5. Современные задачи сфх с насадочными колонками
Долгое время с помощью сверхкритической флюидной хроматографии решались преимущественно задачи разделения энантиомерных смесей слабо- и среднеполярных органических соединений в нормально-фазовом режиме. Но по мере выявления хроматографистами инструментальных преимуществ, возникающих при переходе на СФХ, сформировался тренд на расширение областей ее применения. Выгоды, связанные с экономией дорогих органических элюентов, отсутствием необходимости иметь дело с большими количествами отработанных жидкостей, 3—5-кратным увеличением скорости элюирования, дают столь заметный эффект, что желание применять его при решении как можно большего числа задач абсолютно естественно. Основным ограничением здесь является низкая растворимость полярных субстанций в сверхкритическом диоксиде углерода. Подходы к решению этой проблемы сводятся к четырем базовым приемам:
использование более полярного флюида;
использование более полярных сорастворителей;
деактивация неподвижной фазы;
использование полярных динамических модификаторов.
Первый прием, как уже обсуждалось, в настоящее время не рассматривается как магистральная траектория развития СФХ. Сочетание физико-химических, экономических и экологических характеристик СО2-СФХ таково, что альтернативы в обозримом будущем не предвидится. Возможности второго пути в значительной степени отработаны, так как наиболее полярным растворителем, способным неограниченно смешиваться с СК-СО2, является метанол, и большая часть того, что может быть сделано с использованием этой смеси, уже реализовано. Деактивация неподвижной фазы также не работает в данном случае. Поскольку при разделении полярных субстанций в СФХ реализуется нормально-фазовый механизм разделения, то уменьшение полярности колонок не позволит добиться приемлемых величин эффективности. Напротив, использование четвертого приема приводит к весьма впечатляющим результатам и сулит большие перспективы в отношении расширения сфер применимости сверхкритической хроматографии.
Динамическая модификация — хроматографический прием, заключающийся во введении малого количества (доли процента) активного вещества, которое прочно адсорбируется на неподвижной фазе и изменяет механизмы взаимодействия аналита с сорбентом, аналита с элюентом и элюента с сорбентом. Это вещество называется динамическим модификатором (ДМ). Данный подход, как и многое другое, пришел в СФХ из практики ВЭЖХ. Как правило, динамическими модификаторами в распределительной хроматографии являются кислоты и основания средней силы, но бывают и иные субстанции, используемые в качестве ДМ. Роль ДМ в СФХ, как и роль сорастворителей, сложна и не сводится к кэппированию остаточных силанольных групп на колонках или к подавлению кислотного либо основного сольволиза аналита в мобильной фазе. 0ни также способны изменять растворяющую способность флюида по отношению к анализируемым объектам, модифицировать преимущественный тип удерживания веществ на колонке, формировать ионные пары с ионными аналитами, альтернировать энантиоселек-тивность и пр. Наиболее распространенные группы ныне используемых динамических модификаторов:
основания — триэтиламин, диэтиламин, изопропиламин;
кислоты — трифторуксусная, алкилсульфоновые, лимонная;
соли — ацетат аммония, алкилсульфонат натрия.
Динамическая модификация, проходящая непосредственно в ходе эксперимента, обратима в отличие от химической, которая проводится предварительно. Тщательная промывка сорбента после элюирования подвижной фазой, свободной от модификатора, как правило, позволяет полностью восстановить первоначальные характеристики колонки. Ниже мы кратко обсудим ряд групп профессора Тейлора в Virginia Tech последних достижений в области применения динамической модификации в СФХ для разделения полярных субстанций.
