1.2. Техника операций в гравиметрическом анализе
Подготовка к взвешиванию и взвешивание. Правильная подготовка вещества для взвешивания заключается в удалении всех посторонних включений, попавших в пробу при хранении, транспортировке, упаковке и отборе пробы. С изменением влажности вещества процентное содержание его составных частей меняется. Поэтому в ряде случаев пробу высушивают в сушильных шкафах до постоянной массы при 105...110 °С. Некоторые вещества, подвергающиеся при нагревании окислению, сушат в атмосфере инертных газов.
Негигроскопичные воздушно-сухие вещества взвешивают на часовом стекле, не прибегая к особым предосторожностям. Гигроскопичные вещества или высушенные пробы, а также жидкости взвешивают в бюксах, которые представляют собой маленькую стеклянную емкость с притертой крышкой.
Перенесение и растворение навески. Содержимое взвешенного бюкса или часового стекла аккуратно высыпают в стакан, после чего бюкс или стекло с остатком навески снова взвешивают. Величину навески образца для анализа определяют по разности массы бюкса с навеской и без нее.
Если остатки навески в бюксе или на стекле смыть дистиллированной водой в тот же стакан, куда перенесена навеска, то величину навески рассчитывают по разности массы бюкса (стекла) с навеской и массой чистого бюкса (стекла).
Вещества, плохо растворимые в воде, растворяют при нагревании на водяной бане. Нерастворимые в воде вещества растворяют в разбавленных или концентрированных кислотах (под тягой).
Если осаждаемый осадок является кристаллическим, количество добавляемой воды для получения раствора осадителя берут с таким расчетом, чтобы получить примерно 0,1 н. раствор. Если же осаждают аморфный осадок, то навеску растворяют в минимальном количестве воды, чтобы получить концентрированный раствор.
Осаждение. Для полноты осаждения берется полутора-двукратный избыток осадителя по сравнению с рассчитанным по уравнению реакции. Осаждение ведут в том же сосуде, в котором проводилось растворение пробы, при нагревании. Техника осаждения кристаллических и аморфных осадков различна.
Кристаллические осадки осаждают при нагревании на воздушной или водяной бане. Раствор не следует доводить до кипения, так как добавление реактива к кипящему раствору может вызвать резкое выделение пара и разбрызгивание, а значит, потери. Осадитель добавляют медленно, каплями, по стенкам стакана, при непрерывном помешивании стеклянной палочкой. При этом нужно следить, чтобы палочка не касалась стенок и дна и не царапала стекло. Когда осадок соберется на дне и жидкость над осадком станет прозрачной, к ней приливают несколько капель осадителя, чтобы убедиться в полноте осаждения. Полученный осадок не следует сразу отфильтровывать, так как необходимо его созревание, для чего осадок оставляют на 1...6 ч. При созревании происходит процесс постепенного растворения мелких кристаллов, а более крупные увеличиваются в размерах, т.е. происходит укрупнение осадка. Иногда для созревания осадок целесообразно оставлять на некоторое время на водяной бане.
Аморфные осадки осаждают из горячих концентрированных растворов, применяя концентрированные растворы осадителя. Осаждение проводят быстро, при этом осадок получается с минимальной поверхностью. После окончания осаждения в стакан прибавляют 100...150 мл горячей воды и быстро фильтруют, чтобы избежать пептизации аморфного осадка, т.е. перехода его в коллоидное состояние.
Фильтрование и промывание, В количественном анализе применяют беззольные фильтры, которые сгорают практически полностью. Масса оставшейся золы составляет 0,0003...0,0007 г и ею можно пренебречь. В зависимости от размеров частиц полученного осадка применяют бумажные фильтры разной степени пористости. Отечественные беззольные фильтры бывают:
- с синей лентой - для мелкозернистых осадков;
- с белой лентой - для осадков средней зернистости;
- с красной лентой - для крупнозернистых и аморфных осадков.
Размер фильтра определяется не объемом фильтруемой жидкости, а величиной осадка, так как им должна быть заполнена только одна треть фильтра. Размер воронки подбирают так, чтобы края фильтра были на 0,5...1 см ниже ее края.
Фильтр складывают так, как показано на рис. 1.
Рис. 1. Складывание бумажного фильтра
Сливание жидкости на фильтр осуществляют с помощью стеклянной палочки, которую держат вертикально. Ее нижний конец должен близко подходить к фильтру, но не касаться бумаги (рис. 2). Правой рукой берут стакан с фильтруемой жидкостью, прикладывают носик стакана к палочке и осторожно сливают жидкость на фильтр, пока он не будет наполнен на две трети. Когда большая часть фильтруемой жидкости будет пропущена через фильтр, осадок промывают декантацией. После этого осадок количественно переносят на фильтр. Для этого осадок смешивают с промывной жидкостью и эту суспензию переливают по палочке на фильтр.
Рис. 2. Фильтрование Рис. 3. Положение осадка на фильтре
и промывание осадка а) до промывания; б) после промывания
Жидкость для промывания выбирают в зависимости от свойств осадка. При промывании осадка на фильтре струю жидкости из промывалки направляют в воронку так, чтобы жидкость стекала сверху вниз, и осадок заполнял вершину конуса фильтра (рис. 3). Операцию промывания повторяют несколько раз, пока осадок не будет полностью отмыт от растворимых примесей. Процесс промывания осадка нельзя прерывать, так как масса осадка может быстро затвердеть и растрескаться на куски, и тогда его невозможно промыть полностью. Проверить полноту промывания можно следующим образом: несколько капель промывной жидкости помещают в пробирку или на часовое стекло и проделывают чувствительную качественную реакцию на один из ионов, от которого отмывали осадок. Когда проверочная реакция дает отрицательный результат, промывание заканчивают.
