9. Методы усиления естественной детоксикации организма.
1)Очищение ЖКТ
Рвотный рефлекс-защитная реакция, направленная на выведение токсич.в-ва из организма.Этот процесс м.б. усилен путем применения рвотных средств, промыванием желудка через зонд-в случае перорального отравления.
При отравлениях прижигающими жидкостями рвотный рефлекс опасен, т.к. повторное прохождение в-ва по пищеводу может усилить его ожог.также может ув-ся вероятность аспирации жидкости и развития тяжелого ожога дых.путей. в состоянии токсич.комы возможность аспирации желудочного содержимого во время рвоты значительно усиливается. Этих осложнений можно избежать, используя зондовый метод промывания желудка.При коматозных состояниях промывание следует проводить после интубации трахеи, что полностью предотвращает аспирацию рвотных масс.
При тяжелых отравлениях наркотич.ядами и ФОС рекомендуется повторное промывание желудка через каждые 4-6 ч. Т.к. происходит повторное поступление яда в желудок из кишечника в рез-те обратной перистальтики и заброса в желудок желчи , содержащий ряд неметаболизированных в-в ( морфин, ноксирон).
Промывание особенно важно на догоспитальном уровне ,т.к. приводит к снижению конц-ции яда в крови.
После промывания рекомендуется введение внутрь адсорбентов и слабительных ЛС ( вазелиновое масло- не всас-ся в кишечнике и активно связывает жирорастворимые токсич.в-ва) для уменьш.всасывания и ускорения пассажа токсич.в-ва по ЖКТ. Также используют очистительные клизмы, фармакологич. (В/в 10-15 мл 4% р-ра CaCl2 на 40% р-ре глюкозы и 2 мл питуитрина в/м) и электрич. стимуляцию кишечника.
Наиболее надежным способом очищения кишечника яв-ся его промывание с помощью прямого зондирования и введения спец.р-ров- кишечный лаваж- дает возможность непосредственного очищения тонкой кишки, где при позднем промывании желудка( через 2-3 часа после отравления) депонируется значит.кол-во яда, продолжающего поступать в кровь.Для выполнения лаважа через нос вводят в желудок 2канальный силиконовый зонд .через отверстие перфузионного канала вводят спец. Солевой р-р, идентичный по ионному составу химусу.Для полного очищения кишечника (о чем судят по отсутствию яда в последних порциях промывных вод) требуется введение 500 мл солевого р-ра на 1 кг массы тела больного.Уже после 10-15 л улучш-ся клинич.статус пациента.Процесс детоксикации ускоряется при одновременном очищении крови гемосорбцией или гемодиализом. Лаваж не оказывает дополнит.нагрузки на ССС.Осложнением яв-ся гипергидратация при бесконтрольном введении жидкости и травмы слизистой ЖКТ.
2) Метод форсированного диуреза
Основан на применении препаратов, резко повышающие диурез.Дополнительно вводить осмотич.диуретики (маннитол).
Метод яв-ся универсальным способом ускоренного удаления из организма различн.токсичн.в-в, в т.ч. барбитуратов, ФОС, тяж.Ме,морфина и др., выводимых из организма почками.Эфф-ть сниж-ся в рез-те образования прочной связи хим.в-в с белками и липидами крови.
Метод проводится в 3 этапа: предварительная водная нагрузка, быстрое введение диуретиков и заместительная инфузия р-ров электролитов.
Метод противопоказан при интоксикациях, осложненных острой серд-сосудистой недостаточностью, при нарушениях ф-ции почек.
3) лечебная гипервентиляция
Обеспеч-ся ингаляцией карбогена или подключением больного к аппарату искусств.дыхания, позволяющему повысить минутный обьемдыхания в 1,5-2 раза. Эффективен при острых отравлениях в-вами, кот.в значит.степени удаляются легкими.
Длительная гипервентиляция приводит к развитию нарушений газового состава крови ( гипокапния) и кислотно-основного состояния (дых.алкалоз)..Поэтому под контролем этих параметров проводится прерывистая гипервентиляция по 15-20 мин повторно через 1-2 ч в течении всей токсич.фазы отравления.
4) регуляция ферментной активности
Биотрансформация токс.в-в-один из важных путей детоксикации организма.При этом возм.повышение активности индукции ферментов в микросомах печени или снижении активности их,влекущее за собой замедление метаболизма. В клинич.практике используют препараты-индукторы или ингибиторы ферментов ,влияющие на биотрансформацию ксенобиотиков с целью снижения их токсич.действия.
Индукторы(барбитураты-под их влиянием в митохондриях печени ув-ся уровень и активность цитохрома Р-450.) прим-ся при отравлении в-вами, ближайшие метаболиты кот. Отлич-ся меньшей токсичностью, чем нативное в-во. Применяют при отравлении стероид.гормонами,антикоагулянтами кумаринового ряда, контрацептивными ЛС стероид.структуры, анальгетиками типа антипирина, вит.Д идр.
Ингибиторы исп-ют при отравлении в-вами, биотрансформация кот. Протекает по типу «летального синтеза», т.е. с образованием более токсич.метаболитов. В кач-ве ингибиторов исп-ют ниаламид, левомицетин, тетурам.Их применение ограничено, т.к. их действие развив-ся на 3-4е сутки,когда токсикогенная фаза уже на исходе.
5) лечебная гипо- и гипертермия
При острых отравлениях в патогенезе гипертермического синдрома наблюдается выраженное повышение обмена м/у кровью, меж- и внутриклеточной жидкостью.При полном распределении токсич.в-в в организме создается сложности для их выведения из тканей ,где некот.из них могут депонироваться.В этих случаях исп-ют пиротерапию одновременно с форсиров.диурезом и ощелачиванием крови. В кач-ве пирогенного в-ва исп-ют пирогенал .
