Ход работы

Отмерить цилиндром 100 мл анализируемой воды и перенести в колбу на 250 мл. Прибавить в колбу 10 мл раствора серной кислоты (1:3) и из бюретки добавить 10 мл раствора перманганата калия, который окрасит жидкость в розовый цвет. Затем на электроплитке доводят жидкость до кипения. Раствор кипятят 10 мин с момента появления первого пузырька пара. После кипячения жидкость должна иметь красную окраску, что гарантирует необходимый избыток окислителя. При исчезновении окраски (признак полного расходования перманганата калия на реакцию окисления), то прилить еще 10мл раствора. К горячей жидкости приливают из бюретки 10 мл 0,01 н. Н₂С₂О₄, при этом раствор обесцвечивается. Избыток щавелевой кислоты оттитровывают 0,01 н. КМnО₄ до бледно-розового окрашивания, которое сохраняется в течение 1 мин. Титрование повторяют 2-3 раза. Результаты заносят в таблицу в произвольной форме.

Обработать результаты измерений и данные расчета занести в табл.

Обработка экспериментальных данных

Окисляемость воды Ок. определяют по формуле

Ок. (мгО₂/л) = ,

где V₁ - объем первоначально прилитого раствора КМnО₄,мл;

V₂ - объем раствора КМnО₄, израсходованное на титрование избытка щавелевой кислоты, мл;

V ₃ - объем прилитой щавелевой кислоты, мл;

С₁ - нормальная концентрация раствора;

V_пр - объем исследуемой пробы воды, мл;

-эквивалентная масса кислорода;

1000 - коэффициент пересчета в мг/л.