2.2.10. Определение концентрации анилина методом потенциометри-ческого титрования (работа № 15)
Цель работы: исследование метода окисления-восстановления в потенциометрическом титровании; определение количества анилина в задаче.
Сущность метода. Потенциометрическое титрование основано на определении точки эквивалентности по зависимости потенциала индикаторного электрода или производной от него функции от объема прибавленного титранта.
Анилин можно титровать стандартным раствором бромата калия в присутствии бромида калия и соляной кислоты. Определение основано на реакции бромирования анилина. При этом сначала происходит образова-ние молекулярного брома:
KBrO3 + 5 KBr + 6 HCl = 3 Br2 + 6 KCl + 3 H2O
Затем выделившийся бром реагирует с анилином:
C6H5NH2 + 3 Br2 = C6H2Br3NH2 + 3 HBr
Точку эквивалентности удобно находить по изменению потенциала платинового электрода, погруженного в испытуемый раствор. В растворе возникает окислительно-восстановительная пара Br2/2Br–. До точки экви-валентности раствор практически не содержит молекул брома, так как Br2 расходуется на реакцию с анилином. В результате потенциал электрода остается постоянным. После точки эквивалентности в растворе появляется заметное количество свободного брома (раствор желтеет) и потенциал электрода возрастает. Скачок потенциала приблизительно равен 0,3 В.
Оборудование: 1) рН-метр или иономер; 2) электроды: платиновый (индикаторный) и хлоридсеребряный (сравнения); 3) магнитная мешалка со штативом; 4) 2 бюретки на 50 см3 для растворов бромата калия и ани-лина (с воронками); 5) два стакана на 100 см3 (ячейки); 6) стакан для слива; 7) кристаллизатор для промывания электродов; 8) пять бюксов и стеклян-ная ложечка для взвешивания сухого бромида калия; 9) фильтровальная бумага; 10) мерные цилиндры на 100 см3 (для Н2О) и на 10 см3 (для раство-ра НСl); 11) промывалка.
Реактивы: 1) 0,2 н. раствор КВrO3 (33,4000 г/дм3); 2) раствор анили-на (10,0 мг/см3 или 9,8 см3/дм3); 3) бромид калия (тв.); 4) концентрирован-ная хлороводородная кислота (в вытяжном шкафу).
Ход работы. За 20 мин до начала измерений включить рН-метр (или иономер) в сеть. По точной навеске приготовить 0,2 н. раствор КВrO3.
Определение концентрации исследуемого раствора анилина. Отмеряют пипеткой 10,00 см3 исследуемого раствора анилина, переносят в ячейку (стакан емкостью 100 см3), прибавляют 2 г бромида калия, 3 см3 концентрированной хлороводородной кислоты, доливают водой, чтобы общий объем системы составил 60 см3. Погружают в ячейку платиновый и хлоридсеребряный электроды. Включают магнитную мешалку.
Титруют раствор анилина стандартным раствором бромата калия. Поскольку реакция протекает медленно, то ЭДС электродной системы измеряют через 4 мин после внесения каждой порции раствора КВrO3. В начальный период и после точки эквивалентности титруют порциями бромата калия по 1,00 см3, вблизи точки эквивалентности – по 0,5 см3 титранта. Определение повторяют 3 раза. Результаты заносят в табл. 2.4. По данным табл. 2.4 построить график зависимости Е – V(KBrO3) (рис. 2.8).
Таблица 2.4
Зависимость потенциала электродной системы от прилитого объема стандартного раствора бромата калия (V(C6H5NH2) = 10,00 см3; Сн(KBrO3) = 0,2000 моль/дм3)
V(KBrO3) | Е, мВ |
… | … |
Рис. 2.8. Кривая потенциометрического титрования
анилина раствором бромата калия
Графическим методом (приложение 3) определить точку эквивалент-ности и эквивалентный объем титранта Vэкв(KBrO3). Титрование повто-ряют для получения трех близких результатов. Для каждого титрования строят свой график. Из трех определений находят средний объем и рассчитывают концентрацию анилина Сн(C6H5NH2) с точ-ностью до трех значащих цифр:
Контрольная задача. Пробу количественно переносят в ячейку. Добавляют бромид калия, соляную кислоту, воду и титруют раствором бромата калия. Результаты обрабатывают так же, как в учебной задаче, но рассчитывают не концентрацию, а объем раствора анилина по его извест-ной концентрации. Находят массу анилина в пробе:
,
где m(C6H5NH2) – масса анилина, г; Сн(С6H5NH2) – молярная концентра-ция эквивалента анилина, моль/дм3; V(С6H5NH2) – объем пробы анилина, см3; Mэкв(C6H5NH2) – молярная масса эквивалента анилина, равная 15,5 г/моль (фактор эквивалентности 1/6).
После работы выньте из стакана магнитный элемент мешалки, вымойте ячейку и электроды, оттитрованный раствор слейте в специаль-ную емкость, налейте в ячейку дистиллированную воду и опустите в нее электроды.
Задание
1. Построить кривые титрования, найти точки эквивалентности, опре-делить для каждого титрования эквивалентные объемы (см. приложение 3).
2. Рассчитать концентрацию раствора анилина.
3. Рассчитать массу анилина в контрольной задаче.
4. Рассчитать объем стандартного раствора анилина в контрольной задаче.
5. При наличии измерений в серии параллельных опытов проводят статистическую обработку результатов анализа: рассчитывают среднее арифметическое значение, среднеквадратичную ошибку, доверительный интервал, относительную ошибку определения (см. приложение 2).
