Лабораторная работа № 8 определение массовой доли углеводов

Цель: овладение методами количественного определения массовой доли углеводов и проведение сравнительного анализа полученных данных.

Задание:

1. Определить содержание массовой доли углеводов в представленных образцах сырья и пищевых продуктов различными количественными методами.

2. Провести математическую обработку полученных данных.

3. Провести сравнительный анализ полученных данных, представленных в виде сводной таблицы.

4. Сделать заключение о проделанной работе.

Теоретические сведения

Углеводам в питании человека принадлежит чрезвычайно важная роль. Они являются главным источником энегрии для человеческого организма, необходимой для жизнедеятельности всех клеток, тканей и органов, особенно мозга, сердца, мышц. В результате биологического окисления углеводов в организме освобождается энергия, которая аккумулируется в виде богатого энергией соединения – аденозинтрифосфорной кислоты. При окислении 1гр углеводов в организме образуется 16,7кДж (4ккал) энергии.

Согласно принятой в настоящее время классификации углеводы подразделяются на три основные группы: моносахариды, олигосахариды и полисахариды.

Рисунок 11 – Классификация углеводов

Моносахариды обычно содержат от 3 до 9 атомов углерода, причем наиболее распространены пентозы и гексозы. По функциональноной группе они делятся на альдлозы и кетозы. Среди моносахаридов широко известны глюкоза, фруктоза, галактоза, арабиноза, ксилоза и D-рибоза.

Полисахариды делятся на олигосахариды или полисахариды I-порядка и полисахариды II-порядка. Молекулы полисахаридов I-порядка содержат от 2 до 10 остатков моносахаридов, соединенных гликозидными связями. В соответствии с этим различают дисахариды, трисахариды. Дисахариды – сложные сахара, каждая молекула которых гидролизе распадается на две молекулы моносахаров. Дисахариды, наряду с полисахаридами являются одним из основных источников углеводов в пище человека и животных. Среди дисахаридов особенно широко известны мальтоза, сахароза и лактоза. Среди природных трисахаридов наиболее известна раффиноза (содержащая остатки фруктозы, глюкозы и галактозы). Она находится в значительных количествах в сахарной свекле и во многих других растениях, в частности в бобовых.

Полисахариды II-порядка можно разделить на две группы: гомополисахариды, состоящие из моносахарных единиц только одного типа, и гетерополисахариды, для которых характерно наличие двух или более типов мономерных звеньев. С точки зрения функционального назначения полисахариды могут быть разделены на структурные и резервные полисахариды. Важным структурным полисахаридом является целлюлоза, а главные резервные полисахариды – гликоген (у животных и человека) и крахмал (у растений). К полисахаридам также относят: декстраны, пентозаны, инулин, камеди, пектиновые вещества, гемицеллюлозы, гликозиды.

Моно- и олигосахариды. Для определения этих углеводов используют их восстанавливающую способность. Сначала их извлекают из пищевых продуктов 80%-м этиловым спиртом. Спиртовые экстракты упаривают под вакуумом, разбавляют горячей водой и фильтруют. При анализе продуктов, относительно богатых белками и фенольными соединениями, фильтрат дополнительно обрабатывают нейтральным раствором ацетата свинца, избыток которого удаляют сульфатом, фосфатом или оксалатом натрия. Осадок отфильтровывают, а в фильтрате определяют восстанавливающие (редуцирующие) сахара с использованием гексацианоферрата (III) калия, фелинговой жидкости или иодометрически. Для определения сахарозы (вместе с редуцирующими сахарами) ее необходимо предварительно гидролизовать. Качественный и количественный анализ отдельных сахаров проводят методами газо-жидкостной, ионообменной или жидкостной хроматографией высокого разрешения. Количественные определения сахаров проводят также методом ионометрии с использованием ферментных электродов, обладающих исключительно высокой селективностью к определенным сахарам.

Усваиваемые полисахариды. Определение крахмала основано, как правило, на определении полученной при гидролизе глюкозы химическими методами или на способности полученных растворов вращать плоскость поляризации. Для определения крахмала необходимо предварительно освободиться от моно- и олигосахаридов экстракцией 80%-м этанолом. Затем проводят извлечение крахмала из продукта каким-либо способом (например, растворением сначала в холодной, потом в горячей воде) и освобождаются от белков путем обработки раствора фосфорно-вольфрамовой кислотой, ацетатом цинка, гексацианоферратом (III) калия или другими белковыми осадителями. Определение крахмала проводят, как правило, путем определения глюкозы после ферментативного или кислотного гидролиза. Для расчета используют соответствующие коэффициенты. Можно применять метод поляриметрии. Для определения декстринов их извлекают теплой (40°С) водой и осаждают 96%-м этанолом, проводят гидролиз и определяют глюкозу. Для расчета используют соответствующие коэффициенты. Можно использовать метод спектрофотометрии, измеряя интенсивность окраски иод-крахмального комплекса.

