3.1.1 Электронообменные электроды

Электронообменные (металлические) - это электроды, на межфазных границах которых протекают реакции с участием электронов. В зависимости от электрохимических реакций, протекающих на электродах, различают электроды I, II, III рода и окислительно-восстановительные.

Электроды I-го рода - это металлические электроды, потенциал которых определяется концентрацией собственных ионов в растворе. При погружении электрода в раствор возникновение электродного потенциала связано с электрохимическим процессом (электродной гетерогенной реакцией), который заключается в переносе заряженной частицы (электрона, иона) через границу раздела двух соприкасающихся электропроводящих фаз металл - раствор. Перенос имеет место при погружении, например, металлического электрода в раствор, содержащий ионы этого же металла:

Ме⁰ ↔ Меⁿ⁺ + ne (6)

Систему (редокс-пару) обозначают металл|катион или Ме|Меⁿ⁺ (знак | означает границу раздела твердое тело – раствор. На величине потенциала не сказывается концентрация анионов.

К электродам I рода относится, например, серебряный электрод, находящийся в растворе, содержащем ионы серебра. Потенциал электродов I рода определяется уравнением:

(7)

где Е - потенциал металлического электрода при данной концентрации ионов

металла в растворе

Е⁰ - потенциал этого же электрода в растворе с концентрацией ионов

равной единице - нормальный электродный потенциал

[Меⁿ⁺] - равновесная концентрация ионов металла

Так, при погружении пластинки серебра в раствор его растворимой соли образуется окислительно-восстановительная система, где Ag⁺ + e ↔ Ag и равновесный потенциал для которой определяется уравнением:

E_Ag+/Ag = E⁰_Ag+/Ag + 0.058^.lg^.[Ag⁺] (8)

По измеренному потенциалу электрода можно рассчитать концентрацию ионов серебра в растворе. Металлические электроды, подобные серебряному, потенциалы, которых обратимы относительно собственных ионов в растворе, используют в качестве индикаторных при определении концентрации ионов металла.

Электродами II-го рода – это металлы, покрытые малорастворимой солью этого же металла и погруженные в раствор хорошо растворимого соединения с тем же анионом. Такие электроды обратимы относительно соответствующего аниона. На поверхности электродов II рода протекает реакция образования анионов и металла из малорастворимой соли или обратная ей. Типичными представителями электродов II рода являются хлорсеребряный и каломельный электроды.

Хлорсеребрянный электрод состоит, например, из серебряной проволоки, электролитически покрытой слоем хлорида серебра, и погруженной в раствор хлорида калия - Ag|AgCl_тв|Cl^-. В системе протекает реакция по схеме:

AgCl_ТВ + е → Ag_ТВ + Cl^- (9)

Потенциал этого электрода зависит от концентрации ионов хлора и определяется уравнением Нернста:

(10)

С изменением концентрации ионов хлора изменяется потенциал хлорсеребряного электрода (10). Таким образом, этот электрод может быть использован для определения [Cl^-] в качестве индикаторного электрода. Кроме того, из произведения растворимости ПР = [Ag⁺]^.[Cl^-] можно найти концентрацию ионов серебра, зная концентрацию ионов хлора, определяя ее по уравнению (10). Поэтому хлорсеребряный электрод можно использовать и как индикаторный при определении ионов серебра [Ag⁺].

Каломельный электрод представляет собой платиновую проволоку, погруженную в слой ртути, контактирующую с пастой из металлической ртути и каломели (Hg₂Cl₂) Потенциал каломельного электрода Pt|Hg|Hg₂Cl₂|Cl^- определяется реакцией 2Hg + 2Cl^- ↔ Hg₂Cl_2тв. + 2e, и рассчитывается при E⁰=0,244 В по уравнению Нернста:

(11)

Поскольку концентрации веществ, находящихся в твердой фазе, постоянны, тогда уравнение примет вид:

(12)

Из этого уравнения следует, что потенциал каломельного электрода обратимо зависит только от концентрации ионов хлора в растворе.

Каломельные электроды с концентрацией хлорида калия 0,1 М, 1М используют как индикаторные электроды. Если раствор является насыщенным по хлориду калия (см. 3.3), то каломельный электрод используют как электрод сравнения – насыщенный каломельный электрод. В этом случае, его потенциал не зависит от концентрации ионов хлора в растворе, находящихся в избытке.

К электродам II рода относятся металл-оксидные электроды (сурьмяные, свинцовые, вольфрамовые, титановые и висмутовые и др.). Металл-оксидный электрод - это металл, покрытый слоем оксида металла. Потенциал такого электрода зависит от рН раствора, т.е. концентрации ионов водорода.

Из металл-оксидных электродов чаще всего применяют сурьмяный электрод изготовленный из металлической сурьмы, покрытой слоем оксида сурьмы, образующегося в процессе окисления кислородом воздуха. При погружении сурьмяного электрода в раствор на его поверхности протекает реакция:

Sb₂0₃ + 6H⁺ + 6e →2Sb + 3H₂0 (13)

Электродный потенциал реакции (13) определяется следующим уравнением:

(14)

Такой электрод может быть использован в качестве индикаторного для определения ионов водорода.