Контрольные вопросы
1. Объясните сущность метода потенциометрического титрования.
2. Какие реакции лежат в основе данного метода?
3. Как готовят стандартный раствор?
4. Как рассчитать эквивалентную массу бромата калия в данном ме-тоде? Чему равен эквивалент анилина в данной реакции?
5. Как теоретически построить кривую титрования?
6. Какие условия предусмотрены для ускорения первой реакции и для смещения равновесия вправо? Зачем нужен четырехминутный интер-вал между добавлением порций раствора бромата калия?
7. Почему КВr берется в избытке? Зачем добавляют НСl?
8. Какие электроды применяют в потенциометрии в качестве индика-торных и электродов сравнения?
9. Какое вещество играет роль заместителя в данном методе титрова-ния?
10. Обсудите достоинства и недостатки метода.
Литература
Камман, К. Работа с ионоселективными электродами / К. Камман. М.: Мир, 1980. 284 с.
- Тверской государственный технический университет в.И. Луцик, а.Е. Соболев, ю.В. Чурсанов физико-химические методы анализа
- Предисловие
- Классификация физико-химических методов анализа
- Метрологические характеристики и статистическая обработка результатов анализа
- 1. Спектральные и оптические методы анализа
- 1.1. Эмиссионный спектральный анализ. Фотометрия пламени
- 1.2. Атомно-абсорбционный анализ
- 1.3. Молекулярно-абсорбционный анализ
- Метода дифференциальной фотометрии
- 1.3.3. Фотометрическое титрование
- 1.4. Фотометрия светорассеивающих систем
- 1.5. Люминесцентный анализ
- 1.6. Другие оптические методы
- 2. Электрохимические методы анализа
- 2.1. Электрогравиметрия
- 2.1.1. Электродные реакции
- 2.1.2. Электролиз с контролируемым током
- 2.1.3. Электролиз с контролируемым потенциалом
- 2.1.4. Выход по току
- 2.1.5. Электрогравиметрическое определение меди (работа № 10)
- 2.2. Потенциометрия
- 2.2.1. Потенциометрическая ячейка
- 2.2.2. Типы индикаторных электродов в потенциометрии
- 2.2.3. Типы ион-селективных электродов
- 2.2.4. Прямая потенциометрия
- 2.2.5. Потенциометрическое титрование
- 2.2.6. Потенциометрическое определение хлорид-ионов (работа № 11)
- 2.2.7. Определение концентрации фторид-ионов (работа № 12)
- 2.2.8. Потенциометрическое опреление рН и жесткости воды (работа № 13)
- 2.2.9. Определение концентрации хлороводородной и борной кислот методом потенциометрического титрования (работа № 14)
- 2.2.10. Определение концентрации анилина методом потенциометри-ческого титрования (работа № 15)
- 2.3. Кондуктометрический анализ
- 2.3.1. Электрическая проводимость растворов
- 2.3.2. Методы измерения электрической проводимости
- 2.3.3. Прямая кондуктометрия
- 2.3.4. Кондуктометрическое титрование
- 2.3.5. Кондуктометрическое титрование смеси хлороводородной и уксусной кислот (работа № 16)
- 2.3.6. Определение концентрации серной кислоты и сульфата меди методом кондуктометрического титрования (работа № 17)
- 2.4. Полярографический анализ
- 2.4.1. Постояннотоковая (классическая) полярография
- 2.4.2. Вольтамперометрия с линейной разверткой потенциала на стационарных электродах
- 2.4.3. Переменнотоковая полярография
- 2.4.4. Дифференциально-импульсная полярография
- 2.4.5. Амперометрия и амперометрическое титрование
- 2.4.6. Полярографическое определение меди и никеля при совместном присутствии (работа № 18)
- 2.4.7. Амперометрическое определение кадмия (работа № 19)
- 3. Хроматографические методы анализа
- 3.1. Введение в хроматографию
- 3.2. Классификация хроматографических методов анализа
- 3.3. Жидкостная ионообменная хроматография
- 3.4. Плоскостная жидкостная распределительная хроматография
- 3.5. Газовая хроматография
- 4. Термические методы анализа
- 4.1. Общая характеристика методов
- 4.2. Дериватография
- 4.3. Термогравиметрическое определение кальция в виде оксалата (работа № 27)
- Библиографический список
- Приложения
- Организация экспериментальной работы студентов
- Требования, предъявляемые для допуска к лабораторной работе
- Порядок выполнения лабораторных работ
- Требования к оформлению лабораторного отчета
- Содержание отчета о лабораторной работе
- Порядок защиты результатов лабораторных работ
- Статистическая обработка результатов анализа Статистическая обработка градуировочной зависимости
- Порядок вычисления погрешности и представление аналитических данных
- Определение точки эквивалентности по кривой титрования
- Приложение 4 Порядок проведения измерений на приборах, используемых в нескольких лабораторных работах Проведение измерений на потенциометре рН-340
- Проведение измерений на иономере и-160ми
- Проведение измерений на иономере эв-74
- Проведение измерений на рН-метре-милливольтметре рН-410
- Справочные таблицы Стандартные буферные растворы для рН-метрии
- Стандартные электродные потенциалы в водных растворах при 25 оС
- Предельная эквивалентная электрическая проводимость ионов при 25 оС
- Фотометрия пламени
- Вопросы зачетного коллоквиума по курсу фхма
- 170026 Г. Тверь, наб. А. Никитина, 22