Нуклеиновые кислоты

Общее представление о составе и строении нуклеиновых кислот. Нуклеиновые пиримидиновые основания – урацил, тимин, цитозин. Нуклеиновые пуриновые основания – аденин и гуанин. Нуклеозиды: рибонуклеозиды (уридин, цитидин, аденозин, гуанозин); дезоксирибонуклеозиды (тимидин, дезоксицитидин, дезоксиаденозин, дезоксигуанозин). Пространственное строение нуклеозидов. Нуклеотиды: рибонуклеотиды (уридин-5’-фосфат, цитидин-5’-фосфат, аденозин-5’-фосфат, гуанозин-5’-фосфат); дезоксирибонуклеотиды (тимидин-5’-фосфат, дезоксицитидин-5’-фосфат, дезоксиаденозин-5’-фосфат, дезоксигуанозин-5’-фосфат). Строение, номенклатура, гидролиз.

Первичная структура нуклеиновых кислот: последовательность и соотношение нуклеотидных компонентов. Водородные связи. Комплементарность нуклеиновых оснований в ДНК.

Вторичная структура ДНК и роль водородных связей в ее образовании.

Гидролиз. ДНК и РНК. Тринуклеотиды.

Фосфодиэфирная связь. АДФ, АТФ. Нуклеозидполифосфаты ‑ интермедиаты реакций in vivo с переносом энергии в биохимических процессах.

Никотинамиднуклеотидные коферменты - НАД⁺, НАДН. Окисление спиртовых групп в альдегидные на примере превращения ретинола в ретиналь (НАД⁺) и восстановление карбонильных групп в спиртовые на примере превращения пировиноградной кислоты в молочную (НАДН).