образованию пирролидина
под действием сильных минеральных кислот пиррол вступает в реакции полимеризации.
Пиррол применяют для синтеза различных органических веществ. Пиррольные структуры содержатся в гемоглобине, хлорофиле, витамине В12 и некоторых других природных соединениях. В состав молекул этих сложных веществ входит тетрапиррольный фрагмент (порфин) в виде комплекса с металлом:
где Ме - металл (Fe в гемоглобине, Mg в хлорофилле, Co в витамине В12).
- Вопрос 1
- Вопрос 2
- Вопрос 3.
- Вопрос 4.
- Вопрос 6. Алканы. Гомологический ряд. Строение. Изомерия, номенклатура, получение, применения, Химические свойства. Механизм реакции замещения(галогенирование, нитрование, сульфохлорирование)
- Вопрос 7.
- Вопрос 8 алкены Алкены (этиленовые углеводороды, олефины) - непредельные алифатические углеводороды, молекулы которых содержат двойную связь. Общая формула ряда алкенов - CnH2n.
- Гидрогалогенирование (присоединение галогеноводородов)
- 4. Полное окисление (горение):
- 2. Изомерия углеродного скелета:
- 3. Межклассовая изомерия с алкинами и циклоалкенами.
- 2. Нитрование
- Вопрос 13 Заместители 1рода
- Вопрос 15 галогенопроизводные алифатического ряда
- Химические свойства гидроксисоединений
- Вопрос 19. Не все 2-х и 3х атомные фенолы
- Вопрос 22 Ароматические амины
- Вопрос 25.
- Вопрос 26
- Вопрос 27.
- Вопрос 28
- Вопрос 29
- Вопрос 30.
- Вопрос 31.
- Вопрос 32
- Вопрос 33
- Вопрос 34.
- Вопрос 35.
- Вопрос 36.
- Вопрос 37.
- Некоторые важнейшие -аминокислоты общей формулы
- 2. Присоединение аммиака к , -непредельным кислотам с образованием -аминокислот:
- Вопрос 39. Пиррол