2.3.5. Кондуктометрическое титрование смеси хлороводородной и уксусной кислот (работа № 16)
Цель работы: определение количества HCl и CH3COOH в растворе при совместном присутствии методом кондуктометрического титрования.
Сущность метода. Кондуктометрические методы анализа основаны на измерении электропроводности растворов. Кондуктометрическое титро-вание используется при определении концентраций индивидуальных веществ и разнообразных смесей. Точку экивалентности находят по изменению электропроводности раствора. Зависимость электропровод-ности раствора от объема добавленного титранта изображают графически. Полученный график называется кривой кондуктометрического титрования. Излом на кривой соответствует точке эквивалентности.
Оборудование: 1) кондуктометр OK-102/1; 2) магнитная мешалка; 3) стаканы на 300 см3 (ячейки для титрования) – 2 шт.; 4) штатив для бюреток; 5) бюретки на 25 см3 с воронками – 3 шт. (для растворов соляной и уксусной кислот, гидроксида натрия); 6) стакан на 300 см3 с делениями или мензурка; 7) кристаллизатор для промывания электрода; 8) промывалка.
Реактивы: 1) 0,5 н. раствор гидроксида натрия (20 г/дм3); 2) 0,1 н. раствор уксусной кислоты; 3) 0,1000 н. раствор хлороводородной кислоты (готовят из фиксанала, растворяя содержимое одной ампулы (0,1 моль) в мерной колбе на 1 дм3).
Ход работы. Приготовление раствора гидроксида натрия и опреде-ление его концентрации. Готовят ~0,5 н. раствор NaOH, растворяя 20 г гид-роксида натрия (взвесить на технических весах) в 1 дм3 дистиллированной воды. Полученный раствор заливают в бюретку. В ячейку отмеряют пипет-кой 10,00 см3 0,1000 н. раствора HCl, доливают дистиллированную воду, чтобы отверстия на электроде были погружены в раствор. Включают магнитную мешалку и через 1 – 2 мин проводят измерение начальной электропроводности раствора (порядок проведения измерений см. ниже). Раствор в ячейке титруют из бюретки раствором NaOH порциями по 1 см3. После добавления каждой порции перед измерением электропроводности выжидают 1 – 2 мин. Результаты измерений заносят в табл. 2.5.
Таблица 2.5
Титрование раствора соляной кислоты кондуктометрическим методом (V(HCl) = 10,00 см3; Сн(HCl) = 0,1000 моль/дм3)
Титрование 1 | Титрование 2 | Титрование 3 | |||
V(NaOH), см3 | 1/R, Ом –1 | V(NaOH), см3 | 1/R, Ом –1 | V(NaOH), см3 | 1/R, Ом –1 |
… | … | … | … | … | … |
Строят график зависимости электропроводности от объема раствора NaOH (рис. 2.14). По резкому перегибу на кривой находят точку эквива-лентности, определяют эквивалентный объем титранта Vэкв(NaOH).
Рис. 2.14. Зависимость электропроводности раствора соляной кислоты от объема прилитого раствора гидроксида натрия
Первое титрование можно провести с повышенной скоростью, приливая по 2 см3 титранта. При последующих титрованиях вблизи точки эквивалентности порции титранта уменьшают до 1,0 – 0,5 см3. После точки излома определяют электропроводность еще в 4 – 5 точках. Титрование повторяют до получения трех сходящихся (т.е. различающихся не более чем на 0,1 см3) результатов. Из трех параллельных определений находят среднее значение эквивалентного объема раствора гидроксида натрия и рассчитывают концентрацию NaOH с точностью до четырех значащих цифр:
.
Определение концентрации уксусной кислоты. Титруют 10,00 см3 ~0,1 н. раствора уксусной кислоты. Задача выполняется точно так же, как при титровании раствора HCl. Титрование повторяют до получения трех сходящихся результатов. Результаты заносят в таблицу, аналогичную табл. 2.5. Графически определяют эквивалентный объем NaOH, рассчиты-вают среднее арифметическое и концентрацию уксусной кислоты с точностью до четырех значащих цифр:
Учебная задача. При ее выполнении студенты проверяют правиль-ность своей работы. Самостоятельно составить смесь кислот, для чего от-мерить пипеткой в ячейку некоторые объемы растворов HCl и CH3COOH (например, 11,00 и 12,00 см3). Полученную смесь титруют раствором NaOH. На кривой титрования наблюдается 2 излома (рис. 2.15).
