1. Спектральные и оптические методы анализа
Значение измеряемого аналитического сигнала – случайная величина. Для характеристики результата анализа применяют понятия «правильность», «точность», «воспроизводимость», «чувствительность».
Мерой точности и воспроизводимости является величина случайной ошибки. Для некоторой концентрации Сi абсолютная случайная ошибка
Δсл = │Сi – Ĉ│;
относительная случайная ошибка
δсл =│(Сi – Ĉ)│ / Ĉ,
где Ĉ – среднее арифметическое значение нескольких определений.
Мерой правильности является величина систематической ошибки. Для некоторой концентрации Сi абсолютная систематическая ошибка
Δсист = │Сист – Ĉ│;
относительная систематическая ошибка
δсист = │(Сист – Ĉ)│/ Сист,
где Сист – истинное значение определяемой концентрации.
Систематические ошибки (например, смещение шкалы при настройке измерительного прибора) устранимы. Случайные ошибки полностью устранить нельзя, их можно только уменьшить. Случайные ошибки делают неточным результат анализа, а систематические –неверным сам анализ.
Чувствительность метода оценивают по крутизне зависимости в координатах «аналитический сигнал – концентрация определяемого вещества». Первую производную аналитического сигнала А по концентрации называют коэффициентом чувствительности k (или чувствительностью):
.
Например, при фотометрическом определении Fe3+ используют его поглощающие свет комплексы с тиоцианат-ионами SCN– или анионами сульфосалициловой кислоты C6H3(OH)(COOH)SO3–. Из рис. 1. следует dА2/d(C) > dА1/d(C). Таким образом, второй метод чувствительнее первого.
Рис. 1. Зависимость оптической плотности раствора от концентрации Fe3+
для тиоцианатных (1) и сульфосалицилатных (2) комплексов
В фотометрии аналитический сигнал «оптическая плотность» А связан с толщиной слоя раствора l и концентрацией законом Бугера:
А = ε · l · C
В уравнении закона Бугера молярный коэффициент поглощения ε является мерой чувствительности (коэффициентом чувствительности).
Обычно наблюдаемые в аналитической практике случайные значения подчиняется закону нормального распределения Гаусса (рис. 2):
,
где y – плотность вероятности распределения случайной величины хi; μ – математическое ожидание (среднее арифметическое значение для генеральной совокупности); σ – среднее квадратичное отклонение (расстояние от μ до проекции точки перегиба на ось х).
Рис. 2. Кривая Гаусса
При проведении серии из n параллельных измерений в качестве результата выбирают среднее значение и приводят метрологические характеристики результатов анализа. Важнейшей из них является доверительный интервал ε:
где tα,f – значение критерия Стьюдента для доверительной вероятности α и числа степеней свободы f; σ – среднее квадратичное отклонение.
Расчет величины σ ведут по формуле
.
Подробное описание этапов статистической обработки результатов анализа дано в приложении 2.
- Тверской государственный технический университет в.И. Луцик, а.Е. Соболев, ю.В. Чурсанов физико-химические методы анализа
- Предисловие
- Классификация физико-химических методов анализа
- Метрологические характеристики и статистическая обработка результатов анализа
- 1. Спектральные и оптические методы анализа
- 1.1. Эмиссионный спектральный анализ. Фотометрия пламени
- 1.2. Атомно-абсорбционный анализ
- 1.3. Молекулярно-абсорбционный анализ
- Метода дифференциальной фотометрии
- 1.3.3. Фотометрическое титрование
- 1.4. Фотометрия светорассеивающих систем
- 1.5. Люминесцентный анализ
- 1.6. Другие оптические методы
- 2. Электрохимические методы анализа
- 2.1. Электрогравиметрия
- 2.1.1. Электродные реакции
- 2.1.2. Электролиз с контролируемым током
- 2.1.3. Электролиз с контролируемым потенциалом
- 2.1.4. Выход по току
- 2.1.5. Электрогравиметрическое определение меди (работа № 10)
- 2.2. Потенциометрия
- 2.2.1. Потенциометрическая ячейка
- 2.2.2. Типы индикаторных электродов в потенциометрии
- 2.2.3. Типы ион-селективных электродов
- 2.2.4. Прямая потенциометрия
- 2.2.5. Потенциометрическое титрование
- 2.2.6. Потенциометрическое определение хлорид-ионов (работа № 11)
- 2.2.7. Определение концентрации фторид-ионов (работа № 12)
- 2.2.8. Потенциометрическое опреление рН и жесткости воды (работа № 13)
- 2.2.9. Определение концентрации хлороводородной и борной кислот методом потенциометрического титрования (работа № 14)
- 2.2.10. Определение концентрации анилина методом потенциометри-ческого титрования (работа № 15)
- 2.3. Кондуктометрический анализ
- 2.3.1. Электрическая проводимость растворов
- 2.3.2. Методы измерения электрической проводимости
- 2.3.3. Прямая кондуктометрия
- 2.3.4. Кондуктометрическое титрование
- 2.3.5. Кондуктометрическое титрование смеси хлороводородной и уксусной кислот (работа № 16)
- 2.3.6. Определение концентрации серной кислоты и сульфата меди методом кондуктометрического титрования (работа № 17)
- 2.4. Полярографический анализ
- 2.4.1. Постояннотоковая (классическая) полярография
- 2.4.2. Вольтамперометрия с линейной разверткой потенциала на стационарных электродах
- 2.4.3. Переменнотоковая полярография
- 2.4.4. Дифференциально-импульсная полярография
- 2.4.5. Амперометрия и амперометрическое титрование
- 2.4.6. Полярографическое определение меди и никеля при совместном присутствии (работа № 18)
- 2.4.7. Амперометрическое определение кадмия (работа № 19)
- 3. Хроматографические методы анализа
- 3.1. Введение в хроматографию
- 3.2. Классификация хроматографических методов анализа
- 3.3. Жидкостная ионообменная хроматография
- 3.4. Плоскостная жидкостная распределительная хроматография
- 3.5. Газовая хроматография
- 4. Термические методы анализа
- 4.1. Общая характеристика методов
- 4.2. Дериватография
- 4.3. Термогравиметрическое определение кальция в виде оксалата (работа № 27)
- Библиографический список
- Приложения
- Организация экспериментальной работы студентов
- Требования, предъявляемые для допуска к лабораторной работе
- Порядок выполнения лабораторных работ
- Требования к оформлению лабораторного отчета
- Содержание отчета о лабораторной работе
- Порядок защиты результатов лабораторных работ
- Статистическая обработка результатов анализа Статистическая обработка градуировочной зависимости
- Порядок вычисления погрешности и представление аналитических данных
- Определение точки эквивалентности по кривой титрования
- Приложение 4 Порядок проведения измерений на приборах, используемых в нескольких лабораторных работах Проведение измерений на потенциометре рН-340
- Проведение измерений на иономере и-160ми
- Проведение измерений на иономере эв-74
- Проведение измерений на рН-метре-милливольтметре рН-410
- Справочные таблицы Стандартные буферные растворы для рН-метрии
- Стандартные электродные потенциалы в водных растворах при 25 оС
- Предельная эквивалентная электрическая проводимость ионов при 25 оС
- Фотометрия пламени
- Вопросы зачетного коллоквиума по курсу фхма
- 170026 Г. Тверь, наб. А. Никитина, 22