Неусваиваемые углеводы. Общее содержание пищевых волокон (лигнин + неусваиваемые углеводы) обычно определяют гравиметрическим методом. Анализ заключается в использовании фракционирования – сначала растворяют крахмал и белки при помощи ферментов, имитирующих расщепление их в желудочно-кишечном тракте человека (α-амилаза, пепсин, панкреатин), растворимые пищевые волокна осаждают спиртом, фильтруют, осадок взвешивают.

Пектин. Определение основано на извлечении пектина (растворимого пектина и протопектина) из пищевого продукта, осаждении и взвешивании. Для извлечения растворимого пектина применяют экстракцию холодной водой с последующим кипячением. Для извлечения протопектина применяют кипячение с соляной кислотой после извлечения растворимого пектина. Для продуктов, богатых крахмалом, применяют специальные приемы его отделения. Для осаждения пектина проводят реакцию с хлоридом кальция. Помимо взвешивания можно определять в осадке содержание кальция комплексонометрически с трилоном Б и по этим данным рассчитывать содержание пектина.

Гемицеллюлозы. Они гидролизуются труднее, чем пектин, их определяют после удаления пектинов. Определение гемицеллюлоз основано на определении восстанавливающих сахаров, полученных при кислотном или щелочном гидролизе. Для расчета используются соответствующие коэффициенты.

Клетчатка. Метод определения клетчатки основан на проведении гидролиза легкорастворимых углеводов при соответствующих условиях и получении негидролизуемого остатка, который взвешивают.

Порядок выполнения работы

Порядок определения углеводов цианидным фотоколориметрическим методом

Сущность метода:

Метод основан на способности редуцирующих сахаров восстанавливать в щелочном растворе гексацианоферрат (III) калия в гексацианоферрат (II) калия. Фотоколориметрический метод с использованием феррицианида калия основан на колориметрировании избытка щелочного раствора феррицианида калия после реакции с редуцирующими сахарами, применяется для всех кондитерских изделий и полуфабрикатов.

Проведение испытаний

Приготовление стандартной шкалы:

В 6 конических колб вместимостью 50см³ вносят пипеткой по 25см³ щелочного раствора феррицианида и по 7,0; 7,5; 8,0; 8,5; 9,0; 9,5см³ стандартного раствора глюкозы, затем приливают соответственно 9,0; 8,5; 8,0; 7,5; 7,0; 6,5см³ дистиллированной воды, тем самым доводят объем жидкости в каждой колбе до 41см³.

Содержимое колбы нагревают до кипения и кипятят в течение 1 мин. Затем охлаждают и измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре при 440 нм в кюветах в 10 мм. Оптическую плотность измеряют в каждом растворе не менее трех раз, из полученных данных берут среднее арифметическое значение. По полученным данным строят калибровочный график, откладывая на оси ординат значения оптической плотности, а на оси абсцисс - соответствующие этим значениям массы глюкозы в миллиграммах. Калибровочный график используется для определения редуцирующих веществ и общего сахара.

Приготовление пробы

В коническую колбу вместимостью 100-150см³ вносят пипетками 25см³ щелочного раствора феррицианида, 10см³ исследуемого раствора и 6см³ дистиллированной воды, затем содержимое колбы доводят до кипения, кипятят точно 1 мин. После охлаждения заполняют раствором кювету и определяют оптическую плотность так же, как и при снятии калибровочного графика. По значению оптической плотности и калибровочному графику определяют соответствующее количество глюкозы. Если значения оптической плотности будут за пределами 0,3 - 0,6, то анализ повторяют, соответственно изменив количество добавляемого к раствору феррицианида испытуемого раствора. Массовую долю общего сахара в процентах, выраженную в глюкозе, вычисляют по формуле

Расчетная формула:

где:

m - масса навески, г;

a - масса глюкозы, полученная по калибровочному графику, мг;

V - вместимость мерной колбы, см³;

V₂ - вместимость мерной колбы, в которой проводилась инверсия, см³;

V₃ - объем исследуемого раствора, взятый для инверсии, см³;

V₁ - объем исследуемого раствора, взятый для анализа, см³;

1000 - коэффициент пересчета миллиграммов глюкозы в граммы.

Для перерасчета общего сахара, выраженного в глюкозе, в общий сахар, выраженный в сахарозе, полученное значение умножают на коэффициент 0,95.