Рис. 2.15. Кривая кондуктометрического титрования смеси хлороводородной и уксусной кислот
Точки эквивалентности 1 и 2 соответствуют изломам на кривой титрования. После аппроксимации линейных участков прямыми и опреде-ления точек их пересечения (см. приложение 3) находят эквивалентные объемы раствора гидроксида натрия, пошедшие соответственно на титрование HCl V1(NaOH) и CH3COOH V2(NaOH). Поскольку до первой точки эквивалентности титруется только HCl, то
V1(NaOH) = Vэкв1
После первой точки эквивалентности титруется слабая уксусная кислота, поэтому
V2(NaOH) = Vэкв2 – Vэкв1
Рассчитывают исходные объемы хлороводородной и уксусной кислот с точностью до четырех значащих цифр:
Если экспериментально найденные значения объемов кислот совпадают с исходными (допустима относительная ошибка 0,2 – 0,3%), то можно приступить к контрольной задаче.
Контрольная задача. Получить задачу у инженера лаборатории. Перенести ее количественно в ячейку. Провести титрование. Построить кривую титрования, как и в учебной задаче. Рассчитать объемы кислот в исследуемом растворе. Зная объемы и концентрации, рассчитать содержание кислот в исходной смеси в г/дм3. По результатам трех параллельных определений рассчитать среднеквадратичную ошибку и доверительный интервал для полученных величин (доверительная вероят-ность 95%).
Задание
1. Построить кривые титрования, найти точки эквивалентности, опре-делить эквивалентные объемы для каждого титрования (см. приложение 3).
2. Рассчитать концентрацию раствора гидроксида натрия.
3. Рассчитать концентрацию раствора уксусной кислоты.
4. Рассчитать объемы стандартных растворов хлороводородной и ук-сусной кислот в контрольной задаче.
5. Рассчитать массу HCl и СH3СООН в контрольной задаче.
6. Рассчитать концентрации растворов HCl и СH3СООН в контрольной задаче (в г/дм3).
7. При наличии нескольких параллельных измерений проводят ста-тистическую обработку результатов анализа: рассчитывают среднее арифметическое значение, среднеквадратичную ошибку, доверительный интервал, относительную ошибку определения (см. приложение 2).
Порядок проведения измерений на кондуктометре ОК-102/1:
1. Включить прибор в сеть.
2. Обеспечить уровень раствора выше отверстия на корпусе электрода.
3. Нажать красную кнопку на приборе, чтобы загорелась лампочка.
4. Установить ручку «Range» в положение, когда стрелка находится в середине шкалы. Если стрелка зашкаливает в ту или иную сторону, следует изменить положение данной ручки.
5. Нажать черную кнопку и ручкой «Calibration» установить стрелку на 15 по нижней шкале или на 5 по верхней в зависимости от положения ручки «Range». Повторить настройку 3 – 4 раза.
6. Начать титрование. После добавления порции титранта замерять электропроводность анализируемого раствора по соответствующей шкале.
Контрольные вопросы
1. Сущность метода. Принципиальная схема прибора.
2. Какой стандартный раствор используется в данном методе анали-за? Как он готовится? Расчет навески для приготовления 500 см3 0,5 н. раствора NaOH. На каких весах надо брать навеску? Какая мерная посуда требуется для приготовления раствора? Как определяется его точная концентрация?
3. Приготовление стандартного раствора HCl.
4. Как приготовить и определить точную концентрацию раствора ук-сусной кислоты?
5. Какое значение в данном методе анализа играет подвижность ионов? Какие ионы обладают наибольшей подвижностью? В чем суть «эстафетного» механизма переноса заряда ионами Н+ и ОН–?
6. Какие процессы происходят в системе при титровании раствором гидроксида натрия смеси соляной и уксусной кислот? Объясните кондуктометрические кривые. Почему при титровании уксусной кислоты электропроводность не падает, а растет?
7. Как определяется точка эквивалентности в кондуктометрическом титровании?
8. Почему возможно определение смеси кислот кондуктометричес-ким методом?
9. Эквивалентная и удельная электропроводность. Какая из них из-меряется в ходе анализа?
10. В каких единицах измеряется электропроводность?
11. Какие электроды используются в анализе? Их устройство.
12. Постоянный или переменный ток проходит через ячейку?
13. Достоинства и недостатки метода.
14. Как рассчитать массу HCl и CH3COOH в контрольной задаче?
15. Способы выражения концентрации растворов.
