Межфазное натяжение на поверхности раздела твердое тело-жидкость. Смачивание.
Капля жидкости на поверхности твердого тела может вести себя различно (рис. 6.2):
Рис. 6.2. Контактные углы, образованные жидкостями на поверхности твердого тела:
S - твердое тело;
L - капля жидкости;
- краевой угол смачивания
Если жидкость смачивает твердое тело, то она стремится растечься по поверхности.
Контактный угол при этом равен 0 (рис. 6.2а), т.е. при полном смачивании =0, а cos =1.
Краевой угол является мерой смачивания. Он определяется как угол между твердой поверхностью и касательной в точке соприкосновения трех фаз. Угол отсчитывается в сторону жидкой фазы.
В случае жидкости L2 (рис. 6.2б) тенденция к растеканию по поверхности менее выражена и угол 0900.
В третьем примере жидкость не смачивает поверхность (рис. 6.2в) и контактный угол превышает 900. Жидкость стремится уменьшить площадь контакта с твердым телом.
В состоянии равновесия:
Величина носит название адгезионного натяжения.
Уравнение известно как соотношение Юнга-Дюпре, которое устанавливает условие равновесия сил, из которого можно определить ПН твердого тела или межфазное натяжение:
Поверхностные натяжения рассмотрены как силы, приложенные перпендикулярно к единице длины периметра смачивания и действующие по касательной к соответствующим поверхностям (рис. 6.3).
Рис. 6.3. Действие трех сил (пограничных) поверхностного натяжения.
Смачиванию благоприятствует низкая свободная энергия поверхности раздела, высокая поверхностная энергия твердого тела и низкая свободная энергия поверхности жидкости.
и определяются экспериментально, а и расчетным путем.
Величины и обычно неизвестны и чтобы их определить рассматривают молекулярные силы и их работу, определяющую значения всех и .
При этом различают силы когезии (слипания) и адгезии (прилипания).
Первые действуют между молекулами внутри фазы, вторые – в разных фазах.
Работа когезии определяется как сила, необходимая для разрыва однородной объемной фазы, отнесенная к единице площади разрыва.
Поскольку при этом образуется две новых поверхности жидкости, то:
Работа адгезии , также относимая к единице площади, определяется как работа разрыва межфазного поверхностного слоя. Затрачивается она на образование двух новых поверхностей, при этом исчезает исходная межфазная граница:
(Свободная энергия уменьшается за счет работы сил взаимодействия).
Из этих двух уравнений следует уравнение, известное как уравнение Дюпре:
По этому уравнению вычисляют , экспериментально определяя и . Оно показывает, что чем выше адгезия, тем больше , т.е. смачивание.
Таким образом силы межфазного взаимодействия (адгезионные силы) стремятся растянуть каплю, а силы когезии стягивают каплю, препятствуя растеканию.
Определение (поверхностного натяжения твердого тела) представляет определенные трудности. Зисман ввел понятие о - критическом ПН смачивания, позволяющего оценить ПН твердого тела.
Эта величина определяется как значение в точке пересечения графика зависимости от с горизонтальной линией, соответствующей =1.
Жидкость с растекается по поверхности твердого тела.
Численно приравнивают к , хотя, по мнению Липатова Ю.С. для этого нет достаточных оснований.
Рис. 6.4. Определение по Зисману.
Известно эмпирическое соотношение, которое соблюдается для многих систем – это правило Антонова:
Связь между величинами постулируется в уравнении:
где Ф – эмпирический параметр, который можно рассчитать теоретически из молекулярных свойств через константы Гамахера и потенциал Леннарда-Джонса.
- Конспект лекций по дисциплине «Коллоидная химия»
- Оглавление
- Предисловие
- Лекция 1. Основные определения коллоидной химии и ее предмета. Основные признаки и классификация дисперсных систем.
- Значение коллоидной химии
- Основные признаки дисперсных систем
- Изменение удельной поверхности при дроблении 1см3 вещества
- Классификация дисперсных систем
- Классификация дисперсных систем по агрегатному состоянию
- Лекция 2. Получение коллоидных систем (кс) и их очистка.
- Методы конденсации.
- Методы диспергирования.
- Метод пептизации.
- Очистка коллоидных растворов.
- Очищаемый раствор, 2 – растворитель (вода),
- Лекция 3. Молекулярно-кинетические и оптические свойства коллоидных систем.
- Броуновское движение.
- Диффузия
- Осмотическое давление коллоидных растворов.
- Седиментация в дисперсных системах.
- Оптические свойства дисперсных систем
- Явление рассеяния света.
- Поглощение (адсорбция) света.
- Лекция 4. Электрокинетические свойства дисперсных систем.
- Теории образования и строения дэс.
- Электрокинетический потенциал.
- Влияние электролитов на электрокинетический потенциал
- Строение мицеллы.
- Электрокинетические явления.
- Коагуляция
- Действие электролитов на коагуляцию
- Совместное действие электролитов при коагуляции
- Теория устойчивости гидрофобных дисперсных систем длфо
- Старение золей
- Защитное действие молекулярных адсорбирующих слоев
- Лекция 6. Поверхностная энергия и поверхностное натяжение.
- Оценка пн жидкостей из родственных характеристик
- Межфазное натяжение на поверхности раздела твердое тело-жидкость. Смачивание.
- Адсорбция. Изотерма адсорбции. Уравнение Гиббса.
- Построение изотермы адсорбции и нахождение величин .
- Лекция 7. Поверхностные явления. Адсорбция
- Теории адсорбции.
- Комплекс
- Полимолекулярная сорбция
- Частные случаи адсорбции. Адсорбция на границе жидкость-газ.
- Адсорбция на границе раствор-газ
- Применение пав
- Адсорбция на границе твердое тело-раствор
- Молекулярная адсорбция из растворов
- Влияние природы среды
- Ионная адсорбция
- Обменная адсорбция
- Адсорбция на границе твердое тело-газ
- Лекция 8. Растворы полимеров как коллоидные системы (молекулярные коллоиды)
- Общая характеристика растворов полимеров
- Набухание полимеров
- Осмотическое давление и вязкость растворов полимеров
- - Для раствора низкомолекулярного вещества;
- Лекция 9. Застудневание растворов и студни полимеров
- Классификация студней
- Условия образования студней
- Механизм процессов гелеобразованияи структура полимерных гелей
- Реология гелей
- Реологические теории.
- Теория Эйринга
- Структурные теории.
- Гидродинамические теории
- Теория Грессли