Номенклатура альдегидов
Для альдегидов широко распространена тривиальная номенклатура. Тривиальные названия альдегидов образуются из названия соответствующих карбоновых кислот, в которые эти альдегиды превращаются при окислении. По номенклатуре ИЮПАК за основу берётся наиболее длинная цепь, содержащая карбонильную группу. Карбонильный атом углерода получает номер 1, положение остальных заместителей обозначают цифрами. К названию соответствующего алкана прибавляют окончание «аль». Положение альдегидной группы не указывают, т.к. альдегидная группа в этих случаях всегда имеет номер 1.
В следующей таблице приведены названия первых шести членов гомологического ряда альдегидов.
Формула | Тривиальная номенклатура | Номенклатура по системе ИЮПАК. |
|
формальдегид муравьиный |
метаналь |
|
ацетальдегид уксусный |
этаналь |
|
Пропионовый |
пропаналь |
|
Масляный |
бутаналь |
|
Валериановый |
пентаналь |
|
Капроновый |
гексаналь |
В тривиальной номенклатуре альдегидов положение заместителей указывают не цифрами, а греческими буквами:, , ….
Например,
-метилвалериановый альдегид (2-метилпентаналь)
-метилмасляный альдегид (3-метилбутаналь).
Нельзя использовать одновременно греческие буквы и систематическое название, например:
- метилпентаналь (неверно)
или арабские цифры и тривиальное название:
4-метилвалериановый альдегид (неверно),
правильное название: 4-метилпентаналь.
Рассмотрим несколько примеров более сложных структур, которые помогут лучше усвоить правила международной номенклатуры.
а) б)
4-метил-2,3-диэтилпентаналь 3-метил-4-фенилбутаналь
в)
4,5,7-триметил-2-фенилоктаналь
Ароматические альдегиды
Тривиальное название первого члена ряда (бензальдегид) легло в основу номенклатуры ароматических альдегидов как по тривиальной, так и по систематической номенклатуре.
бензальдегид орто-нитробензальдегид пара-этилбензальдегид
2-нитробензальдегид 4-этилбензальдегид
Ароматические альдегиды, содержащие в кольце метильные радикалы, называют толуиловыми альдегидами.
пара-толуиловый альдегид орто-толуиловый альдегид
Систематическая номенклатура ароматических альдегидов строится следующим образом: бензольное кольцо нумеруется с того атома углерода, который несёт карбонильную группу. Сама карбонильная группа номера не получает, например:
2-метилбензальдегид 3-этилбензальдегид 2,4диметилбензальдегид
Если бензольное кольцо находится в цепи алифатического альдегида, его рассматривают как обычный заместитель – фенил.
фенилэтаналь 2-метил-3-фенилпропаналь
- I кЛассификация и номенклатура органических
- 1. Классификация органических соединений. 2
- 2. Основы номенклатуры органических соединений. 5
- 3. Номенклатура углеводородов. 8
- I. Классификация и номенклатура органических соединений
- 1. Классификация органических соединений
- Типы углеродных и водородных атомов
- 2. Основы номенклатуры органических соединений
- 3. Номенклатура углеводородов
- Б. Алкены и полиеновые углеводороды
- Номенклатура полиеновых углеводородов
- Гомологический ряд ацетилена
- Е. Ароматические углеводороды
- 4. Номенклатура функциональных производных углеводородов
- Номенклатура моно- и полифункциональных соединений
- 4.1 Производные углеводородов, названия функциональных групп которых обозначаются префиксами
- А. Галогенопроизводные
- 1). Галогенопроизводные алканов и циклоалканов
- 2) Ароматические галогенопроизводные.
- 3) Полигалогенопроизводные.
- Номенклатура диаминов
- Номенклатура непредельных аминов
- 4.2 Моно- и полифункциональные производные углеводородов, функциональные группы которых в названии цепи обозначаются суффиксами
- Правила номенклатуры спиртов по системе июпак .
- Одноатомные спирты жирного ряда
- Номенклатура непредельных спиртов
- Б. Тиоспирты (Тиолы)
- Номенклатура альдегидов
- Номенклатура алициклических альдегидов
- Непредельные альдегиды
- Дикетоны
- Одноосновные карбоновые кислоты (r-cooh)
- Двухосновные карбоновые кислоты
- Ароматические двухосновные кислоты
- Непредельные двухосновные кислоты
- Номенклатура алициклических кислот
- 4.3 Номенклатура гетерофункциональных соединений