- Тверской государственный технический университет в.И. Луцик, а.Е. Соболев, ю.В. Чурсанов физико-химические методы анализа
- Предисловие
- Классификация физико-химических методов анализа
- Метрологические характеристики и статистическая обработка результатов анализа
- 1. Спектральные и оптические методы анализа
- 1.1. Эмиссионный спектральный анализ. Фотометрия пламени
- 1.2. Атомно-абсорбционный анализ
- 1.3. Молекулярно-абсорбционный анализ
- Метода дифференциальной фотометрии
- 1.3.3. Фотометрическое титрование
- 1.4. Фотометрия светорассеивающих систем
- 1.5. Люминесцентный анализ
- 1.6. Другие оптические методы
- 2. Электрохимические методы анализа
- 2.1. Электрогравиметрия
- 2.1.1. Электродные реакции
- 2.1.2. Электролиз с контролируемым током
- 2.1.3. Электролиз с контролируемым потенциалом
- 2.1.4. Выход по току
- 2.1.5. Электрогравиметрическое определение меди (работа № 10)
- 2.2. Потенциометрия
- 2.2.1. Потенциометрическая ячейка
- 2.2.2. Типы индикаторных электродов в потенциометрии
- 2.2.3. Типы ион-селективных электродов
- 2.2.4. Прямая потенциометрия
- 2.2.5. Потенциометрическое титрование
- 2.2.6. Потенциометрическое определение хлорид-ионов (работа № 11)
- 2.2.7. Определение концентрации фторид-ионов (работа № 12)
- 2.2.8. Потенциометрическое опреление рН и жесткости воды (работа № 13)
- 2.2.9. Определение концентрации хлороводородной и борной кислот методом потенциометрического титрования (работа № 14)
- 2.2.10. Определение концентрации анилина методом потенциометри-ческого титрования (работа № 15)
- 2.3. Кондуктометрический анализ
- 2.3.1. Электрическая проводимость растворов
- 2.3.2. Методы измерения электрической проводимости
- 2.3.3. Прямая кондуктометрия
- 2.3.4. Кондуктометрическое титрование
- 2.3.5. Кондуктометрическое титрование смеси хлороводородной и уксусной кислот (работа № 16)
- 2.3.6. Определение концентрации серной кислоты и сульфата меди методом кондуктометрического титрования (работа № 17)
- 2.4. Полярографический анализ
- 2.4.1. Постояннотоковая (классическая) полярография
- 2.4.2. Вольтамперометрия с линейной разверткой потенциала на стационарных электродах
- 2.4.3. Переменнотоковая полярография
- 2.4.4. Дифференциально-импульсная полярография
- 2.4.5. Амперометрия и амперометрическое титрование
- 2.4.6. Полярографическое определение меди и никеля при совместном присутствии (работа № 18)
- 2.4.7. Амперометрическое определение кадмия (работа № 19)
- 3. Хроматографические методы анализа
- 3.1. Введение в хроматографию
- 3.2. Классификация хроматографических методов анализа
- 3.3. Жидкостная ионообменная хроматография
- 3.4. Плоскостная жидкостная распределительная хроматография
- 3.5. Газовая хроматография
- 4. Термические методы анализа
- 4.1. Общая характеристика методов
- 4.2. Дериватография
- 4.3. Термогравиметрическое определение кальция в виде оксалата (работа № 27)
- Библиографический список
- Приложения
- Организация экспериментальной работы студентов
- Требования, предъявляемые для допуска к лабораторной работе
- Порядок выполнения лабораторных работ
- Требования к оформлению лабораторного отчета
- Содержание отчета о лабораторной работе
- Порядок защиты результатов лабораторных работ
- Статистическая обработка результатов анализа Статистическая обработка градуировочной зависимости
- Порядок вычисления погрешности и представление аналитических данных
- Определение точки эквивалентности по кривой титрования
- Приложение 4 Порядок проведения измерений на приборах, используемых в нескольких лабораторных работах Проведение измерений на потенциометре рН-340
- Проведение измерений на иономере и-160ми
- Проведение измерений на иономере эв-74
- Проведение измерений на рН-метре-милливольтметре рН-410
- Справочные таблицы Стандартные буферные растворы для рН-метрии
- Стандартные электродные потенциалы в водных растворах при 25 оС
- Предельная эквивалентная электрическая проводимость ионов при 25 оС
- Фотометрия пламени
- Вопросы зачетного коллоквиума по курсу фхма
- 170026 Г. Тверь, наб. А. Никитина, 22