Массовую долю общего сахара (Х₁) в процентах, выраженную в сахарозе, в перерасчете на сухое вещество вычисляют по формуле:

где:

Х - массовая доля общего сахара, выраженная в глюкозе, %;

W - массовая доля влаги в исследуемом изделии, %.

Расхождение между результатами двух параллельных определений в одной лаборатории допускается не более 0,5%, в разных лабораториях - не более 1%. За конечный результат принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, вычисленное с точностью до 0,1%.

Порядок определения углеводов бихроматным методом

Сущность метода:

Метод основан на окислении всех сахаров сернокислым раствором бихромата калия до углекислоты и воды и колориметрировании образовавшегося иона Cr⁺³, эквивалентного количеству вступившего в реакцию сахара.

Приготовление стандартной шкалы

Для построения калибровочного графика в 5 мерных колб вместимостью 100см³ мерным цилиндром вносят по 25см³ сернокислого раствора бихромата калия, затем пипеткой по 2, 4, 6, 8, 10см³ стандартного раствора сахарозы (раствор сахарозы должен содержать 4 мг сахарозы в 1см³) и 23, 21, 19, 17, 15см³ дистиллированной воды, чтобы объем в каждой колбе достиг 50см³. Колбы с содержимым помещают в кипящую баню на 10 мин., охлаждают до комнатной температуры, доводят объем дистиллированной водой до метки, тщательно перемешивают и измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре при длине волны 630-670 нм в кювете 30 мм. Оптическую плотность измеряют в каждом растворе не менее 3 раз и из полученных данных берут среднее арифметическое значение. По полученным данным строят калибровочный график, откладывая на оси ординат значения оптической плотности, а на оси абсцисс - соответствующие этим значениям массы сахарозы в мг. Калибровочный график используется для определения общего сахара.

Проведение испытаний

В мерную колбу вместимостью 100см³ мерным цилиндром вносят 25см³ сернокислого раствора бихромата калия, 10см³ фильтрата исследуемого раствора и 15см³ дистиллированной воды. Колбу помещают в кипящую водяную баню на 10 мин., охлаждают до комнатной температуры, доводят объем дистиллированной водой до метки, тщательно перемешивают и измеряют плотность. По значению оптической плотности и калибровочному графику находят соответствующее количество общего сахара, условно выраженное в сахарозе. Массовую долю общего сахара (Х) в процентах, выраженную в сахарозе, определяют по формуле

Расчетная формула:

где:

m - масса навески изделия, г;

a - масса сахарозы, полученная по калибровочному графику, мг;

V - вместимость мерной колбы, см³;

V₁ - объем исследуемого раствора, взятый для анализа, см³;

1000 - коэффициент пересчета мг сахарозы в г;

К - поправочный коэффициент, учитывающий окисление декстринов (для изделий, содержащих патоку), определяют по табл. 26

Таблица 26 - Значения поправочных коэффициентов для изделий, содержащих патоку

Массовую долю общего сахара (Х₁) в процентах в пересчете на сухое вещество определяют по формуле:

где:

Х - массовая доля общего сахара, выраженная в сахарозе, %;

W - массовая доля влаги в исследуемом изделии, %.

За окончательный результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми в одной лаборатории не должны превышать 0,5%, а выполненных в разных лабораториях - 1%. Результат вычислений округляют до первого десятичного знака.

Порядок определения углеводов йодометрическим методом

Сущность метода:

Метод основан на восстановлении щелочного раствора меди некоторым количеством раствора редуцирующих веществ и определении количества образовавшегося оксида меди (I) или невосстановившейся меди йодометрическим способом. В качестве щелочного раствора меди используют медно-цитратный раствор. При отсутствии лимонной кислоты, входящей в данный раствор, используют растворы Фелинга 1 и 2 и, соответственно, другую таблицу пересчета количества см³ тиосульфата натрия в мг сахарозы.

Проведение испытаний.

В коническую колбу вместимостью 250см³ вносят пипетками 25см³ щелочного медно-цитратного раствора, 10см³ подготовленного раствора сахаров, 15см³ дистиллированной воды и бросают в колбу для равномерного кипения кусочек пемзы или 2-3 кусочка керамики. Колбу присоединяют к обратному холодильнику. Раствор в течение 3-4 мин. доводят до кипения, кипятят точно 10 мин. и быстро охлаждают, погружая колбу в холодную проточную воду. В оставшуюся жидкость пипеткой добавляют последовательно 10см³ раствора йодида калия и 25см³ раствора серной кислоты концентрацией 2 моль/дм³ (4 н) цилиндром. Серную кислоту доливают осторожно по внутренним стенкам колбы, все время взбалтывая жидкость во избежание выбрасывания ее из колбы за счет выделившегося углекислого газа. После этого тотчас же титруют выделившийся йод 0,1 моль/дм³ (0,1 н) раствором тиосульфата натрия до светло-желтой жидкости. Затем приливают 2-3см³ раствора крахмала и осторожно дотитровывают окрасившуюся в грязно-синий цвет жидкость до появления окраски молочного цвета, приливая в конце титрования по капле раствор тиосульфата натрия.

