logo
Классификация и номенклатура стр 1-52

1. Классификация органических соединений

Наиболее прочной и малоизменяемой частью органического вещества является его углеродная цепь - «углеродный скелет». В зависимости от структуры углеродного скелета, все органические соединения классифицируют следующим образом:

Ациклические соединения (алифатические, жирные).

Углеродная цепь имеет нормальное (С-С-С-С) или разветвлённое строение.

Циклические соединения.

Цепь атомов углерода замкнута в цикл. Циклические соединения делят на карбоциклические (в цикле только атомы углерода) и гетероциклические (в цикл входят гетероатомы – азот, кислород, сера и т.д.).

Карбоциклические соединения, в свою очередь, делят на алициклические (цикл не обладает ароматическим характером) и ароматические.

Эту классификацию можно представить в виде следующей схемы:

ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

Ациклические

(с открытой цепью)

Циклические

(с замкнутой цепью)

Карбоциклические

Гетероциклические

Алициклические

Ароматические

В каждом из этих рядов все соединения распределяются по классам в зависимости от входящих в их состав функциональных групп.

Например:

1) класс ациклических спиртов,

2) класс алициклических кетонов,

3) класс ароматических кислот,

4) класс гетероциклических аминов.

Основные классы органических соединений, изучаемые в нашем курсе биоорганической химии, представлены в следующей таблице.

Класс

Функциональ- ная группа

Название группы

Общая формула класса

Углеводороды

Нет

--

RH.ArH

Галогено-

производные

F. Cl. Br. I

Фтор, хлор, бром, йод

RF. RCl. RBr. RI

Спирты,

Фенолы

-ОН

-ОН

Гидроксиль- ная

R-OH.

ArOH

Простые эфиры

-OR

Алкоксильная

R-OR

Альдегиды,

Кетоны

Карбониль- ная

(оксо)

Карбоновые кислоты

Карбоксиль- ная

Тиоспирты (меркаптаны)

Тиолы

-SH

Тиольная (меркапто)

R-SH

Тиоэфиры

-SR

Алкилтиоль- ная

R-S-R

Сульфоновые кислоты

-SO3H

Сульфоновая

R-SO3H

Амины

-NH2

Амино

RNH2

R2NH

R3N

Нитросоеди- нения

-NO2

Нитро

R-NO2

Нитрилы

-СN

Циано

R-CN

Сложные эфиры

Алкокси- карбонильная

Амиды

Карбокс- амидная

Соединения каждого класса группируются в гомологические ряды.

Гомологический ряд - это ряд соединений, обладающих сходными, постепенно изменяющимися химическими и физическими свойствами, имеющих общую молекулярную формулу и отличающихся друг от друга на одну или несколько групп СН2, называемую гомологической разностью.

Например, два соседних члена гомологического ряда метана – этан и пропан отличаются на одну группу СН2, а первый член ряда – метан и пятый член ряда – пентан отличаются на четыре группы СН2.