МУ Орган

Рекомендации к написанию формул, уравнений и схем реакций

1. При выполнении упражнений необходимо обращать особое внимание на правильность написания структурных формул органических соединений. Удобнее всего использовать полуразвернутые (упрощенные) структурные формулы, в которых черточками указываются все связи между атомами, за исключением связей с атомами водорода. Формулы с горизонтально написанной углеродной цепью выгодно по возможности писать так, чтобы функциональные группы, находящиеся на конце цепей, располагались справа, а заместители у неконцевых атомов углерода – под или над углеродной цепью:

CH₃



CH₃ – CH – CH₂ – Br CH₃ – CH₂ – CH – CH₃



CH₃



CH₃ – CH – CH₃ – Br CH₃ – CH₂ – CH₂ – CH₂ – Br



2. В начальных упражнениях с формулами ароматических соединений

в бензольных ядрах лучше писать все С – и Н – атомы. При упрощенном изображении бензольных колец замещающие атомы и группы необходимо отчетливо соединять с атомами бензольного ядра валентными черточками.

3. Органические реакции могут быть выражены уравнениями, в которых набирают коэффициенты и уравнивают количество атомов в правой и левой частях. Однако часто пишут не уравнения, а схемы реакций. Так поступают в тех случаях, когда процесс протекает одновременно в нескольких направлениях или через ряд последовательных стадий, например:

CH₃ – CH₂ – CH₂ – CI + HCI

CI₂

CH₃ – CH₂ – CH₃

свет

СH₃ – CH – CH₃ + HCI



или

NаOH, tC CuО, tC

CH₃ – CH₂ – CI ––––––– CH₃ – CH₂ – OH ––––– CH₃ – CH = O

Как показано в приведенных примерах, схемах действующий реагент изображают над стрелкой. Для простоты коэффициенты в правой и левой частях схемы не уравнивают, а некоторые вещества, такие, как, например Cu, H₂O, NaCI и т.д. образующиеся при реакциях, в схемах или совсем не показывают, или указывают под стрелкой со знаком минус. Направление превращений веществ в реакциях указывается стрелкой. Над стрелкой указывают реагенты и условия реакций, катализатор и т.п.

Содержание