7.6. Синтезы соединений бора

1. Получение ацетата бора. Ацетат бора можно получить по реакции:

В(ОН)₃ + 3(СН₃СО)₂О→ В(СН₃СОО)₃ + 3СН₃СООН

Вмаленькую круглодонную колбу 1, снабженную обратным холодиль­ником 2 (рис. 33), поместить 1,5 г Н₃ВO₃ и 7,5 г уксусного ан­гидрида. Мед-ленно нагреть на водяной бане 3. Когда температура достигает 60 ^°С, Н₃ВО₃ начинает бурно реагировать с уксуснымангидридом и переходит в раствор

и переходит в раствор, который при этом вскипает. Затем колбу с раствором охладить; при стоянии в течение нескольких часов ацетат бора почти пол-ностью выкристаллизовывается в виде белых игл. Продукт перекристаллизовать из уксусного ангид-рида и промыть абсолютным спиртом.

Ацетат бора представляет собой белый крис-таллический порошок с температурой плавления- 14

Рис. 33. Прибор для получения

ацетата бора и иодида олова

2. Получение нитрида бора. Нитрид бора можно получить по реакции взаимодействия оксида бора с мочевиной:

В₂О₃ + NH₂CONH₂ → 2BN + СО₂ + 2Н₂О

Для этого 2 г плавленного тонкоизмельченного В₂O₃ хорошо переме-шать с 3,6 г мочевины, поместить в закрытый крышкой фарфоровый тигель, который медленно нагревать в муфельной печи до температуры 700–800 ^°С. Образовавшуюся массу растереть и промыть водой, к которой добавить нес-колько капель соляной кислоты (для чего?). Затем нитрид бора отфильтро-вать и высушить в сушильном шкафу.

Нитрид бора представляет собой белое вещество со слоистой гексаго-нальной структурой, похожей на структуру графита. Нитрид бора огнеупорен (t_nn ~ 3000^°С), устойчив на воздухе, но медленно гидролизуется водой при наг-ревании.