Искусств.охлаждение тела с целью снижения интенсивности метаболич.процессов и повыш-я устойчивости к гипоксии.
6)гипербарическая оксигенация
Прим-ся для леч-я острых экзогенных отравлений. При определении показаний к ее применению первостепенное значение имеет стадия отравления . В токсикогенной стадии,когда яд циркулирует по крови ,ГБО может усилить естествен.детоксикацию в тех случаях, когда биотрансформация ядов идет по типу окисления при непосредственном участии кислорода без образования более токсичных метаболитов (монооксид углерода, метгемоглобинобразующие в-ва) . ГБО противопоказана в токсикогенной стадии отравлений ядами , биотрансф.кот. идет по типу окисления с летальным синтезом , что приводит к обр-ю более токсичн.метаболитов (крабофос, этиленгликоль).
Противопоказанием к исп-нию ГБО яв-ся крайняя тяжесть состояния больного, требующего проведения реанимац.мероприятий для коррекции основных показателей гемодинамики.
- 1. Токсикологическая химия как область науки, изучающая свойства ядовитых и сильнодействующих веществ. Методы их анализа в биологических объектах.
- 4. Основные этапы становления и развития токсикологической химии.
- 5. Основные разделы токсикологической химии /судебно-химический анализ, химико-токсикологический анализ в клинике острых отравлений/.
- 7.Клиническая токсикология, предмет, задачи и основные разделы.
- 8.Основные методы детоксикации организма при острых отравлениях.
- 9. Методы усиления естественной детоксикации организма.
- 10.Методы искусственной детоксикации организма
- 11. Общее представление о методах антидотной детоксикации.
- 12. Общие принципы диагностики отравлений. Основные диагностические мероприятия.
- 13. Химико-токсикологический анализ в диагностики острых отравлений.
- 14. Острая алкогольная интоксикация.
- 17. Острое отравление фос.
- 18. Острое отравление окисью углерода
- 20 И 22 (осн. Закономерности поведения токсических в-в в организме ч-ка) и 22. Всасывание, распределение и пути выведения токсического вещества из организма.
- 21. Пути поступления токсических веществ в организм.
- 24. Методы токсикологической химии включают:
- 25. Способы концентрирования и очистки.
- 26.Принципы и методы обнаружения колич. Определения орг. И неорг.Ядов. Требования к методам хим.-токсиколог.Анамиза.
- 28. Факторы, влияющие на процесс экстракции:
- 31.Группа вещ-в, изолируемых экстракцией полярными растворителями.
- 32. Основные этапы становления и развития химии. Роль ученых.
- 33. Группа в-в, изолируемых экстракцией водой.
- § 1. Серная кислота
- § 2. Азотная кислота
- § 3. Соляная кислота
- § 4. Гидроксид калия
- § 5. Гидроксид натрия
- § 6. Аммиак
- § 7. Нитриты
- 34. Основные разделы токсики. Токсика, задачи и перспективы развития.
- 35. Оргенизация схэ и смэ.
- 36. Обязанности и права лиц, допущенных к производству суд-мед экспертизы(смэ).
- 37. Группа веществ ,изолируемых дистилляцией. Общая характеристика группы веществ. Методы изолирования.
- 38.Химический метод. Общая схема анализа.
- 39. Применение газожидкостной хроматографии в современном хим.-токс. Анализе летучих ядов.
- 40. Синильная кислота. Общая характеристика, химико-токсикологический анализ.
- 41. Алифатические спирты. Общая характеристика, химико-токсикологический анализ.
- 42. Алкилгалогениды. Общая характеристика, химико-токсикологический анализ.
- 43 Вопрос. Альдегиды и фенолы. Химико-токсикологический анализ
- 44. Група в-в, изолируемых экстракцией полярными растворителями.Методы изолирования.
- 45. Группа в-в, изолируемых минерализацией. Общие и частные методы минерализации.
- 46. Карбоновые кислоты.Химико-токсикологический анализ.
- 47. Методы количественного определения лекарственных соединений.
- 48) Дробный метод исследования металлических ядов
- 49) Органические соединения ртути. Судебно-химическая экспертиза отравления этилмеркурхлоридом.
- 50) Характеристика реагентов, применяемых в дробном анализе «металлических» ядов.
- 51) Общая хар-ка методов колич. Определения «метал. Ядов» при дробном методе анаиза.
- 52) Барий и свинец. Химико-токсикологический анализ.
- 53) Марганец и хром. Химико-токсикологический анализ.
- 54) Серебро. Химико-токсикологический анализ
- 55) Медь. Химико-токсикологический анализ.
- 56) Сурьма. Химико-токсикологический анализ
- 57) Мышьяк. Химико-токсикологический анализ.
- 58) Висмут. Химико-токсикологический анализ.
- 59. Цинк. Химико-токсикологический анализ.
- 61 Нитриты и нитраты
- 62. Хлоралгидрат. Химико – токсикологический анализ.
- 63. Ацетон. Химико – токсикологический анализ.
- 64. Щелочи (едкий натр, едкий кали, гидроокись аммония). Химико – токсикологический анализ.
- 65. Производные карбаминовой кислоты (севин). Химико – токсикологический анализ.
- 66. Ациклические алкалоиды (эфедрин и продукт его окисления – эфедрон). Химико – токсикологический анализ. Фармакокинетика.
- 67 Фенилалкиламины
- 68.Понятие «наркотическое средство кустарного изготовления».
- 69.Каннабиноиды
- 70.Опиаты