Контрольный опыт проводят в тех же условиях, для чего берут 25см³ щелочного медно-цитратного раствора и 25см³ дистиллированной воды.

Разность между объемом раствора тиосульфата натрия, полученная при контрольном опыте и при определении, умноженная на коэффициент К, соответствует количеству меди, восстановленному редуцирующими веществами, выраженному в см³ точно 0,1 моль/дм³ (0,1 н) раствора тиосульфата натрия, по которому находят количество мг инвертного сахара во взятых 10см³ раствора навески испытуемого изделия (табл. 27).

Таблица 27 - Пересчет тиосульфата натрия в инвертный сахар (при использовании щелочного медно-цитратного раствора)

При использовании растворов Фелинга 1 и 2 в коническую колбу вместимостью 200 - 300см³ отмеривают 10см³ испытуемого раствора, добавляют по 10см³ растворов Фелинга 1 и 2, доводят в течение 3 мин. до кипения, кипятят ровно 2 мин., быстро охлаждают проточной водой до комнатной температуры, прибавляют 10см³ раствора йодида калия, 10см³ раствора серной кислоты с массовой долей 25% и сейчас же титруют 0,1 моль/дм³ раствором тиосульфата натрия до светло-желтого окрашивания. Затем добавляют 2см³ раствора крахмала и продолжают титрование до исчезновения синей окраски. Контрольный опыт проводят в тех же условиях, взяв вместо испытуемого раствора 10см³ дистиллированной воды.

Разность между величинами, полученными при контрольном опыте и при определении сахара в испытуемом растворе, умноженная на поправку к титру, соответствует количеству восстановленной меди, выраженному в см³ точно 0,1 моль/дм³ раствора тиосульфата натрия.

По количеству см³ тиосульфата натрия находят количество мг инвертного сахара во взятых 10см³ испытуемого раствора (табл. 28).

Таблица 28 - Пересчет тиосульфата натрия в инвертный сахар (при использовании растворов Фелинга 1 и 2 )

Обработка результатов испытания. Массовую долю редуцирующего сахара до инверсии или после гидролиза (Х) в процентах, выраженную в инвертном сахаре, рассчитывают по формуле:

где:

a - масса инвертного сахара, найденная по табл. 18, мг;

V - объем исследуемого раствора, приготовленного из навески, см³;

m - масса навески изделия (блюда), г;

10 - объем испытуемого раствора, взятый для анализа, см³;

1000 - коэффициент пересчета миллиграммов инвертного сахара в граммы.

Если содержание сахара выражают в г на порцию, то в формулы вместо числа 100 в числителе ставят Р (масса блюда или изделия, г).

Массовую долю общего сахара после инверсии (Х₁) в процентах, выраженную в инвертном сахаре, рассчитывают по формуле:

где:

a₁ - масса инвертного сахара, найденная по табл. 18, мг;

V₁ - вместимость мерной колбы, в которой проводилась инверсия, см³;

V₂ - объем испытуемого раствора, взятый для инверсии, см³

V - объем исследуемого раствора, приготовленного из навески, см³;

m - масса навески изделия (блюда), г;

10 - объем испытуемого раствора, взятый для анализа, см³;

1000 - коэффициент пересчета миллиграммов инвертного сахара в граммы.

Для пересчета общего сахара, выраженного в инвертном, в общий сахар, выраженный в сахарозе, его количество умножают на коэффициент 0,95.

Массовую долю сахарозы в процентах или граммах (Х₂) рассчитывают по формуле:

где:

Х - массовая доля редуцирующего сахара до инверсии, % или г;

Х₁ - массовая доля общего сахара после инверсии, % или г.

Расхождение между результатами двух параллельных определений в одной лаборатории допускается не более 0,5%, в разных лабораториях - не более 1%. За конечный результат испытаний принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, вычисленное с точностью до 0,1%.

Контрольные вопросы:

1. Общая характеристика углеводов?

2. Какие существуют методы определения углеводов?

3. Какое оборудование используют для определения углеводов?

4. Определения углеводов перманганатным методом

5. Определение углеводом цианидным методом

6. Определение углеводом бихроматным методом

7. Определение углеводом йодометрическим методом

8. Определение углеводом феррицианидным методом