Электроды III-го рода - это металл (Ме₁), покрытый малорастворимой солью этого же металла (Ме₁Х₁) и погруженный в раствор, который содержит малорастворимую соль другого металла (Ме₂) с тем же анионом и хорошо растворимую соль этого металла (Ме₂Х₂). У такого электрода концентрация аниона точно определяется из произведения растворимости (ПР) второй соли и концентрации ее катиона. Но так как ионы металла электрода находятся в равновесии с катионами другого металла, то потенциал таких электродов III-го рода зависит от концентрации ионов второго металла.

В общем виде потенциал электрода III рода для системы Ме₁|Ме₁Х₁|Ме₂Х₁|Ме₂ определяется следующими уравнениями:

(15)

ПР_Ме1Х1 = [Me₁]^.[Х₁] (16)

ПР_Ме2Х1= [Me₂]^.[Х₁] (17)

Рассчитав отношение произведений растворимости солей и концентрацию Ме₁ - (18, 19), получают зависимость величины потенциала электрода III рода от концентрации определяемых ионов металла (Ме₂) (20, 21).

(18)

(19)

(20)

(21)

Например, для измерения концентрации кальция и меди в растворе можно использовать следующие электроды III рода, соответственно:

Ag|Ag₂C₂O₄|CaC₂O₄|Ca²⁺, Hg|HgS|CuS|Cu²⁺

Электроды III рода применяют как индикаторные для определения концентрации катионов, чужеродных по отношению к металлу электрода.

Окислительно-восстановительные электроды (редокс-электроды) - это инертные металлические электроды, обратимые по окисленной и восстановленной формам какого-либо вещества. Обычно, редокс-электрод - инертный электронный проводник (например, Pt, Pd, Au, Ni, W, угольный), погруженный в раствор, содержащий редокс- пару какого-либо элемента, например, Fe³⁺|Fe²⁺, Cr₂O₇^2-|2Cr³⁺, MnO^4-|Mn²⁺ и др. В таких случаях нет равновесия между металлом электрода и ионами этого металла в растворе. При любом окислительно-восстановительном процессе подобный инертный индикаторный электрод служит только проводником электронов, и приобретает больший или меньший потенциал в зависимости от изменения соотношения окисленной и восстановленной форм элемента в соответствии с уравнением Нернста (4).

Так, если платиновую пластинку погрузить в раствор, содержащий сульфат железа (II) и сульфат железа (III), то в этой системе ионы Fe²⁺ будут отдавать электроны такому редокс-электроду:

Fe²⁺ - е → Fe³⁺ (22)

Ионы Fe³⁺ будут принимать электроны от редокс- электрода:

Fe³⁺ + e → Fe²⁺ (23)

Таким образом, на электроде устанавливается равновесие:

Fe³⁺ + е ↔ Fe²⁺ (24)

Сам инертный материал электрода (например, платина) в такой равновесной системе принимает лишь косвенное участие - служит проводником электронов.

Особым видом окислительно-восстановительных электродов, являются газовые электроды, в которых одним из активных веществ является газ. Пример такого газового электрода - водородный электрод (см. 3.3).

Требования к электроннообменным (металлическим) индикаторным электродам зависят от их назначения и использования: в потенциометрическом исследовании или в потенциометрическом титровании.

Индикаторные электроды должны быть обратимы по потенциалу, т.е. их потенциал должен меняться с изменением концентрации потенциалопределяющих ионов в растворе. Однако, свойство обратимости присуще не всем электроннообменным (металлическим) электродам. Например, потенциал алюминиевого электрода необратим по отношению к ионам алюминия, так как поверхность этого электрода покрыта образующейся пленкой оксида алюминия. По этой же причине лучше не использовать для потенциометрического титрования собственных ионов электроды из железа, молибдена, вольфрама, тантала, ниобия, сурьмы и некоторых других металлов.

Металлические индикаторные электроды должны быть химически индифферентны (инертны) по отношению к веществам, находящимся в анализируемом растворе. Некоторые индикаторные электроды не будут пригодны для потенциометрического анализа кислых и щелочных сред, если материал электрода может растворяться в кислоте или в щелочи.

Не следует использовать индикаторные электроды I рода в растворах, содержащих катионы более электроположительных металлов по отношению к металлу электрода. В таком случае, катионы из раствора будут выделяться на электроактивном, более электроотрицательном металле. Например, цинковый электрод не пригоден как индикаторный в растворе, содержащем ионы меди. Медь будет выделяться на электроде по реакции:

Cu²⁺ + Zn ↔ Cu + Zn²⁺

При потенциометрическом титровании надо использовать только такие индикаторные электроды, равновесный потенциал которых устанавливается быстро, иначе утрачивается одно из основных преимуществ потенциометрического титрования, а именно, быстрота определения. Так как равновесие, например, на висмутовом, свинцовом, медном электродах в растворах их солей устанавливается медленно, то такие электроды не применяют для потенциометрического титрования. Однако медленное установление равновесия не препятствует применению указанных металлических электродов в качестве индикаторных в прямой потенциометрии.

Электроды из сплава металла со ртутью (из амальгамы) – амальгамные (электроды I рода) - имеют дополнительное преимущество по сравнению с электродами из одного металла. Растворенный в ртути металл почти не реагирует с кислотами, т.е. затруднено выделение водорода на амальгаме и окисление (растворение) металла электрода. Равновесие между амальгамным электродом и раствором устанавливается достаточно быстро. Благодаря этому, амальгамные электроды применяют чаще в качестве индикаторных электродов в потенциометрическом анализе, чем просто металлические электроды.