1.10 Классификация органических реакций

Содержание

• 2 Алканы и циклоалканы а.И. Кузнецов
• 2.4.2 Стереохимическая номенклатура 14
• 2.1 Углеводороды
• Пропан пропен (пропилен) пропин (метилацетилен)
• Бутил 1-метилпропил (втор-бутил) 2-метилпропил (изобутил)
• Обозначение характеристических групп в порядке падения старшинства
• Простой углерод-углеродной связи.
• 2.4.2 Стереохимическая номенклатура
• 2.4.3 Проекционные формулы Фишера
• Упр. 8.. Напишите структурные формулы (а)цис-1,2-дихлорэтена итранс-1,2-дихлорэтена, (б)цис-1,2-дифторэтена и транс-1,2-дифторэтена, (в)цис-1,2-дихлор-
• 2.6. Способы получения алканов
• 2.6.1. Гидрирование ненасыщенных углеводородов
• Поверхность катализатора
• 2.6.2. Декарбоксилирование карбоновых кислот (Дюма)
• 2.6.3. Восстановление алкилгалогенидов
• 2.6.4. Электролиз солей карбоновых кислот
• 2.6.5. Сочетание галогенуглеводородов (реакция Вюрца)
• 2.6.6 Реагент Гилмана
• Реакцией литийорганических соединений с иодидом одновалентной меди получают реагенты Гилмана.
• 2.7. Реакции алканов
• 2.7.1 Галогенирование
• 2.7.3 Действие высокой температуры
• 2.7.4. Окисление
• 2.8. Цикланы
• 2.8.1 Стабильность циклов
• 2.8.2 Получение цикланов
• 2.8.3 Сужение и расширение циклов
• 2.8.4 Гидрирование
• 2.8.5 Реакции с минеральными кислотами
• 2.8.6 Реакции с галогенами
• 2.8.7 Адамантан
• 2.14 Применение алканов
• Основные термины и понятия
• Список наиболее важных органических соединений
• 1.10 Классификация органических реакций
• 1.10.1 По типу превращения субстрата
• 1.10.2 По характеру разрыва связей