- Предисловие
- Введение
- 1. Хроматографические методы
- 1.1. Характеристики хроматографического разделения компонентов анализируемой смеси
- Изотермы адсорбции
- Изотермы адсорбции и форма фронтов зон
- 1.3 Теория теоретических тарелок
- 6.2. Оценка параметров эффективности и селективности хроматографической колонки
- 6.5. Степень разделения и ее связь с параметрами
- Влияние условий анализа на эффективность разделения
- 7.3. Влияние скорости потока газа-носителя на эффективность капиллярных колонок
- 8. Влияние температуры на параметры процесса разделения
- 1.5. Газовая хроматография
- 3.2. Газовый хроматограф. Принципиальная схема
- Устройства ввода пробы в хроматограф
- Ввод пробы
- 9.2. Чувствительность детектора. Предел обнаружения
- 9.3. Линейность детектора
- 9.4. Селективность детектора
- 1.3.5.1. Детекторы по теплопроводности
- 1.3.5.3. Пламенно-ионизационный детектор
- Значения инкрементов функциональных групп и связей
- Величины относительных молярных поправочных коэффициентов
- 1.3.5.4. Детектор электронного захвата
- 1.3.5.5. Детектор ионизационно-резонансный
- 1.5.5.6. Термоионный детектор
- 1.3.5.9.Фотоионизационный детектор (дфи)
- 3.1. Варианты метода газовой хроматографии
- Силы дисперсионного взаимодействия
- Силы индукционного взаимодействия
- Силы ориентационного взаимодействия
- Силы полухимического и химического взаимодействий
- 12.2. Классификация разделяемых соединений по их способности к различным типам межмолекулярных взаимодействий
- Классификация адсорбентов по способности к различным типам межмолекулярных взаимодействий
- Классификация адсорбентов по особенностям внутренней геометрической структуры
- 12.4. Важнейшие адсорбенты и характеристика их свойств
- Углеродные адсорбенты
- Адсорбенты с большим содержанием кремниевой кислоты
- Оксид алюминия
- Органические сорбенты
- 12.5. Приложение теории адсорбции к газовой хроматографии
- 12.6. Основные преимущества и недостатки газо-адсорбционной хроматографии
- 13.2. Классификация основных носителей неподвижных жидких фаз Диатомовые носители
- Стеклянные микрошарики
- Силикагель
- Оксид алюминия
- Политетрафторэтилен
- 13.3. Неподвижные жидкие фазы
- Химическая активность
- Давление паров и термостойкость
- Размеры молекул
- Вязкость
- Способность к растворению разделяемых соединений
- Разделительные свойства
- 13.4. Классификация неподвижных жидких фаз
- Шкала относительной полярности неподвижных жидких фаз
- Классификация неподвижных жидких фаз по индексам удерживания Ковача
- Классификация неподвижных жидких фаз по веществам-стандартам
- Классификация неподвижных жидких фаз Мак-Рейнольдса
- 13.5. Важнейшие неподвижные жидкие фазы
- Неароматические углеводороды
- Ароматические углеводороды
- Силиконы
- Фенилсиликоны
- Спирты, эфиры и производные углеводов
- Полигликоли
- Ароматические простые эфиры
- Сложные эфиры
- 7.2. Влияние количества неподвижной жидкой фазы на свойства насадки
- 7.4. Влияние толщины пленки неподвижной жидкой фазы на эффективность капиллярной колонки
- 4.4. Основные преимущества и недостатки газо-жидкостной хроматографии
- 3. Жидкостная хроматография
- Основное оборудование для тсх
- Техника эксперимента в тсх
- Сверхкритическая флюидная хроматография
- Критические величины для подвижных фаз в сфх
- 2. Свойства сверхкритических флюидов, используемые
- 4. Приборное оформление
- 5. Современные задачи сфх с насадочными колонками
- 6. Заключение
- 6. Капиллярный электрофорез Введение
- Принятые термины и сокращения
- Физико-химические основы метода капиллярного электрофореза
- Основные варианты капиллярного электрофореза
- Аппаратура Общее устройство систем кэ
- Капилляры
- Источники высокого напряжения
- Ввод пробы
- Детекторы
- Системы термостабилизации. Сбор и обработка данных
- Эффективность разделения
- Чувствительность метода
- Разрешение и селективность разделения
- Обработка результатов в капиллярном электрофорезе. Качественный и количественный анализ
- Количественная обработка результатов анализа
- Объекты для анализа методом кэ. Подготовка пробы
- Электрофореза и примеры использования Анализ объектов окружающей среды.
- Анализ неорганических анионов с обращением эоп (рис. 9)
- Анализ неорганических анионов без обращения эоп (рис. 9)
- Анализ неорганических катионов в яблочном соке (рис. 9)
- Анализ ионного состава воды. Определение неорганических
- Особенности методики, практические рекомендации
- В присутствии (а) и в отсутствие (б) Br в составе ведущего электролита.
- 1.9. Качественный хроматографический анализ
- 5. Количественный анализ
- 11.1. Параметры пика как характеристика количества вещества
- Параметр h
- Параметр hl
- Параметр а
- Величины допустимых погрешностей задания параметров разделения
- 5.3.1 Методы триангуляции
- 7. Практическое использование хроматографии в контроле качества продукции