Фенилсиликоны

Наличие фенильных групп в фенилсиликонах приводит к усилению взаимодействия с ароматическими соединениями. Несколько более высокие величины удерживания характерны для полярных соединений. Отличие от метилсиликонов увеличивается с ростом отношения числа фенильных групп к числу атомов кремния. Силоксаны с большим содержанием фенильных групп селективны по отношению к оловоорганическим соединениям, галоидсодержащим углеводородам. У фенилсиликонов с 75 % фенильных групп селективность по отно-шению к ароматическим углеводородам в 11 раз выше, чем у метил-силиконов, однако увеличение числа фенильных групп приводит к уменьшению диффузии, и как следствие, к расширению пика и сниже-нию эффективности разделения. Выше 150 ^оС это явление мало заметно.

Фенилсиликоны характеризуются повышенной устойчивостью к окислению и воздействию температуры

C₆H₅ CH₃ C₆H₅ CH₃

[ Si – O  ]_m [ Si – O  ]_n ; [  Si – O  ]_m [ -Si – O  ]_n.

CH₃ CH₃ C₆H₅ CH₃

Масла с небольшим содержанием фенильных групп: OV3 (10 %), OV7 (20 %); температурный интервал 50 – 300^оС.

Масла со средним содержанием фенильных групп: DC550 (25 %); температурный интервал 30 – 300^оС.

Масла с высоким содержанием фенильных групп: OV61 (33 %), OV211 (35 %), OV17 (50 %), OV22 (60 %), OV25 (75 %); температурный интервал 20 – 375 ^оС.

Путем замещения атомов водорода в боковой цепи получают фтор-алкилсиликоны (OV210 – 20 % трифторпропильных групп), нитрил-силиконы (OV105 – 5 % цианэтильных групп).