13) Электронная природа двойной связи углерод-углерод. Цис-транс изомерия этиленовых углеводородов.
Однако в ряду этиленовых углеводородов помимо структурно изомерии возможен еще один вид изомерии — цис-, транс-изомерия (геометрическая изомерия). Такая изомерия характерна для соединений с двойной связью. Если простая s-связь допускает свободное вращение отдельных звеньев углеродной цепи вокруг своей оси, то вокруг двойной связи такого вращения не происходит. Это и является причиной появления геометрических (цис-, транс-) изомеров.
Геометрическая изомерия — один из видов пространственной изомерии.
Изомеры, у которых одинаковые заместители (при разных углеродных атомах) расположены по одну сторону от двойной связи, называют цис-изомерами, а по разную — транс-изомерами:
H H H CH3 | | | | C==C C==C | | | | H3C CH3 H3C H цис-бутен-2 транс-бутен-2
Цис- и транс-изомеры отличаются не только пространственным строением, но и многими физическими и химическими свойствами. Транс-изомеры более устойчивы, чем цис-изомеры.
- Ионная и ковалентная связи
- 2)Координационная и семиполярная связи.
- 3)Номенклатура органических соединений
- 4) Атомные орбитали s- p- типа.
- 5) Тетраэдрическая модель атома углерода. Теория строения Бутлерова.
- 6) Структурная изомерия и изомерия положения.
- 7)Индуктивный эффект и эффект сопряжения
- 8) Алканы.
- 9)Химические свойства алканов.
- 10) Механизмы радикальных реакций
- 11) Алкены
- 12) Правило Марковникова. Исключения.
- 13) Электронная природа двойной связи углерод-углерод. Цис-транс изомерия этиленовых углеводородов.
- 14) Химические свойства Алкенов.
- 15) Алкины.
- 16) Алкины, химические свойства.
- 17) Сходства и различия в химических свойствах алкенов и алкинов.
- 18) Диены. Электронное строение. Методы получения.
- 19) Реакционная способность диенов в реакциях присоединения.
- 20) Полимеризация алкенов и диенов. Природный и синтетический каучук.