Соединения железа (III)
Оксид железа(III) Fe2O3 слабо амфотерен, ему отвечает ещё более слабое, чем Fe(OH)2, основание Fe(OH)3, которое реагирует с кислотами:
2Fe(OH)3 + 3H2SO4 → Fe2(SO4)3 + 6H2O.
Соли Fe3+ склонны к образованию кристаллогидратов. В них ион Fe3+ как правило, окружен шестью молекулами воды. Такие соли имеют розовый или фиолетовый цвет.
Ион Fe3+ полностью гидролизуется даже в кислой среде. При рН>4 этот ион практчиески полностью осаждается[17] в виде Fe(OH)3: Fe3+ + 3H2O = Fe(OH)3 + 3H+ При частичном гидролизе иона Fe3+ образуются многоядерные оксо- и гидроксокатионы, из-за чего растворы приобретают коричневый цвет.
Основные свойства гидроксида железа(III) Fe(OH)3 выражены очень слабо. Он способен реагировать только с концентрированными растворами щелочей:
Fe(OH)3 + 3КОН → K3[Fe(OH)6].
Образующиеся при этом гидроксокомплексы железа(III) устойчивы только в сильно щелочных растворах. При разбавлении растворов водой они разрушаются, причём в осадок выпадает Fe(OH)3.
При сплавлении со щелочами и оксидами других металлов Fe2O3 образует разнообразные ферриты:
Соединения железа(III) в растворах восстанавливаются металлическим железом:
Fe + 2FeCl3 → 3FeCl2.
Железо(III) способно образовывать двойные сульфаты с однозарядными катионами типа квасцов, например, KFe(SO4)2 — железокалиевые квасцы, (NH4)Fe(SO4)2 — железоаммонийные квасцы и т. д.
Для качественного обнаружения в растворе соединений железа(III) используют качественную реакцию ионов Fe3+ с тиоцианат-ионами SCN−. При взаимодействии ионов Fe3+ с анионами SCN− образуется смесь ярко-красных роданидных комплексов железа [Fe(SCN)]2+, [Fe(SCN)2]+, Fe(SCN)3, [Fe(SCN)4]-.[18] Состав смеси (а значит, и интенсивность её окраски) зависит от различных факторов, поэтому для точного качественного определения железа этот метод неприменим. Другим качественным реактивом на ионы Fe3+ служит гексацианоферрат(II) калия K4[Fe(CN)6] (жёлтая кровяная соль). При взаимодействии ионов Fe3+ и [Fe(CN)6]4− выпадает ярко-синий осадок берлинской лазури: 4K4[Fe(CN)6] + 4Fe3+ → 4KFeIII[FeII(CN)6]↓ + 12K+.
- 17. Энергия Гиббса (изобарно- изотермический потенциал ), стандартное значение энергии Гиббса.
- Вопрос 26
- Вопрос 28
- 37. Распространение элементов в земной коре и организмах. Биогенные элементы. Классификация элементов.
- 38.Общая характеристика элементов 7 группы.
- 39.Галогены. Физические и химические свойства. Биологическая роль.
- 40. Сравнительная характеристика водородных соединений галогенов.
- 41.Кислородные соединения галогенов.
- 42. Общая характеристика 6 группы.
- 43.Халькогены. Физические и химические свойства. Биологическая роль.
- 44.Сравнительная характеристика водородных соединений халькогенов.
- 45. Кислородные соединения халькогенов. Серная кислота, ее свойства.
- 46. Общая характеристика элементов 5 группы. Биологическая роль.
- 47. Водородные соединения элементов 5 группы. Аммиак . Строение молекулы.
- Соединения железа (II)
- Соединения железа (III)
- Соединения железа (VI)
- Биологическое значение железа
- 61. Марганец. Распространение в природе. Физические и химические свойства. Биологическая роль. Применение в медицине и фармации.
- Биологическая роль и физиологическое действие
- Химические свойства Возможные степени окисления
- Простое вещество
- Бактерицидность
- 64. Цинк. Распространение в природе. Физические и химические свойства. Биологическая роль. Применение в медицине и фармации.
- 21.Способы выражения концентрации веществ
- 23.Факторы, влияющие на скорость хим. Реакции. Законы действия масс.
- 27.Автопротолиз воды, pH, кислотно-основные сопряженные пары.