Прокаливание. Для получения весовой формы осадок должен быть высушен в сушильном шкафу или прокален до постоянной массы. Но предварительно необходимо провести операцию обугливания (сжигания) фильтра. Обычно сжигают подсушенный фильтр с осадком, но иногда сжигают влажный фильтр. Для сжигания фильтр вынимают из воронки, осторожно заворачивают края (рис. 4) и кладут в предварительно прокаленный и взвешенный тигель. Затем тигель помещают в фарфоровый треугольник над газовой горелкой и обугливают фильтр.
Следует следить, чтобы бумага фильтра не загорелась, так как при горении частицы осадка могут быть подхвачены током горячих газов и вынесены из тигля, что приведет к потерям. После этого тигель помещают в муфельную печь и прокаливают при той температуре, которая указана в методике анализа.
Процедура прокаливания длится 30...35 мин, после этого тигель вынимают из муфеля подогретыми щипцами и осторожно ставят в эксикатор.
Рис. 4. Свертывание фильтра с осадком:
а, б, в - сгибание краев фильтра; г – свертывание
в спираль; д - свернутый фильтр с осадком
Через 30….40 мин, когда тигель остынет, его вынимают холодными щипцами из эксикатора и взвешивают на аналитических весах. Затем процедуру прокаливания повторяют в тех же условиях до достижения постоянной массы осадка, для чего обычно требуется 2-3 прокаливания.
- Т.И. Смирнова, е.В. Рудковская
- Севастополь
- Оглавление
- Предисловие
- Цель и задачи преподавания дисциплины
- Содержание учебного материала Введение
- Раздел 1. Теоретические основы физико-химических методов анализа
- Тема 1. Аналитические свойства веществ и их связь с положением элементов в периодической системе д.И. Менделеева
- Тема 2. Теория растворов электролитов в аналитической химии
- Тема 3. Кислотно-основные равновесия
- Тема 4. Равновесия комплексообразования
- Тема 5. Окислительно-восстановительные равновесия
- Тема 6. Гетерогенные равновесия
- Раздел 2. Методы количественного анализа
- 2.1. Гравиметрический анализ
- 2.2. Химические титриметрические методы анализа
- Тема 7. Основные понятия титриметрического анализа
- Тема 8. Кислотно-основное титрование
- Тема 9. Осадительное тирование
- Тема 10. Комплексонометрическое титрование
- Тема 11. Окислительно-восстановительное титрование
- Раздел 3. Инструментальные методы анализа
- Тема 12. Оптические методы анализа
- Тема 13. Электрохимические методы анализа
- Тема 14. Хроматографические методы анализа
- Заключение
- Правила поведения в химической лаборатории
- Первая медицинская помощь первая медицинская помощь при ожогах и отравлениях
- Токсичные вещества
- Классификация токсичных веществ (ядов)
- Глава 1. Гравиметрический анализ
- 1.1. Теоретические основы гравиметрического анализа
- Требования к осаждаемой форме
- Требования к весовой (гравиметрической) форме
- 1.2. Техника операций в гравиметрическом анализе
- Правила пользования аналитическими весами
- Реактивы и оборудование, необходимые для эксперимента
- Краткие теоретические сведения
- Ход работы
- Обработка экспериментальных данных
- Оформление результатов работы
- Контрольные вопросы
- Глава 2. Титриметрический анализ
- 2.1. Теоретические основы титриметрического анализа
- 2.2. Мерная посуда в титриметрии
- Мытье химической посуды
- 2.3. Методы кислотно-основного титрования (нейтрализации)
- Краткие теоретические сведения
- Роль pH в химии и биологии
- Ход выполнения
- Контрольные вопросы
- 2.4. Метод комплексонометрического титрования
- Краткие теоретические сведения
- Ход работы
- Контрольные вопросы
- 2.5. Методы осаждения
- Краткие теоретические сведения
- Ход работы
- Пример расчета содержания сульфат-ионов в исследуемой воде
- Контрольные вопросы
- Лабораторная работа № 5 определение хлорид-ионов в природных и сточных водах
- Краткие теоретические сведения
- Ход работы
- Контрольные вопросы
- 2.6. Методы окислительно-восстановительного титрования (редоксиметрии)
- Перманганатометрия
- Лабораторная работа № 6
- Краткие теоретические сведения
- Ход работы
- Контрольные вопросы
- 2.7. Йодометрия
- Лабораторная работа № 7
- Краткие теоретические сведения
- Теоретическая растворимость кислорода в пресной воде при различных значениях температуры
- Классификация водоемов по содержанию растворенного кислорода
- Подготовка к выполнению измерения
- Ход работы
- Обработка результатов
- Контрольные вопросы
- Лабораторная работа № 8 титриметрическое определение активного хлора в воде
- Краткие теоретические сведения
- Ход работы
- Литература
- Приложения
- Константы диссоциации некоторых слабых кислот и оснований
- Произведения растворимости малорастворимых в воде веществ (при различных температурах)
- Формулы для вычислений в растворах гидролизующихся солей
- Расчетные формулы в титриметрическом анализе Способ отдельных навесок
- Способ пипетирования
- Классификация титриметрических методов анализа по типу химической реакции, лежащей в основе методов
- Классификация титриметрических методов анализа по способу титрования
- Методы определения некоторых химических компонентов в объектах природной среды