67 Фенилалкиламины
Фенилалкиламины яляются стимуляторами ЦНС, симпатомиметиками, некоторые вещества широко используются в медицине (эфедрин – α - , β – адреностимулятор, вызывает сужение сосудов, повышает АД), в спорте – в виде запрещенных допинговых средств и психомоторных стимуляторов (амфетамин и метамфетамин), как наркотическое средство (эфедрон). Длительность действия фенилалкиламинов примерно одинаково – около 4 - 6 ч.
Физико-химические свойства.
По своим физико-химическим свойствам относятся к веществам основного характера. Общая формула:
В виде оснований данные вещества (кроме эфедрина) представляют собой маслянистые труднолетучие жидкости.
Их соли с соляной и серной кислотами – белые или слегка кремоватые порошки или кристаллы, легко растворимые в полярных растворителях (вода, метанол, этанол) и практически не растворимы в х/ф и эфире.
Вещества обладают оптической активностью: различают левовращающие (L), рацематы (L, D) и правовращающие (D) изомеры, отличающиеся формой кристаллов, растворимостью и Тпл.
Фармакокинетика и метаболизм фенилалкиламинов.
Все фенилалкиламины быстро всасываются в ЖКТ после орального приема, максимальная концентрация в крови достигается через 2 - 3 часа. За 24 ч выводится с мочой 70 - 90 % вещества, полностью экскретируется за 2-3 дня.
Значение рН мочи значительно влияет на метаболизм и период полувыведения из плазмы крови:
1.При рН < 7 максимальный выход вещества в неизменном виде с увеличением Т1/2.
2.При рН > 7 увеличивается процент метаболитов и снижается Т1/2.
Амфетамин (Т1/2 = 8-12 ч) выделяется с мочой в неизменном виде лишь на 30 %. В качестве его метаболитов определяются: 16 – 28 % гиппуровая кислота, 4% - бензоглюкуронид, 2 - 4 % - 4 - гидроксиамфетамин и 2 % - норэфидрин.
Метамфетамин (Т1/2 = 9 ч) - в неизменном виде с мочой выделяется около 45 %. Основные метаболиты: 5 % - амфетамин, 15 % - 4 гидроксиметиламфетамин.
- 1. Токсикологическая химия как область науки, изучающая свойства ядовитых и сильнодействующих веществ. Методы их анализа в биологических объектах.
- 4. Основные этапы становления и развития токсикологической химии.
- 5. Основные разделы токсикологической химии /судебно-химический анализ, химико-токсикологический анализ в клинике острых отравлений/.
- 7.Клиническая токсикология, предмет, задачи и основные разделы.
- 8.Основные методы детоксикации организма при острых отравлениях.
- 9. Методы усиления естественной детоксикации организма.
- 10.Методы искусственной детоксикации организма
- 11. Общее представление о методах антидотной детоксикации.
- 12. Общие принципы диагностики отравлений. Основные диагностические мероприятия.
- 13. Химико-токсикологический анализ в диагностики острых отравлений.
- 14. Острая алкогольная интоксикация.
- 17. Острое отравление фос.
- 18. Острое отравление окисью углерода
- 20 И 22 (осн. Закономерности поведения токсических в-в в организме ч-ка) и 22. Всасывание, распределение и пути выведения токсического вещества из организма.
- 21. Пути поступления токсических веществ в организм.
- 24. Методы токсикологической химии включают:
- 25. Способы концентрирования и очистки.
- 26.Принципы и методы обнаружения колич. Определения орг. И неорг.Ядов. Требования к методам хим.-токсиколог.Анамиза.
- 28. Факторы, влияющие на процесс экстракции:
- 31.Группа вещ-в, изолируемых экстракцией полярными растворителями.
- 32. Основные этапы становления и развития химии. Роль ученых.
- 33. Группа в-в, изолируемых экстракцией водой.
- § 1. Серная кислота
- § 2. Азотная кислота
- § 3. Соляная кислота
- § 4. Гидроксид калия
- § 5. Гидроксид натрия
- § 6. Аммиак
- § 7. Нитриты
- 34. Основные разделы токсики. Токсика, задачи и перспективы развития.
- 35. Оргенизация схэ и смэ.
- 36. Обязанности и права лиц, допущенных к производству суд-мед экспертизы(смэ).
- 37. Группа веществ ,изолируемых дистилляцией. Общая характеристика группы веществ. Методы изолирования.
- 38.Химический метод. Общая схема анализа.
- 39. Применение газожидкостной хроматографии в современном хим.-токс. Анализе летучих ядов.
- 40. Синильная кислота. Общая характеристика, химико-токсикологический анализ.
- 41. Алифатические спирты. Общая характеристика, химико-токсикологический анализ.
- 42. Алкилгалогениды. Общая характеристика, химико-токсикологический анализ.
- 43 Вопрос. Альдегиды и фенолы. Химико-токсикологический анализ
- 44. Група в-в, изолируемых экстракцией полярными растворителями.Методы изолирования.
- 45. Группа в-в, изолируемых минерализацией. Общие и частные методы минерализации.
- 46. Карбоновые кислоты.Химико-токсикологический анализ.
- 47. Методы количественного определения лекарственных соединений.
- 48) Дробный метод исследования металлических ядов
- 49) Органические соединения ртути. Судебно-химическая экспертиза отравления этилмеркурхлоридом.
- 50) Характеристика реагентов, применяемых в дробном анализе «металлических» ядов.
- 51) Общая хар-ка методов колич. Определения «метал. Ядов» при дробном методе анаиза.
- 52) Барий и свинец. Химико-токсикологический анализ.
- 53) Марганец и хром. Химико-токсикологический анализ.
- 54) Серебро. Химико-токсикологический анализ
- 55) Медь. Химико-токсикологический анализ.
- 56) Сурьма. Химико-токсикологический анализ
- 57) Мышьяк. Химико-токсикологический анализ.
- 58) Висмут. Химико-токсикологический анализ.
- 59. Цинк. Химико-токсикологический анализ.
- 61 Нитриты и нитраты
- 62. Хлоралгидрат. Химико – токсикологический анализ.
- 63. Ацетон. Химико – токсикологический анализ.
- 64. Щелочи (едкий натр, едкий кали, гидроокись аммония). Химико – токсикологический анализ.
- 65. Производные карбаминовой кислоты (севин). Химико – токсикологический анализ.
- 66. Ациклические алкалоиды (эфедрин и продукт его окисления – эфедрон). Химико – токсикологический анализ. Фармакокинетика.
- 67 Фенилалкиламины
- 68.Понятие «наркотическое средство кустарного изготовления».
- 69.Каннабиноиды
- 70.Опиаты