11) Алкены
СН3—СН2—СН=СН2 СН3—СН=СН—СН3 бутен-1 бутен-2
С2Н4 — этен, С3Н6 — пропен, С4Н8 — бутен, С5Н10 — пентен, С6Н12 — гексен и т. д.
Получение:
Дегидрирование предельных углеводородов. При пропускании алканов над катализатором при высокой температуре (400—600 °С) происходит отщепление молекулы водорода и образование алкена:
Дегидратация спиртов (отщепление воды). Воздействие водоотнимающих средств (Н2804, Аl203) на одноатомные спирты при высокой температуре приводит к отщеплению молекулы воды и образованию двойной связи:
Дегалогенирование. При действии цинка на дибромпроиз-водное алкана происходит отщепление атомов галогенов, находящихся при соседних атомах углерода, и образование двойной связи:
Физические свойства
Первые три представителя гомологического ряда алкенов — газы, вещества состава С5Н10—С16Н32 — жидкости, высшие алкены — твердые вещества. Температуры кипения и плавления закономерно повышаются при увеличении молекулярной массы соединений.
- Ионная и ковалентная связи
- 2)Координационная и семиполярная связи.
- 3)Номенклатура органических соединений
- 4) Атомные орбитали s- p- типа.
- 5) Тетраэдрическая модель атома углерода. Теория строения Бутлерова.
- 6) Структурная изомерия и изомерия положения.
- 7)Индуктивный эффект и эффект сопряжения
- 8) Алканы.
- 9)Химические свойства алканов.
- 10) Механизмы радикальных реакций
- 11) Алкены
- 12) Правило Марковникова. Исключения.
- 13) Электронная природа двойной связи углерод-углерод. Цис-транс изомерия этиленовых углеводородов.
- 14) Химические свойства Алкенов.
- 15) Алкины.
- 16) Алкины, химические свойства.
- 17) Сходства и различия в химических свойствах алкенов и алкинов.
- 18) Диены. Электронное строение. Методы получения.
- 19) Реакционная способность диенов в реакциях присоединения.
- 20) Полимеризация алкенов и диенов. Природный и синтетический каучук.