logo search
Ацилирование и алкилирование аминов

Заключение

Таким образом, амины это важный класс органических соединений, которые имеют свои характерные особенности.

Прежде всего, как стало ясно, реакции ацилирования, характерные для аминов, обладают многими полезными свойствами. Они позволяют вести в молекулу функциональную группу C=O путем реакций присоединения либо замещения, не подвергая исходную молекулу окислению (восстановлению). В результате чего можно получать соединения различных классов: а) амиды; б) сложные эфиры; в) ангидриды карбоновых кислот; г) кетоны и др. полезные соединения. Неудивительно, что реакции ацилирования находят широкое применение в промышленности и в химических исследованиях.

Реакции алкилирования, которые также характерны для аминов, представляют собой последовательное замещение алкильными группами атомов водорода, находящихся у азота в первичных аминах, что приводит к образованию вторичных и третичных аминов. Введение алкильных групп легко достигается действием на амин соответственного галоидного алкила или алкилсульфата. Другой способ, по которому удается получать вторичные амины с значительно лучшими выходами, основан на способности металлических производных многих замещенных амидов типа RCONHR реагировать с галоидными алкилами. Из продукта алкилирования при гидролизе получается вторичный амин.

Еще один способ получения гомологов метиланилина заключается в нагревании галоидного алкила с большим избытком ароматического амина.

Новый способ получения моно- и диметильных производных заключается в применении метилового эфира р-толуолсульфоновой кислоты на соответствующий амин, а для получения вторичных аминов предложено взаимодействие азометинов с йодистыми алкилами, причем образуются соединения, которые по прибавлении воды или спирта расщепляются на вторичный амин и альдегид.

Список литературы

1. Андрюшкова О.В., Козлова А.В.Органическая химия. Избранные разделы: учебное пособие. - Новосибирск: Изд-во НГТУ, 2010.

2. Артеменко А.И. Органическая химия. - М., 2012.

3. Артеменко А.И. Удивительный мир органической химии. - М.: Высшая школа, 2011.

4. Березин Б.Д., Березин Д.Б. Курс современной органической химии. Учебное пособие для ВУЗов. - М.: Высшая школа, 2010.

5. Иванов В.Г., Горленко В.А., Гева О.Н. Органическая химия - М.: Мастерство, 2012.

6. Ким К.Н. Органическая химия. - Новосибирск, 2012.

7. Левитина Т.П. Справочник по органической химии: Учебное пособие. - СПб: «Паритет», 2012.

8. Нейланд О.Я. Органическая химия: Учебник для ВУЗов. - М.: Высшая школа, 2012.

9. Реутов О.И., Курц А.Л., Бутин К.П. Органическая химия: в 2 т. - М.: Изд.МГУ, 2010.

10. Скворцов А.В. Курс лекций по органической химии. - Новосибирск: НГТУ, 2012.

11. Шабаров Ю.С. Органическая химия: Учебник для ВУЗов.- 2-е изд.- М.: Химия, 2012.